3-(3-carboxypropyl)-1-methylimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(3-carboxypropyl)-1-methylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-(3'-carboxylpropyl)-3-methylimidazolium chloride；1-methyl-3-propylcarboxylimidazolium bromide；4-(3-Methylimidazol-3-ium-1-yl)butanoic acid;chloride；4-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)butanoic acid;chloride
• 化学式: C₈H₁₃N₂O₂*Cl
• 分子量: 204.656
• InChiKey: FCHNPVSBSFGVCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-carboxypropyl)-1-methylimidazolium chloride 在 氟硼酸钠 作用下， 以99%的产率得到1-methyl-3-(3-hydroxycarbonylpropyl)imidazolium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸性离子液体及其两性离子：合成，表征和pKa测定。

  摘要：

  具有一个或两个羧酸取代基的氯化咪唑鎓盐，1-甲基-3-烷基羧酸咪唑鎓氯化物，[Me [（CH2）nCOOH] im] Cl（n = 1，3）和1,3-二烷基羧酸咪唑鎓氯化物[[（（CH2）nCOOH] 2im] Cl（n = 1，3）已通过其相应的酸酯合成。用三乙胺对羧酸官能化的咪唑氯化物进行质子化反应，得到相应的两性离子[Me [（CH2）nCOO] im]（n = 1，3）和[[（CH2）nCOOH] [（CH2）nCOO] im]（n = 1、3）。两性离子与强酸的后续反应得到新的咪唑鎓盐[Me [（CH2）nCOOH] im] X（n = 1，3; X = BF4，CF3SO3）和[[（CH2）nCOOH] 2im] X（n = 1，3; X = BF4，CF3SO3），其熔点低至-61摄氏度。已经通过单晶X射线衍射分析确定了两种羧酸官能化的咪唑鎓盐的固态结构。氯化物与咪唑之间存在广泛的氢键，低于3

  DOI：

  10.1002/chem.200400145
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Methoxycarbonyl-propyl)-3-methyl-3H-imidazol-1-ium; chloride 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以91 %的产率得到3-(3-carboxypropyl)-1-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  在存在或不存在离子液体的情况下用于串联反应的 Shvo 催化氢化 CO2

  摘要：

  离子液体 (IL) 已广泛用于过渡金属催化过程，但 IL 和催化剂在这些反应中的确切行为尚不清楚。在此，通过1 H NMR 和基于 CO 2催化氢化的晶体学表征，揭示了 IL 的作用以及 Shvo 催化剂与 IL 之间的相互作用模式。ILs 促进 Shvo 催化剂的解离并提高 CO 的生产率。产生的 CO 随后用于烯烃的串联加氢甲酰化还原以生产有价值的醇。在没有 ILs 的情况下，甲酰胺可以通过大多数伯胺或仲胺的N-甲酰化获得。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02321

文献信息

• 包含两性离子和/或酸功能化的离子液体的钯催 化剂体系
  申请人：丹麦科技大学

  公开号：CN102625731B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明涉及催化剂体系，尤其是含有钯(Pd)、两性离子和/或酸功能化的离子液体以及一种或更多种膦配体的催化剂体系，其中所述Pd催化剂可通过配合物前体如Pd(CH 3 COO) 2 、PdCl 2 、Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ) 2 、Pd(CF 3 COO) 2 、Pd(PPh 3 ) 4 或Pd 2 (二亚苄基丙酮) 3 提供。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或用于共聚反应中，例如制备丙酸甲酯和/或丙酸，任选地用于形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的工艺中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离的产品和催化剂相的反应以及负载离子液体相SILP的应用。
• PALLADIUM CATALYST SYSTEM COMPRISING ZWITTERION AND/OR ACID-FUNCTIONALYZED IONIC LIQUID
  申请人：Riisager Anders

  公开号：US20110065950A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention concerns a catalyst system in particular a catalyst system comprising Palladium (Pd), a zwitterion and/or an acid-functionalized ionic liquid, and one or more phosphine ligands, wherein the Pd catalyst can be provided by a complex precursor, such as Pd(CH 3 COO) 2 , PdCl 2 , Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ), Pd(CF 3 COO) 2 , Pd(PPh 3 ) 4 or Pd 2 (dibenzylideneacetone) 3 . Such catalyst systems can be used for e.g. alkoxycarbonylation reactions, carboxylation reactions, and/or in a co-polymerization reaction, e.g. in the production of methyl propionate and/or propanoic acid, optionally in processes forming methyl methacrylate and/or methacrylic acid. Catalyst systems according to the invention are suitable for reactions forming separable product and catalyst phases and supported ionic liquid phase SILP applications.

