2-bromo-4-chloro butyryl bromide | 1719-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-bromo-4-chloro butyryl bromide
• 英文别名: 2-bromo-4-chlorobutanoyl bromide；2-bromo-4 chloro butyryl bromide；2-bromo-4-chlorobutyryl bromide
• CAS: 1719-99-9
• 化学式: C₄H₅Br₂ClO
• 分子量: 264.344
• InChiKey: LTJVIGPJZUWMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-chloro butyryl bromide 生成 丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of ketorolac

  摘要：

  式中R1为烷基，R2为可选择取代的苯基的5-苯甲酰基-2,3-二氢-1H-吡咯啉-1-羧酰胺，以及它们的制备方法及其转化为左炔诺考酮及其药用可接受盐。

  公开号：

  US06197976B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯丙酸 在 溴 、 三溴化磷 作用下， 生成 2-bromo-4-chloro butyryl bromide
  参考文献：
  名称：

  外消旋仲烷基卤化物的对映聚合铜催化自由基 C-N 偶联获得 α-手性伯胺

  摘要：

  α-手性烷基伯胺实际上是生物、制药和材料科学中普遍存在的所有其他α-手性含氮化合物的通用合成前体。普通烷基卤与氨的对映选择性胺化对于快速获得 α-手性伯胺很有吸引力，但由于使用氨的多方面困难和不发达的 C(sp 3 )-N 偶联，迄今为止仍然很少见。在这里，我们展示了亚砜亚胺作为优异的氨替代物，用于在温和的热条件下通过铜催化与不同的外消旋仲烷基卤化物（> 60 个例子）对映聚合自由基 C-N 偶联。该反应有效地提供了高度对映体富集的N-烷基亚砜亚胺（产率高达 99% 和 >99% ee），具有仲苄基、炔丙基、α-羰基烷基和 α-氰基烷基立体中心。此外，我们已将由此获得的掩蔽 α-手性伯胺转化为各种合成结构单元、配体和具有 α-手性 N-官能团的药物，如氨基甲酸酯、羧酰胺、仲和叔胺和恶唑啉，常见的α-取代模式。这些结果揭示了对映会聚自由基交叉偶联作为一般手性碳-杂原子形成策略的潜力。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c07726

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• Kinetics and mechanism of formation and decomposition of substituted 1-phenylpyrrolidin-2-ones in basic medium
  作者：Milos̆ Sedlák、Ludmila Hejtmánková、Pavla Kas̆parová、Jaromír Kaválek

  DOI：10.1002/poc.468

  日期：2002.3

  different derivatives and depend on the substituents in the aromatic and/or heterocyclic moiety. The rate-limiting step of hydrolysis of 1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one consists of the non-catalysed decomposition of the tetrahedral intermediate. In the case of 3-bromo-1-(4-nitrophenyl)pyrrolidin-2-one at sodium hydroxide concentrations below 0.1 mol l−1, the rate-limiting step is the second reaction pathway

  对取代的4-氯-N-苯基丁酰胺在氢氧化钠水溶液中的化学行为的研究表明，底物首先进行闭环反应，得到取代的1-苯基吡咯烷二-2-酮，然后水解为4-钠的取代衍生物。氨基-N-苯基丁酸酯。动力学测量提供了在25°C水中2-溴-4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺的解离常数p K a和环化速率常数k c的值[p K a  = 11.64±0.01; k c  =（1.94±0.03）×10 -2 s -1 ]，4-氯-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  = 13.35±0.02；k c  ＝（1.60±0.02）×10 -2 s -1 ]和4-氯-2-甲基-N-（4-硝基苯基）丁酰胺[p K a  ＝ 13.55±0.03；k c  ＝（7.61±0.11）×10 -2 s -1 ]。各个衍生物的p K a和k c值因丁酰胺骨架的α位取代而异。在甲醇钠甲醇溶液中，2-溴-4-氯-N的闭环过程-（
• Substituted N-aryl Heterocycles, Process For Their Preparation and Their Use As Medicaments
  申请人：Schwink Lothar

  公开号：US20070207991A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  该发明涉及取代的N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了公式I中化合物，其中基团具有所述的含义，以及其N-氧化物和生理耐受盐和其制备方法。这些化合物例如适用于作为抑制食欲的药物。
• Process for the preparation of a 2-oxopyrrolidine compound
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05986107A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  A process for producing a lactam of the formula ##STR1## wherein 2-bromo-4 chloro butyryl bromide or 2,4-dibromo butyryl bromide is coupled with 4-aminobenzonitrile to produce 4-(2,4-bromobutyrylamino)-benzonitrile, which is combined with sodium hydroxide, potassium hydroxide or potassium carbonate to produce 4-(3-bromo-2-oxopyrrolidin-1-yl)benzonitrile which is subjected to an excess of ammonium hydroxide to produce compounds of the formula (I).

  一种制备式为##STR1##的内酰胺的方法，其中2-溴-4氯丁酰溴或2,4-二溴丁酰溴与4-氨基苯甲腈偶联以产生4-(2,4-溴丁酰氨基)-苯甲腈，其与氢氧化钠、氢氧化钾或碳酸钾结合以产生4-(3-溴-2-氧代吡咯烷-1-基)苯甲腈，该化合物经过过量氨水处理以产生式(I)的化合物。
• An efficient asymmetric synthesis of (3S)-3-amino-1-(4-cyanophenyl)-2-oxopyrrolidine hydrochloride salt
  作者：Pierre-Jean Colson、Claire A. Przybyla、Bruce E. Wise、Kevin A. Babiak、Lisa M. Seaney、Donald E. Korte

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00260-2

  日期：1998.8

  Reaction of 4-aminobenzonitrile with 2-bromo-4-chlorobutyryl bromide in the presence of sodium phosphate followed by treatment of the coupled product with sodium hydroxide followed by ammonium hydroxide in acetonitrile yielded the title compound as the racemic (R)-(-)-mandelic acid salt in an overall yield of 64%. The title compound was then obtained with an ee >96% and in 78% yield after a dynamic resolution of the racemic salt in IPA using a catalytic amount of salicylaldehyde followed by salt exchange. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.