N¹-(2-(2-amino-4-chlorophenyl)quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine | 1266584-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N¹-(2-(2-amino-4-chlorophenyl)quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: N-[2-(2-amino-4-chlorophenyl)quinazolin-4-yl]-N',N'-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1266584-24-0
• 化学式: C₁₉H₂₂ClN₅
• 分子量: 355.87
• InChiKey: CZLFGMOXMCZYBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-(2-amino-4-chlorophenyl)quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(5-chloro-2-(4-(3-(dimethylamino)propylamino)quinazolin-2-yl)phenyl)-3-(diethylamino)propanamide
  参考文献：
  名称：

  双取代喹唑啉衍生物作为端粒G-四链体DNA的新型高选择性配体

  摘要：

  一系列2,4-二取代喹唑啉衍生物是与端粒G-四链体DNA结合的新型高选择性配体，并首次报道了它们的生物学特性，并评估了它们与端粒G-四链体DNA的相互作用。通过使用荧光共振能量转移（FRET）熔融测定，圆二色性（CD）光谱，表面等离振子共振（SPR），核磁共振（NMR）和分子建模。我们的结果表明，这些衍生物可以很好地识别G-四链体，并且对G-四链体的选择性高于双链体DNA。结构-活性关系（SARs）研究表明，喹唑啉的解构和酰胺侧链的长度对其与G-四链体的相互作用很重要。此外，

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.10.057
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 三乙胺 、 N,N-二乙基苯胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N¹-(2-(2-amino-4-chlorophenyl)quinazolin-4-yl)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  端粒G-四链体DNA的新喹唑啉衍生物：添加的苯基对四链体结合能力的影响

  摘要：

  为了提高吲哚喹啉或苯并呋喃喹啉衍生物的选择性，我们先前报道了几种喹唑啉衍生物[17]。这些化合物可通过分子内氢键模拟四环芳族系统。研究表明，这些喹唑啉衍生物是有效的和选择性的端粒G-四链体配体。在这种鼓励下，我们在此合成了一系列N-（2-（喹唑啉-2-基）苯基）苯甲酰胺（QPB）化合物，作为修饰的喹唑啉衍生物。在该变型中，将苯基引入芳族核。评价结果表明，部分QPB衍生物对端粒G-四链体DNA的结合能力强于LZ-11。，是已报道的喹唑啉衍生物中最有潜力的化合物。此外，研究了端粒酶抑制QPB衍生物及其细胞效应。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.01.051