  本发明涉及一种催化剂体系，特别是包括钯（Pd）、一个伪离子和/或酸功能化离子液体，以及一个或多个膦配体的催化剂体系，其中Pd催化剂可以由复合前体提供，例如Pd(CH3COO)2、PdCl2、Pd(CH3COCHCOCH3)、Pd(CF3COO)2、Pd(PPh3)4或Pd2(dibenzylideneacetone)3。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或在共聚反应中，例如在生产甲基丙酸丙酯和/或丙酸中，可选地在形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的过程中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离产品和催化剂相以及支持的离子液体相SILP应用的反应。
• Gluing Ionic Liquids to Oxide Surfaces: Chemical Anchoring of Functionalized Ionic Liquids by Vapor Deposition onto Cobalt(II) Oxide
  作者：Tao Xu、Tobias Waehler、Julia Vecchietti、Adrian Bonivardi、Tanja Bauer、Johannes Schwegler、Peter S. Schulz、Peter Wasserscheid、Joerg Libuda

  DOI：10.1002/anie.201704107

  日期：2017.7.24

  which is carrying an ester group, is deposited onto cobalt oxide surface by evaporation. The IL binds covalently to the surface by thermally activated cleavage of the ester group and formation of a bridging carboxylate. The anchoring reaction shows high structure sensitivity, which implies that the IL film can be adhered selectively to specific oxide surfaces.

  离子液体（IL）作为新型电解质具有巨大的潜力，可用于电子材料和能源技术。在这些应用中，IL的功能依赖于它们与半导体纳米材料的界面。因此，控制该界面化学和结构的方法是组装新的基于IL的电子和电化学材料的关键。在这里，我们提出了一种在氧化物和IL膜之间制备化学上明确定义的界面的新方法。带有酯基的基于咪唑鎓的IL通过蒸发沉积在氧化钴表面。IL通过热活化裂解酯基并形成桥连的羧酸盐共价结合到表面上。锚固反应显示出较高的结构敏感性，
• Size-Controllable Gold-Platinum Alloy Nanoparticles on Nine Functionalized Ionic-Liquid Surfaces and Their Application as Electrocatalysts for Hydrogen Peroxide Reduction
  作者：Yanyan Yu、Qian Sun、Xiaoqian Liu、Haihong Wu、Tianshu Zhou、Guoyue Shi

  DOI：10.1002/chem.201100010

  日期：2011.9.26

  nanostructures can be facilely deposited in situ on the surface of Chi/RTILs through electrodeposition. Scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM) results demonstrate that the alloy size is significantly dependent on the structure of the Chi/RTILs, with sizes ranging from 2.8 to 84.7 nm. Based upon the functionalized RTILs, nine Chi/RTIL–Au/Pt biosensors have been fabricated. First

  一系列室温离子液体（RTIL），包含与咪唑鎓阳离子连接的不同官能团（例如羟基，腈，羧基和硫醇），以及各种阴离子，例如氯离子[Cl]，四氟硼酸根[BF 4 ]，六氟磷酸根[PF] 6 ]和双[（三氟甲基）磺酰基]酰亚胺[Tf 2N]，已成功合成。Chi / RTIL复合物溶于壳聚糖（Chi）中，可用作制备Au / Pt纳米结构的柔性模板。这些Au / Pt纳米结构可以通过电沉积轻松地原位沉积在Chi / RTILs的表面上。扫描电子显微镜（SEM）和原子力显微镜（AFM）结果表明，合金尺寸显着取决于Chi / RTIL的结构，尺寸范围为2.8至84.7 nm。基于功能化的RTIL，已经制造了9个Chi / RTIL–Au / Pt生物传感器。首先，使用铁氰化钾作为探针研究了Chi / RTIL–Au / Pt的尺寸依赖性电化学。Fe（CN）6 3− / 4-的可逆电子转移九个生物传感器实现了
• Dual-functionalised ionic liquids: synthesis and characterisation of imidazolium salts with a nitrile-functionalised anion
  作者：Dongbin Zhao、Zhaofu Fei、C. Andr� Ohlin、G�bor Laurenczy、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/b408938c

  日期：——

  A series of ‘dual-functionalised’ ionic liquids, comprising imidazolium cations with various functionalities and the nitrile functionalised anion [CH3CH(BF3)CH2CN]− have been prepared; some exhibit very low viscosities—a highly valuable property in many applications.

  目前已制备出一系列 "双官能化 "离子液体，包括具有各种官能度的咪唑阳离子和腈官能化阴离子 [CH3CH(BF3)CH2CN]-；其中一些具有极低的粘度--这在许多应用中都是非常宝贵的特性。