1-Propanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl- | 652146-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Propanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl-
• 英文别名: 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 652146-19-5
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: QYVFYNXTHSLVAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧螺环[4,5]癸烷 、 苯丙酮 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到1-Propanone, 2-[1-(2-hydroxyethoxy)cyclohexyl]-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的酮与乙缩醛和缩酮的高效一步醛醇式反应。

  摘要：

  单步的Mukaiyama aldol型反应[反应：参见正文]已经开发了一种高效的单步的Mukaiyama aldol型反应，用于从酮和缩醛/缩酮开始合成β-烷氧基羰基化合物。通过Bu（2）BOTf和i-Pr（2）NEt的组合来介导反应，从而以高收率提供产物。由手性缩醛形成的两种可能的β-烷氧基酮的非对映异构体表明，缩合反应是通过S（N）1机理发生的，包括先将缩醛打开为氧离子。

  DOI：

  10.1021/ol030108u