2-(4-氨基-3-硝基苯基)乙酸甲酯 | 28694-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基-3-硝基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-amino-3-nitrophenyl)acetate
• CAS: 28694-94-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: KMSVFPDFFCHFRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-3-硝基苯基)乙酸甲酯 在 palladium diacetate 、 platinum on activated charcoal 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 氢气 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 methyl (3-chloro-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-8-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Activity of 5,10-Dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one-Based Potent and Selective Chk-1 Inhibitors

  摘要：

  A novel series of 5,10-dihydro-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-ones have been synthesized as potent and selective checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitors via structure-based design. Aided by protein X-ray crystallography, medicinal chemistry efforts led to the identification of compound 46d, with potent enzymatic activity against Chk1 kinase. While maintaining a low cytotoxicity of its own, compound 46d exhibited a strong ability to abrogate G2 arrest and increased the cytotoxicity of camptothecin by 19-fold against SW620 cells. Pharmacokinetic studies revealed that it had a moderate bioavailabilty of 20% in mice. Two important binding interactions between compound 46b and Chk1 kinase, revealed by X-ray cocrystal structure, were hydrogen bonds between the hinge region and the amide bond of the core structure and a hydrogen bond between the methoxy group and Lys38 of the protein.

  DOI：

  10.1021/jm070105d
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-乙酰氨基苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到2-(4-氨基-3-硝基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE HETEROCYCLIQUE

  摘要：

  具有公式(I)的化合物对于抑制蛋白激酶是有用的。还公开了制造这些化合物的方法、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2004076424A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013019682A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORy.

  本发明涉及新型视黄醛酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] N-{[2-(PIPERIDIN-1-YL)PHENYL](PHENYL)METHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ROR-GAMMA MODULATORS FOR TREATING AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-{[2-(PIPÉRIDIN-1-YL)PHÉNYL](PHÉNYL)MÉTHYL}-2-(3-OXO-3,4-DIHYDRO-2H-1,4-BENZOXA ZIN-7-YL)ACÉTAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE ROR-GAMMA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AUTO-IMMUNES
  申请人：GENFIT

  公开号：WO2018138362A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention provides e.g. N-[2-(piperidin-1-yl)phenyl] (phenyl)methyl}-2-(3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-7-yl)acetamide derivatives and related compounds as ROR-gamma modulators for treating e.g. autoimmune diseases, autoimmune-related diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, fibrotic diseases or cholestatic diseases, such as e.g. arthitis and asthma.

  本发明提供了例如N-[2-(哌啶-1-基)苯基](苯基)甲基}-2-(3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-7-基)乙酰胺衍生物和相关化合物，作为ROR-gamma调节剂，用于治疗例如自身免疫疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、代谢性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病，例如关节炎和哮喘。
• Tetrahydropyridly-alkyl-heterocycles, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：——

  公开号：US20040138264A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to compounds of formula (I): 1 in which X represents N or CH; R 1 represents a hydrogen or halogen atom or a CF 3 group; R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom or a methyl group; n is 0 or 1; A represents an optionally substituted nitrogenous heterocycle; and to their N-oxides and to their salts or solvates, to the pharmaceutical compositions and the medicaments comprising them, and to a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)的化合物： 其中X代表N或CH；R1代表氢原子或卤素原子或CF3基团；R2和R3分别代表氢原子或甲基基团；n为0或1；A代表一个可选择替代的含氮杂环；以及它们的N-氧化物、盐或溶剂化合物，包括含有它们的药物组合物和药物，以及它们的制备方法。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140315881A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型视黄酸相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在治疗由RORγ介导的疾病中的应用。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH LPA RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR TRAITER DES ÉTATS PATHOLOGIQUES ASSOCIÉS À L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR LPA
  申请人：LHOTSE BIO INC

  公开号：WO2022083703A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  This disclosure relates to LPA antagonists of Formula (I) : including pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and pharmaceutical compositions including the same.

  该披露涉及LPA拮抗剂的公式(I)：包括其药物可接受的盐和溶剂，以及包括这些盐和溶剂的药物组合物。