4-nitro-hexanoic acid ethyl ester | 59925-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-nitro-hexanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Nitro-hexansaeure-aethylester；Mono-(carbaethoxyaethyl)-nitropropan；Ethyl 4-nitrohexanoate
• CAS: 59925-14-3
• 化学式: C₈H₁₅NO₄
• 分子量: 189.211
• InChiKey: UZIGPFUILGYUOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-hexanoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 4-nitro-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Further Syntheses of Primaquine Analogs¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01623a039
• 作为产物：
  描述：

  硝基丙烷 、 丙烯酸乙酯 在 aluminum oxide 、 potassium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到4-nitro-hexanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Michael additions of nitroalkanes to .alpha.,.beta.-unsaturated carbonyl compounds using potassium fluoride/basic alumina

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00384a040

文献信息

• Nickel-Catalyzed <i>C</i>-Alkylation of Nitroalkanes with Unactivated Alkyl Iodides
  作者：Sina Rezazadeh、Vijayarajan Devannah、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/jacs.7b04312

  日期：2017.6.21

  Enabled by nickel catalysis, a mild and general catalytic method for C-alkylation of nitroalkanes with unactivated alkyl iodides is described. Compatible with primary, secondary, and tertiary alkyl iodides; and tolerant of a wide range of functional groups, this method allows rapid access to diverse nitroalkanes.

  描述了一种在镍催化下，用未活化的烷基碘对硝基烷烃进行 C-烷基化的温和且通用的催化方法。与伯、仲、叔烷基碘相容；该方法能够耐受多种官能团，可以快速获得多种硝基烷烃。
• Gamma-nitro monocarboxylic esters
  申请人：RESINOUS PROD &

  公开号：US02390918A1

  公开（公告）日：1945-12-11
• Esters of nitro-fatty acids
  申请人：RESINOUS PROD &

  公开号：US02342119A1

  公开（公告）日：1944-02-22
• Leonard; Beck, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 2506
  作者：Leonard、Beck

  DOI：——

  日期：——
• BERGBREITER D. E.; LALONDE J. J., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 8, 1601-1603
  作者：BERGBREITER D. E.、 LALONDE J. J.

  DOI：——

  日期：——