5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one | 178164-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 5-(3-chloropropionyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(3-Chloro-propionyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(3-chloropropanoyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 178164-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: KLSREHMMQGHLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以94%的产率得到5-(3-chloropropyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLE SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES PAR UN OXINDOLE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar，A，R，R1，R2，R3，R4和R5在规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004037820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 3-氯丙酰氯 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.42h， 以92.4%的产率得到5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 3-氯丙酰氯 、 2-吲哚酮 在 ice 、 Ice 、 水 、 三氯化铝 、 5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 19.17h， 以to afford 8.24 g的产率得到5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxindole substituted piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物，其中Ar、A、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20040142933A1

文献信息

• Benzylpiperidinderivate mit hoher Affinität zu Bindungsstellen von Aminosäure-Rezeptoren
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0709384A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  Benzylpiperidinderivate der Formel I worin R¹H, Hal oder Nitro, R²eine unsubstituierte oder durch Hal am Aromaten substituierte Benzylgruppe in 2-, 3- oder 4-Stellung des Piperidinrings, mit der Maßgabe, daß R² ≠ 4-Benzyl, wenn X -CO-, Y und Z -CH₂- und R¹ H bedeuten, R³H oder A, X-CO- oder -SO₂-, Y-CH₂-, -NH-, -O-, -S-, oder auch -CO-, wenn X -CO- und Z -NH-, - NA-, Z-CH₂-, -C(A)₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -CO-, -NH-, -NA-, -O-, oder eine Bindung, wobei einer der Reste X, Y und Z -O-, -S- oder -NH- sein kann, jedoch X-Y bzw. Y-Z nicht -O-O-, -S-S-, -NH-O-, -O-NH-, -NH-NH-, -O-S-, -SO- ist, AAlkyl mit 1-6 C-Atomen und BO, H + OH, HalF, Cl, Br oder I n0, 1, 2 bedeuten, sowie deren Salze zeigen eine hohe Affinität zu Bindungsstellen von Aminosäure-Rezeptoren und eignen sich zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen.

  式 I 的苄基哌啶衍生物 其中 R¹H、Hal 或硝基，R²是哌啶环 2-、3-或 4-位上的苄基，该苄基在芳香环上未被取代或被 Hal 取代，但 R² ≠ 4-苄基，如果 X 是 -CO-，Y 和 Z 是 -CH₂-，且 R¹ 是 H，则 R³ 是 H 或 A、 X-CO-或-SO₂-、Y-CH₂-、-NH-、-O-、-S-或也是-CO-，如果 X 是-CO-且 Z 是-NH-、-NA-、Z-CH₂-、-C(A)₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CO-、-NH-、-NA-、-O-或键，其中 X、Y 和 Z 中的一个基可以是-O-、-S-或-NH-，但 X-Y 或 Y-Z 不能是-O-O-、-S-或-NH-。Y-Z 不是-O-O-、-S-S-、-NH-O-、-O-NH-、-NH-NH-、-O-S-、-SO-、 含有 1-6 个 C 原子和 BO、H + OH、HalF、Cl、Br 或 I n0、1、2 的烷基 及其盐类对氨基酸受体的结合位点具有很高的亲和力，适用于治疗神经退行性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Heterocyclic compounds, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10174011B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由式（I）代表的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及它们在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2015131856A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• OXINDOLE SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1558608A1

  公开（公告）日：2005-08-03