2-tert-butoxy-1-butanol | 78499-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-1-butanol
• 英文别名: 2-tert.-butoxybutan-1-ol；2-tert-butoxybutan-1-ol；2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]butan-1-ol
• CAS: 78499-44-2
• 化学式: C₈H₁₈O₂
• 分子量: 146.23
• InChiKey: HOFBOABHMRNQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基铝 、 ethyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到2-tert-butoxy-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Procedure for the Regioselective Monoprotection of 1,2-Diols

  摘要：

  Nucleophilic ring opening of isopropylidene ketals by trimethylaluminum is described. This reagent offers a new method for selective monoprotection of 1,2-diols. The regioselectivity of this reaction was studied with simple diols and with carbohydrates.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86582-0

文献信息

• NOVEL NAPHTHYRIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF ARRHYTHMIA
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20180111932A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; Wherein R 1 , R 3 -R 6 , X 2 and X 3 are as defined herein, a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；其中R1、R3-R6、X2和X3如本文所定义，一种制造本发明化合物的方法，以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组成。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 3-PHENYL(THIO)URACILEN UND - DITHIOURACILEN<br/>[EN] METHOD FOR THE PRODUCTION OF 3-PHENYL(THIO)URACILS AND DITHIOURACILS<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 3-PHENYL(THIO)URACILES ET DE 3-PHENYL-DITHIO-URACILES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006010474A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 3-Phenyl(thio)uracilen und -dithiouracilen der Formel I, worin die Variablen die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, dadurch gekennzeichnet, dass Carbamate der Formel II, wobei die Variablen X1, X3, Ar und A die zuvor genannten Bedeutungen haben und L1für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, mit Enaminen der Formel III, wobei die Variablen X2, R1, R2 und R3 die zuvor genannten Bedeutungen haben und L2 für eine nucleophil verdrängbare Abgangsgruppe steht, umgesetzt werden, sowie Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung.

  这项发明涉及一种制备式I的3-苯基(硫)尿嘧啶和-二硫尿嘧啶的方法，其中变量具有描述中提到的含义，其特征在于，将式II的氨基甲酸酯与式III的烯胺反应，其中变量X1、X3、Ar和A具有前述含义，L1代表一个亲核可替代的离去基团，X2、R1、R2和R3具有前述含义，L2代表一个亲核可替代的离去基团，以及用于制备它们的中间体。
• Method for producing anellated tetrahydro-{1h}-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20040097728A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to a process for preparing fused tetrahydro-[ 1 H]-triazoles of the formula I 1 where the variables R a , Z, Z 1 , X, W, n and Q are as defined in claim 1, by cyclization of compounds of the formula II 2 where R is C(X)OR 2 or C(X)SR 2 , where X is oxygen or sulfur, and R 2 is as defined in claim 1, in the presence of a base. The invention also relates to compounds of the formula I where W is sulfur if Z is a methylene group optionally substituted by R a , and furthermore to compounds of the formula I where Q is a benzoxazole or benzothiazole radical, and to the use of these compounds as herbicides.

  本发明涉及一种制备公式I的熔融四氢咪唑的方法，其中变量Ra、Z、Z1、X、W、n和Q如权利要求1中定义，通过在碱存在下，将公式II的化合物环化得到，其中R为C(X)OR2或C(X)SR2，其中X为氧或硫，R2如权利要求1中定义。该发明还涉及公式I的化合物，其中如果Z是可选地由Ra取代的亚甲基基团，则W为硫，此外还涉及公式I的化合物，其中Q为苯并噁唑或苯并噻唑基团，并将这些化合物用作除草剂。
• EFFICIENT CATALYSIS OF HETEROPOLY ACID FOR ALCOHOLYSIS OF EPOXIDE
  作者：Yusuke Izumi、Kyoji Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1980.787

  日期：1980.7.5

  Heteropoly acid (HPA) was found to catalyze the alcoholysis of epoxide more efficiently than the conventional acid catalysts such as sulfuric acid, perchloric acid and p-toluenesulfonic acid, at 45°C in the homogeneous liquid phase. The reason for the high catalytic activity of HPA is also discussed.

  研究发现，在45°C的均相液相中，杂多酸（HPA）催化环氧化物醇解的效率比传统的酸性催化剂如硫酸、高氯酸和甲苯磺酸更高。同时，也讨论了HPA高催化活性的原因。
• [EN] 6-HALOGENO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR COMBATING ANIMAL PESTS<br/>[FR] 6-HALOGENO-[1,2,4]TRIAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES PERMETTANT DE COMBATTRE DES PARASITES DES ANIMAUX
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005025315A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention relates to a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pests, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation with a pesticidally effective amount of at least one 6-halogeno [1,2,4]-triazolo[1,5-a]-pyrimidine of the general formula (I), wherein X, R1, R2 , R3 and R4 are as defined in claim 1 and/or the agriculturally useful salts thereof.

  本发明涉及一种对抗动物害虫的方法，包括将动物害虫、它们的栖息地、繁殖地、食物供应、植物、种子、土壤、区域、材料或动物害虫正在生长或可能生长的环境，或需要受到保护免受动物侵害或侵染的材料、植物、种子、土壤、表面或空间，与至少一种通式（I）所示的6-卤代[1,2,4]-三唑并[1,5-a]-嘧啶的农药有效量进行接触，其中X、R1、R2、R3和R4如权利要求1所定义和/或其农业上有用的盐。