1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride | 61565-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-chlorosulphonyl-1-indanone；1-oxo-2,3-dihydroindene-5-sulfonyl chloride
• CAS: 61565-36-4
• 化学式: C₉H₇ClO₃S
• mdl: MFCD09971459
• 分子量: 230.672
• InChiKey: NJSUBYHQKUOESQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride 在 盐酸 、 二甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-茚酮
  参考文献：
  名称：

  Indeno\x9b1,2-E!pyrazine-4-ones, their preparation and the medicaments

  摘要：

  式(I)的化合物##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2在披露中有定义，并其盐。式(I)的化合物是非竞争性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂，特别是NMDA受体甘氨酸调节位点配体，并且是α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑丙酸(AMPA)受体拮抗剂，这种受体也被称为喹氯酸受体。

  公开号：

  US05789406A1
• 作为产物：
  描述：

  5-((diphenylmethylene)amino)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 盐酸 、 氯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-5-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  发现 Chromane-6-Sulfonamide 衍生物作为一种有效的、选择性的和可口服的新型视黄酸受体相关孤儿受体 γt 反向激动剂

  摘要：

  白细胞介素 17 (IL-17) 是一种促炎细胞因子，在炎症、自身免疫和宿主防御中起主要作用。RORγt 是介导 T 辅助细胞 17 (Th17) 细胞分化和 IL-17 产生的关键转录因子，能够激活 CD8 + T 细胞并引发抗肿瘤功效。设计并合成了一系列磺胺类衍生物作为新型 RORγt 反向激动剂。以 GSK2981278（II 期）为起点，我们设计了结构修饰，显着改善了活性和药代动力学特征。在动物研究中，口服给药化合物d3在小鼠咪喹莫特诱导的皮肤炎症模型中显示出对 IL-17A 细胞因子表达的强烈和剂量依赖性抑制。结合模式的对接分析表明化合物d3适当地占据了活性口袋。因此，化合物d3被选为治疗Th17驱动的自身免疫性疾病的临床化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01436

文献信息

• [EN] INDANYL COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS INDANYLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES DÉPENDANT DE LA TENSION
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2018163077A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention relates to indanyl compounds, their pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising the same for the treatment, management and /or lessening severity of diseases, disorders, syndromes or conditions which are associated with the voltage-gated sodium channels (VGSC). More specifically the present invention provides compounds having the structure of Formula (I).

  这项发明涉及吲哚基化合物，其药用可接受的盐，以及用于制备它们的方法和包含它们的药物组合物，用于治疗、管理和/或减轻与电压门控钠通道（VGSC）相关的疾病、紊乱、综合征或病况的严重程度。更具体地，本发明提供具有式（I）结构的化合物。
• Howbert, J. Jeffry; Crowell, Thomas A., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3193 - 3200
  作者：Howbert, J. Jeffry、Crowell, Thomas A.

  DOI：——

  日期：——
• HOWBERT, J. JEFFRY;CROWELL, THOMAS A., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3193-3200
  作者：HOWBERT, J. JEFFRY、CROWELL, THOMAS A.

  DOI：——

  日期：——
• INDENO[1,2-e]PYRAZINE-4-ONES, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0752991A1

  公开（公告）日：1997-01-15
• IMIDAZO[1,2-a]INDENO[1,2-e]PYRAZIN-4-ONES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS AMPA ET NMDA
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0752991B1

  公开（公告）日：1999-05-26