2-(4-氨基-3-硝基苯氧基)乙酸乙酯 | 59820-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基-3-硝基苯氧基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(4-amino-3-nitrophenoxy)acetate
• 英文别名: Ethyl (4-amino-3-nitrophenoxy)acetate
• CAS: 59820-64-3
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• 分子量: 240.216
• InChiKey: FWCPUNXESYWUEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基-3-硝基苯氧基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到2-(3-arnino-4-nitrophenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Easy conjugations between molecules via copper-catalyzed reactions of ortho-aromatic diamines with ketones

  摘要：

  在温和条件下实现有用反应是一项巨大挑战。本文中，利用温和化学原理，开发出一种高效的方法，用于铜催化邻芳香二胺与酮的偶联反应。有趣的是，这种生物小分子间的偶联反应效果非常好。

  DOI：

  10.1039/c3gc41585f
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氨基苯酚 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到2-(4-氨基-3-硝基苯氧基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Easy conjugations between molecules via copper-catalyzed reactions of ortho-aromatic diamines with ketones

  摘要：

  在温和条件下实现有用反应是一项巨大挑战。本文中，利用温和化学原理，开发出一种高效的方法，用于铜催化邻芳香二胺与酮的偶联反应。有趣的是，这种生物小分子间的偶联反应效果非常好。

  DOI：

  10.1039/c3gc41585f

文献信息

• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZIMIDAZOLE EN TANT QUE BLOQUEURS SÉLECTIFS DU COURANT DE SODIUM PERSISTANT
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2013101926A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R1, R2, R3, R4, R5, m, and n in Formula (I) are as defined herein.

  本发明涉及治疗由持续性钠通道升高介导的疾病或症状的方法，例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫症，利用化合物I的方法或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物，其中化合物I中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n如本文所定义。
• 具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方 法与应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN104860869B

  公开（公告）日：2017-11-03

  本发明公开了具有MEK激酶抑制功能的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物，其化学结构如式I所示。此外，本发明还提出了制备所述化合物的方法，研究表明，本发明的化合物具有较好的MEK激酶抑制活性，在MEK激酶抑制剂相关领域将具有广阔的应用价值。
• [EN] SELECTIVE NR2B ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES SÉLECTIFS DU NR2B
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013049119A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands, antagonists of the NR2B receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system.

  该披露通常涉及到式(I)的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是配体，NR2B受体的拮抗剂，可能对治疗中枢神经系统的各种疾病有用。
• Condensed 5-membered heterocyclic compounds, processes for preparing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05434150A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  The invention relates to cyclic imino derivatives of general formula ##STR1## wherein A to G, R.sub.1, Z.sub.1 to Z.sub.6, X and Y are defined as in claim 1, the tautomers, stereoisomers and mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably aggregation-inhibiting properties, pharmaceutical compositions which contain these compounds and processes for preparing them.

  该发明涉及通式##STR1##的环状亚胺衍生物，其中A至G、R.sub.1、Z.sub.1至Z.sub.6、X和Y如权利要求1所定义，其互变异构体、立体异构体及其混合物和其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，具有有价值的药理学性质，优选为聚集抑制性质，包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS SELECTIVE BLOCKERS OF PERSISTENT SODIUM CURRENT
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20130172342A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention is directed to methods of treating diseases or conditions mediated by elevated persistent sodium channel, such as ocular disorders, pain, multiple sclerosis, and seizure disorders utilizing a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutical composition comprising said compound, wherein variables R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n in Formula I are as defined herein.

  本发明涉及使用I式化合物或其药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物来治疗由持续性钠通道升高引起的疾病或症状，例如眼部疾病、疼痛、多发性硬化和癫痫等。其中，I式中的变量R、R1、R2、R3、R4、R5、m和n的定义如本文所述。