methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-4-yl)acetate | 702670-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-4-yl)acetate
• 英文别名: (3-oxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)acetic acid methyl ester；4-(Methoxycarbonylmethyl)-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one；methyl 2-(3-oxo-1,4-benzothiazin-4-yl)acetate
• CAS: 702670-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• mdl: MFCD00665898
• 分子量: 237.279
• InChiKey: CGYAXVWTGNEERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-4-yl)acetate 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3-thioxo-2,3-dihydrobenzo[1,4]thiazin-4-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof

  摘要：

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种包含下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物的URAT1活性抑制剂作为活性成分： 其中每个符号如规范中定义。

  公开号：

  US20070197512A1
• 作为产物：
  描述：

  (2H)1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.08h， 以72%的产率得到methyl 2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型1,4-苯并噻嗪衍生物：合成，晶体结构和抗菌性能

  摘要：

  为了开发相对小的分子作为药理活性分子，合成了具有三唑和恶唑烷酮的新型1，4-苯并噻嗪衍生物。在这项研究中，通过利用CuI催化的Huisgen [3 + 2]环加成反应的点击化学反应，开发了一系列1,2,3-三唑基甲基-1,4-苯并噻嗪衍生物。从2-（取代的）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑-3-一开始，还使用不同的烷基化剂合成了许多1,4-苯并噻嗪衍生物以得到4-（取代的） -2-（取代的）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑-3-酮具有良好的收率。通过单晶X射线衍射建立了碱性苯并噻嗪中恶唑烷-2-酮化合物的晶体和分子结构。对新合成的产物进行体外生物学评估。结果表明这些化合物对不同的微生物显示出令人信服的抗菌活性。在光谱分析和化学反应的基础上阐明了合成化合物的所有结构。

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2499-6

文献信息

• CARBOXYLIC ACID COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1985297A1

  公开（公告）日：2008-10-29

  Provision of a superior URAT1 activity inhibitor effective for the treatment and the like of a pathology involving uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urinary lithiasis, renal dysfunction, coronary heart disease, ischemic cardiac diseases and the like. A URAT1 activity inhibitor containing a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供一种优异的URAT1活性抑制剂，有效治疗涉及尿酸的病症，如高尿酸血症、痛风性头痛、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种含有下式[1]代表的化合物或其药学上可接受的盐或其溶液作为活性成分的 URAT1 活性抑制剂： 其中各符号如说明书中所定义。
• Novel 1,4-benzothiazine derivatives: synthesis, crystal structure, and anti-bacterial properties
  作者：Nada Kheira Sebbar、Mohamed El Mehdi Mekhzoum、El Mokhtar Essassi、Abdelfettah Zerzouf、Ahmed Talbaoui、Youssef Bakri、Mohamed Saadi、Lahcen El Ammari

  DOI：10.1007/s11164-016-2499-6

  日期：2016.9

  4-benzothiazi-3-one in good yields. The crystal and molecular structure of compound oxazolidin-2-one in basic benzothiazine was established by single-crystal X-ray diffraction. The newly synthesized products were subjected to in vitro biological evaluation. The result indicated that the compounds show convincing antibacterial activities against different microorganisms. All structures of the synthesized compounds

  为了开发相对小的分子作为药理活性分子，合成了具有三唑和恶唑烷酮的新型1，4-苯并噻嗪衍生物。在这项研究中，通过利用CuI催化的Huisgen [3 + 2]环加成反应的点击化学反应，开发了一系列1,2,3-三唑基甲基-1,4-苯并噻嗪衍生物。从2-（取代的）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑-3-一开始，还使用不同的烷基化剂合成了许多1,4-苯并噻嗪衍生物以得到4-（取代的） -2-（取代的）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻唑-3-酮具有良好的收率。通过单晶X射线衍射建立了碱性苯并噻嗪中恶唑烷-2-酮化合物的晶体和分子结构。对新合成的产物进行体外生物学评估。结果表明这些化合物对不同的微生物显示出令人信服的抗菌活性。在光谱分析和化学反应的基础上阐明了合成化合物的所有结构。
• Carboxylic Acid Compounds and Use Thereof
  申请人：Inoue Teruhiko

  公开号：US20070197512A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Provision of a superior URAT1 activity inhibitor effective for the treatment and the like of a pathology involving uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urinary lithiasis, renal dysfunction, coronary heart disease, ischemic cardiac diseases and the like. A URAT1 activity inhibitor containing a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof as an active ingredient: wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供一种优越的URAT1活性抑制剂，用于治疗与尿酸有关的病理，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾病、尿路结石、肾功能障碍、冠心病、缺血性心脏病等。 一种包含下式[1]所表示的化合物或其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物的URAT1活性抑制剂作为活性成分： 其中每个符号如规范中定义。