2,2'-Dimethyl-bicyclohexyl-3,3'-dione | 137639-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-Dimethyl-bicyclohexyl-3,3'-dione
• 英文别名: 2-Methyl-3-(2-methyl-3-oxocyclohexyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 137639-98-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: OIQRKCUXDQRPRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-环己烯-1-酮 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Taniguchi Yuki, Nakahashi Manabu, Kuno Tatsuhiro, Tsuno Masumi, Makioka Y+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4111-4114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yb/TMS-Br promoted homocoupling reactions of aliphatic ketones and α,β-unsaturated ketones
  作者：Yuki Taniguchi、Manabu Nakahashi、Tatsuhiro Kuno、Masumi Tsuno、Yoshikazu Makioka、Ken Takaki、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73126-1

  日期：1994.6

  Ytterbium metal reacts with trimethylsilyl bromide (TMS-Br) to give divalent YbBr2. YbBr2 thus formed in situ, causes coupling reactions of aliphatic ketones and α,β-unsaturated ketones to give bissilylated 1,2-diols and 1,6-ketones, respectively, in good yields.

  metal金属与三甲基硅烷基溴化物（TMS-Br）反应生成二价YbBr 2。由此原位形成的YbBr 2引起脂肪族酮和α，β-不饱和酮的偶联反应，分别以高收率得到双甲硅烷基化的1，2-二醇和1，6-酮。
• Selective Dimerization by Paired Electrolysis of Enol Acetate
  作者：Hirofumi Maekawa、Kazuharu Nakano、Tsuneaki Hirashima、Ikuzo Nishiguchi

  DOI：10.1246/cl.1991.1661

  日期：1991.9

  Electrolysis of enol esters of cyclic ketones possessing an alkyl group at the α-position using graphite carbon electrodes (EGM62 or EG10 : Nippon Carbon Co. Ltd.) brought about selective dimerization at the β-position of the ketones to give the corresponding 1,6-diketones in good to moderate yields. It was found that initial anodic formation of α,β-unsaturated ketones was successively followed by cathodic hydrodimerization (paired electrolysis) in an undivided cell.

  使用石墨碳电极（EGM62或EG10：日本碳业股份有限公司）对具有α位置烷基取代基的环酮的烯醇酯进行电解，成功地在酮的β位置实现了选择性二聚，获得了相应的1,6-二酮，得率为良好至中等。研究发现，初始阳极形成α,β-不饱和酮后，随之在未分隔的电解池中发生了阴极的水合二聚反应（配对电解）。
• Taniguchi Yuki, Nakahashi Manabu, Kuno Tatsuhiro, Tsuno Masumi, Makioka Y+, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 24, S 4111-4114
  作者：Taniguchi Yuki, Nakahashi Manabu, Kuno Tatsuhiro, Tsuno Masumi, Makioka Y+

  DOI：——

  日期：——