(E)-3-nitrooct-3-ene | 114650-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: (E)-3-nitrooct-3-ene
• CAS: 114650-33-8
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: WXCHLANPJRZEII-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.942±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenylselenide 、 (E)-3-nitrooct-3-ene 在 溶剂黄146 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  为（转化的简便方法ë）-nitroalkenes至（ż）-nitroalkenes经由赤-β-nitroselenides

  摘要：

  赤-选择性共轭加成苯硒酚的至（ë）-nitroalkenes和随后顺benzeneselenenic酸的β-消除提供（转化的新方法ë）-nitroalkenes成（Ž）-nitroalkenes。

  DOI：

  10.1039/c39870001550
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 硝基丙烷 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(E)-3-nitrooct-3-ene
  参考文献：
  名称：

  （E）-或（Z）-硝基烯烃的简便且高度立体选择性的一锅合成。

  摘要：

  在催化量的哌啶存在下，脂族醛与硝基烷烃在4 A分子筛上反应。只需通过改变反应条件（溶剂和温度），就可以控制反应的立体化学结果，从而以高到极好的收率获得纯的（E）-和（Z）-硝基烯烃。除哌啶外，分子筛在立体化学控制中的作用似乎至关重要，特别是对于Z异构体的合成而言。

  DOI：

  10.1021/ol800224k

文献信息

• ONO, NOBORU;KAMIMURA, AKIO;KAWAI, TAKASHI;KAJI, ARITSUNE, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 20, 1550-1551
  作者：ONO, NOBORU、KAMIMURA, AKIO、KAWAI, TAKASHI、KAJI, ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• A convenient procedure for the conversion of (E)-nitroalkenes to (Z)-nitroalkenes via erythro-β-nitroselenides
  作者：Noboru Ono、Akio Kamimura、Takashi Kawai、Aritsune Kaji

  DOI：10.1039/c39870001550

  日期：——

  erythro-Selective conjugate addition of benzeneselenol to (E)-nitroalkenes and subsequent syn-elimination of benzeneselenenic acid provide a new method for the conversion of (E)-nitroalkenes into (Z)-nitroalkenes.

  赤-选择性共轭加成苯硒酚的至（ë）-nitroalkenes和随后顺benzeneselenenic酸的β-消除提供（转化的新方法ë）-nitroalkenes成（Ž）-nitroalkenes。
• Facile and Highly Stereoselective One-Pot Synthesis of Either (<i>E</i>)- or (<i>Z</i>)-Nitro Alkenes
  作者：Stefania Fioravanti、Lucio Pellacani、Paolo A. Tardella、Maria Cecilia Vergari

  DOI：10.1021/ol800224k

  日期：2008.4.1

  of catalytic amounts of piperidine over 4 A molecular sieves. Simply by changing reaction conditions (solvent and temperature) it is possible to control the stereochemical outcome of the reactions, obtaining pure (E)- and (Z)-nitro alkenes in high to excellent yields. The role of molecular sieves on the stereochemical control seems crucial in addition to that of piperidine, especially for the synthesis

  在催化量的哌啶存在下，脂族醛与硝基烷烃在4 A分子筛上反应。只需通过改变反应条件（溶剂和温度），就可以控制反应的立体化学结果，从而以高到极好的收率获得纯的（E）-和（Z）-硝基烯烃。除哌啶外，分子筛在立体化学控制中的作用似乎至关重要，特别是对于Z异构体的合成而言。