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6-Methyl-6-heptensaeure-methylester | 13747-84-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Methyl-6-heptensaeure-methylester
英文别名
Methyl 6-methyl-6-heptenoate;methyl 6-methylhept-6-enoate;6-Methyl-hepten-(6)-saeuremethylester;methyl 5-methyl-5-hexenecarboxylate;Methyl 5-methylhex-5-enecarboxylate
6-Methyl-6-heptensaeure-methylester化学式
CAS
13747-84-7
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
BDBJEOHGUUPTMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    188.9±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methyl-6-heptensaeure-methylester硫酸 作用下, 以 甲醇邻二甲苯 为溶剂, 生成 methyl 5-(3,4-dimethylphenyl)-5-methylhexanecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Substituted anthraquinones and use thereof in epoxy resins
    摘要:
    描述了具有功能性取代的.alpha.,.alpha.-(二烷基)烷基基团的蒽醌,例如通过--COOH或--CONH--NH.sub.2。含有这种蒽醌、氨基醇和环氧树脂的组合物,无论是否含有硬化剂,都适用于通过光照和无电流金属沉积在固化组合物上制备金属涂层和图像。
    公开号:
    US04924015A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    NiH催化的迁移性脱氟烯烃交叉偶联:用三氟甲基取代的烯烃作为受体烯烃形成宝石-二氟烯烃。
    摘要:
    我们报告了两个电子分化的烯烃之间的镍氢催化迁移脱氟偶联。多种未活化的供体烯烃可以以分子内和分子间方式直接与含有缺电子的三氟甲基取代基的受体烯烃键合,形成宝石-二氟烯烃。这种迁移偶联在温和条件下显示出位选择性和化学选择性,并形成了叔碳或季碳中心。
    DOI:
    10.1002/anie.201915840
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文献信息

  • 2 -Tosyloxymethylcyclanones: Ring size dependence of fragmentation versus intramolecular alkylation
    作者:Uwe Heinz、Elisabeth Adams、Ralf Klintz、Peter Welzel
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86758-2
    日期:——
    The results reported seem to indicate, that in the presence o: a nucleophilic base intramolecular alkylation is the normal reaction mode of tosyloxymethylcyclanones of type 14 and that the fragmentation reaction of five-membered compounds is the exception, probably because of the high steric energy of the alkylation transition states, e.g. of type E.
    报告的结果似乎表明,在以下条件下存在:亲核碱基分子内烷基化是14型甲苯磺酰氧基甲基环烷的正常反应方式,五元化合物的片段化反应是一个例外,可能是由于烷基化过渡状态,例如类型的ë。
  • Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 720 - 735
    作者:Nerdel,F. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gerdes, Hero; Javeri, Shailaja; Marschall, Helga, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 5, p. 1907 - 1920
    作者:Gerdes, Hero、Javeri, Shailaja、Marschall, Helga
    DOI:——
    日期:——
  • GERDES H.; JAVERI S.; MARSCHALL H., CHEM. BER., 1980, 113, NO 5, 1907-1920
    作者:GERDES H.、 JAVERI S.、 MARSCHALL H.
    DOI:——
    日期:——
  • HEINZ, UWE;ADAMS, ELISABETH;KLINTZ, RALF;WELZEL, PETER, TETRAHEDRON., 46,(1990) N2, C. 4217-4230
    作者:HEINZ, UWE、ADAMS, ELISABETH、KLINTZ, RALF、WELZEL, PETER
    DOI:——
    日期:——
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