((2-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)benzene | 53439-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: [(2-phenylpropan-2-yl)sulfonyl]benzene；cumyl phenyl sulfone；α,α-Dimethylbenzyl-phenyl-sulfon；Phenyl dimethylbenzyl sulfone；2-(benzenesulfonyl)propan-2-ylbenzene
• CAS: 53439-66-0
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: OUZBQOHBXCNNGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-91 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  425.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 ((2-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)benzene 在 四丁基碘化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到alpha,alpha-二甲基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  用二氧化碳脱磺酰化电羧化

  摘要：

  有机卤化物的电羧化是将热力学惰性二氧化碳 (CO 2 ) 转化为增值羧酸的最受研究的电化学方法之一。通过将有机卤化物转化为其砜衍生物，我们开发了一种高效的电化学脱磺酰羧化方案。这种策略利用 CO 2作为丰富的 C1 结构单元，在温和的反应条件下轻松制备多功能羧酸，包括非甾体抗炎药布洛芬。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01261
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ((2-phenylpropan-2-yl)sulfonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联制备四元中心

  摘要：

  我们描述了叔苄基和烯丙基砜与芳基环硼烷的镍催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的开发。可以通过去质子化-烷基化路线轻松制备的各种叔砜反应以良好的收率提供对称和不对称季产物。我们强调使用 BrettPhos 或 Doyle 膦作为这些具有挑战性的脱磺化偶联反应的有效配体。这种方法的实用性在维生素 D 受体调节剂类似物的简明合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b10855

文献信息

• The mechanism of enzymatic and biomimetic oxidations of aromatic sulfides and sulfoxides
  作者：Enrico Baciocchi、Osvaldo Lanzalunga、Francesco Marconi

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88382-3

  日期：1994.12

  Biomimetic and enzymatic oxidations of benzyl sulfides and sulfoxides lead to products (sulfoxides or sulfones) different from those obtained with bona fide electron transfer oxidations (products of CH and/or CS bond cleavage), which suggests the operation of an oxygen transfer mechanism.

  苄基硫醚和亚砜的仿生和酶促氧化反应所产生的产物（亚砜或砜）与真正的电子转移氧化所得到的产物（CH和/或CS键断裂的产物）不同，这表明氧的运行转移机制。
• Nucleofugality of the sulfinate group in carbocation-forming processes
  作者：Xavier Creary

  DOI：10.1021/jo00225a017

  日期：1985.12
• Electron-transfer substitution reactions: leaving groups
  作者：Nathan Kornblum、Peter Ackermann、Joseph W. Manthey、Michael T. Musser、Harold W. Pinnick、Saraswathi Singaram、Peter A. Wade

  DOI：10.1021/jo00242a024

  日期：1988.4
• KOLBINA N. M.; BOGOSLOVSKIJ N. V.; GARTMAN G. A.; LAPKIN I. I., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 8, 1708-1714
  作者：KOLBINA N. M.、 BOGOSLOVSKIJ N. V.、 GARTMAN G. A.、 LAPKIN I. I.

  DOI：——

  日期：——
• KORNBLUM, NATHAN;ACKERMANN, PETER;MANTHEY, JOSEPH W.;MUSSER, MICHAEL T.;P+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1475-1481
  作者：KORNBLUM, NATHAN、ACKERMANN, PETER、MANTHEY, JOSEPH W.、MUSSER, MICHAEL T.、P+

  DOI：——

  日期：——