5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one | 178164-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one
• 英文别名: 5-(3-chloropropionyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(3-Chloro-propionyl)-1,3-dihydro-indol-2-one；5-(3-chloropropanoyl)-1,3-dihydroindol-2-one
• CAS: 178164-45-9
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: KLSREHMMQGHLJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以94%的产率得到5-(3-chloropropyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLE SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES PAR UN OXINDOLE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar，A，R，R1，R2，R3，R4和R5在规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  WO2004037820A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吲哚酮 、 3-氯丙酰氯 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.42h， 以92.4%的产率得到5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。

  公开号：

  US20170158680A1
• 作为试剂：
  描述：

  三氯化铝 、 3-氯丙酰氯 、 2-吲哚酮 在 ice 、 Ice 、 水 、 三氯化铝 、 5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 19.17h， 以to afford 8.24 g的产率得到5-(3-chloro-1-oxopropyl)-2,3-dihydroindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxindole substituted piperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I1的化合物，其中Ar、A、R、R1、R2、R3、R4和R5的定义如规范中所述，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US20040142933A1

文献信息

• [EN] OXINDOLE SUBSTITUTED PIPERAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE SUBSTITUES PAR UN OXINDOLE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2004037820A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to compounds of the formula (I), wherein Ar, A, R, R?1, R2, R3, R4 and R5¿ are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of central nervous system disorders.

  这项发明涉及公式（I）的化合物，其中Ar，A，R，R1，R2，R3，R4和R5在规范中定义，包含它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的用途。
• Benzylpiperidinderivate mit hoher Affinität zu Bindungsstellen von Aminosäure-Rezeptoren
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0709384A1

  公开（公告）日：1996-05-01

  Benzylpiperidinderivate der Formel I worin R¹H, Hal oder Nitro, R²eine unsubstituierte oder durch Hal am Aromaten substituierte Benzylgruppe in 2-, 3- oder 4-Stellung des Piperidinrings, mit der Maßgabe, daß R² ≠ 4-Benzyl, wenn X -CO-, Y und Z -CH₂- und R¹ H bedeuten, R³H oder A, X-CO- oder -SO₂-, Y-CH₂-, -NH-, -O-, -S-, oder auch -CO-, wenn X -CO- und Z -NH-, - NA-, Z-CH₂-, -C(A)₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH-, -CO-, -NH-, -NA-, -O-, oder eine Bindung, wobei einer der Reste X, Y und Z -O-, -S- oder -NH- sein kann, jedoch X-Y bzw. Y-Z nicht -O-O-, -S-S-, -NH-O-, -O-NH-, -NH-NH-, -O-S-, -SO- ist, AAlkyl mit 1-6 C-Atomen und BO, H + OH, HalF, Cl, Br oder I n0, 1, 2 bedeuten, sowie deren Salze zeigen eine hohe Affinität zu Bindungsstellen von Aminosäure-Rezeptoren und eignen sich zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen.

  式 I 的苄基哌啶衍生物 其中 R¹H、Hal 或硝基，R²是哌啶环 2-、3-或 4-位上的苄基，该苄基在芳香环上未被取代或被 Hal 取代，但 R² ≠ 4-苄基，如果 X 是 -CO-，Y 和 Z 是 -CH₂-，且 R¹ 是 H，则 R³ 是 H 或 A、 X-CO-或-SO₂-、Y-CH₂-、-NH-、-O-、-S-或也是-CO-，如果 X 是-CO-且 Z 是-NH-、-NA-、Z-CH₂-、-C(A)₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CO-、-NH-、-NA-、-O-或键，其中 X、Y 和 Z 中的一个基可以是-O-、-S-或-NH-，但 X-Y 或 Y-Z 不能是-O-O-、-S-或-NH-。Y-Z 不是-O-O-、-S-S-、-NH-O-、-O-NH-、-NH-NH-、-O-S-、-SO-、 含有 1-6 个 C 原子和 BO、H + OH、HalF、Cl、Br 或 I n0、1、2 的烷基 及其盐类对氨基酸受体的结合位点具有很高的亲和力，适用于治疗神经退行性疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute Of Materia Medica Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3115361A1

  公开（公告）日：2017-01-11

  Provided are heterocyclic compounds represented by formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts of said compounds, a pharmaceutical composition of said compounds, and an application of said compounds in the preparation of a drug for the prevention and/or treatment of a central nervous system disease.

  本发明提供了由式（I）代表的杂环化合物、所述化合物的立体异构体或药学上可接受的盐、所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。
• Heterocyclic compounds, process for preparation of the same and use thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US10174011B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由式（I）代表的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物，以及它们在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR MÉTHODE DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION<br/>[ZH] 一类杂环化合物、其制备方法和用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2015131856A1

  公开（公告）日：2015-09-11

  本发明提供了一种由通式(I)表示的杂环化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐、其药物组合物、以及其在制备预防和/或治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用。