Ethyl 4-(1-methylethyl)-2-phenyl-5-oxazoleacetate | 114564-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 4-(1-methylethyl)-2-phenyl-5-oxazoleacetate
• 英文别名: ethyl 2-(4-isopropyl-2-phenyloxazol-5-yl)acetate；Ethyl 2-(2-phenyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazol-5-yl)acetate
• CAS: 114564-77-1
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₃
• 分子量: 273.332
• InChiKey: WLFPCSCIDULONG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  377.0±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰-N-缬氨酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 Ethyl 4-(1-methylethyl)-2-phenyl-5-oxazoleacetate
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of ethyl 5-oxazoleacetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a077

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazoles from<i>N</i>-Benzyl Propargyl Amines and Acid Chlorides
  作者：Henrik v. Wachenfeldt、Filip Paulsen、Anders Sundin、Daniel Strand

  DOI：10.1002/ejoc.201300285

  日期：2013.7

  The reaction between N-benzylpropargylamines and acid chlorides at elevated temperatures provides efficient, direct access to a variety of di- and tri-substituted oxazoles. The versatility of this reaction is explored and 21 examples are demonstrated. The usefulness of the methodology is showcased through the short and efficient formal syntheses of medicinally relevant drugs aleglitazar and romazarit

  N-苄基炔丙基胺和酰氯在高温下的反应提供了有效、直接获得各种二取代和三取代恶唑的途径。探索了该反应的多功能性，并展示了 21 个例子。该方法的实用性通过药用相关药物 aleglitazar 和 romazarit 的简短而有效的正式合成得到展示。
• Erba, Emanuela; Gelmi, Maria Luisa; Pocar, Donato, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 1519 - 1524
  作者：Erba, Emanuela、Gelmi, Maria Luisa、Pocar, Donato

  DOI：——

  日期：——
• ERBA, EMANUELA;GELMI, MARIA LUISA;POCAR, DONATO, CHEM. BER., 121,(1988) N 8, 1519-1524
  作者：ERBA, EMANUELA、GELMI, MARIA LUISA、POCAR, DONATO

  DOI：——

  日期：——