2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridine | 521958-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridine
• CAS: 521958-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• mdl: MFCD07775657
• 分子量: 199.252
• InChiKey: AMLSFQCLGNIWAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridine 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [iridium(III)(μ-chloro)(2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridine)2]2
  参考文献：
  名称：

  环金属化铱（iii）配合物中基于哈米特常数的结构-性质关系：它们在无氟FIrPic发射体设计中的应用†

  摘要：

  虽然磷光环金属化铱（III）配合物已被广泛研究，仅氧化电势之间的相关性Ë OX和哈米特常数σ，和氧化还原间隙之间（Δ Ë REDOX = ë OX - ë RED）和发射或吸收波长（λ ABS，λ EM）的报道。我们现在基于Hammett参数提出一个定量模型，该模型合理化了取代基对环金属化铱性能的影响（III）复合体。这个简单的模型可以准确预测基于苯基吡啶配体的均相络合物的表观氧化还原电势和电化学间隙。特别是，该模型说明了取代基对HOMO和LUMO能级的不平等影响。因此，该模型可用于以更高的可靠性预测相应配合物的最大发射量。我们在一系列苯基吡啶发射体中证明，给电子基团可以有效地取代原金属化苯基上的吸电子取代基，从而引起发射的蓝移。该结果与使用氟使发射最大值蓝移的常规方法形成对比。最后，作为概念证明，EB343与标准的天蓝色发射器FIrPic的各种特性（即氧化和还原电势，电化学间隙和发射曲线）相匹配。

  DOI：

  10.1039/c3dt52739e
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 sodium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 2-(4-methoxy-2-methylphenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过螯合辅助的 C-H 键活化，铑 (I) 催化芳烃与 CO2 的直接羧化

  摘要：

  首次通过螯合辅助的 CH 活化实现了在常压二氧化碳下 Rh 催化未活化的芳基 CH 键的直接羧化。在铑催化剂和化学计量甲基化试剂 AlMe(2)(OMe) 的存在下，各种取代和官能化的 2-芳基吡啶和 1-芳基吡唑经历了羧化反应，以良好的收率得到羧化产物。该催化剂被提议由甲基铑（I）物种作为关键中间体组成，它经过 CH 活化得到铑（III），然后还原消除甲烷得到亲核芳基铑（I）。这种方法证明了 CH 键活化策略在二氧化碳固定领域的应用前景。

  DOI：

  10.1021/ja109097z

文献信息

• Palladium-Catalyzed Methylation of Aryl C−H Bond by Using Peroxides
  作者：Yuhua Zhang、Jianqing Feng、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/ja0775063

  日期：2008.3.1

  A novel Pd(OAc)2-catalyzed methylation reaction by dicumyl peroxide via aryl C−H bond activation was discovered. Various 2-phenylpyridine and acetanilides can be used as reactants in these reactions. Peroxide was used as both the methylating reagent and the hydrogen acceptor.

  发现了一种新的 Pd(OAc)2 催化的过氧化二枯基甲基化反应，通过芳基 CH 键活化。各种 2-苯基吡啶和乙酰苯胺可用作这些反应中的反应物。过氧化物用作甲基化试剂和氢受体。
• [EN] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OR PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES AS HPK1 INHIBITOR AND THE USE THEREOF<br/>[FR] PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES OU PYRROLO [2, 3-B] PYRAZINES COMME INHIBITEUR DE HPK1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019238067A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Disclosed herein is a compound of Formula (AIII) or (III), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文披露了一种公式（AIII）或（III）的化合物，或其立体异构体，或其药用可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还披露了一种利用本文披露的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• Rh(III)-Catalyzed C–H Alkylation of Arenes Using Alkylboron Reagents
  作者：He Wang、Songjie Yu、Zisong Qi、Xingwei Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01232

  日期：2015.6.5

  alkylation of arenes using commercially available alkyltrifluoroborates is disclosed. Oximes, heteroarenes, azomethines, N-nitrosoamines, and amides are viable directing groups to entail this transformation. The alkyl group in the boron reagent can be extended to primary alkyls, benzyl, and cycloalkyls, and the reaction proceeded with controllable mono- and dialkylation selectivity when both ortho C–H

  公开了使用可商购的烷基三氟硼酸酯的铑（III）催化的芳烃直接烷基化。肟，杂芳烃，偶氮甲碱，N-亚硝基胺和酰胺是进行这种转化的可行的导向基团。硼试剂中的烷基可以扩展为伯烷基，苄基和环烷基，当两个邻位C-H位都可访问时，反应以可控的单烷基化和二烷基化选择性进行。
• Rhoda‐Electrocatalyzed C−H Methylation and Paired Electrocatalyzed C−H Ethylation and Propylation
  作者：Krzysztof Kuciński、Hendrik Simon、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.202103837

  日期：2022.1.3

  Rhodium-electrocatalyzed C−H alkylation of N-heteroarenes has been established by using sustainable and eco-friendly electrocatalytic approaches. As a result, several arenes, including biologically relevant purines, diazepam, and amino acids were selectively methylated. Finally, an example of an unprecedented, paired electrolysis approach leading to ethylated and propylated arenes was also discovered

  通过使用可持续且环保的电催化方法，建立了N-杂芳烃的铑电催化C−H 烷基化。结果，几种芳烃，包括生物学相关的嘌呤、地西泮和氨基酸被选择性甲基化。最后，还发现了前所未有的配对电解方法产生乙基化和丙基化芳烃的例子。
• PRODUCING METHOD FOR IRIDIUM COMPLEX
  申请人：Kamatani Jun

  公开号：US20070232803A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention provides a method for producing an iridium complex with a high yield at a low temperature, and an organic electroluminescence device (organic EL device) having an light output high in efficiency and high luminance in a range from blue to red region. An iridium complex for the organic EL device is produced from an iridium complex having a 4-membered ring structure as an auxiliary ligand. The organic EL device is composed of at least a pair of electrodes serving as an anode and a cathode, and an organic compound layer interposed between the electrodes, and the organic compound layer contains an iridium complex represented by a following structure:

  本发明提供了一种在低温下高产率制备铱配合物的方法，以及具有从蓝色到红色区域高效率和高亮度的光输出的有机电致发光装置（有机EL装置）。该有机EL装置的铱配合物是由具有4元环结构的铱配合物作为辅助配体制备而成。该有机EL装置由至少一对作为阳极和阴极的电极和介于电极之间的有机化合物层组成，其中有机化合物层含有下述结构的铱配合物：