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3-Oxadispiro<2.1.6.0>undecan | 39834-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Oxadispiro<2.1.6.0>undecan
英文别名
3-Oxadispiro[2.1.6.0]undecan;11-Oxadispiro[2.0.6.1]undecane;11-oxadispiro[2.0.64.13]undecane
3-Oxadispiro<2.1.6.0>undecan化学式
CAS
39834-32-7
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
YTJQBEBCIMREBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New synthetic reactions. IX. Facile synthesis of oxaspiropentanes, versatile synthetic intermediates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00797a036
  • 作为产物:
    描述:
    Cyclopropaneselenonyl-benzene 、 环庚酮potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以98%的产率得到3-Oxadispiro<2.1.6.0>undecan
    参考文献:
    名称:
    α-金属硒酮的探索性研究:氧杂螺环戊烷的原始合成
    摘要:
    由α-金属环丙基丙基硒酮和羰基化合物以及碱与β-羟烷基环丙基硒酮反应制得的氧杂螺环戊烷。还公开了其他β-羟烷基硒酮的原始反应性。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(88)85138-4
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文献信息

  • Stereocontrolled 1,1,2-trialkylation of ketones
    作者:Barry M. Trost、Alberto Brandi
    DOI:10.1021/ja00329a088
    日期:1984.8
    La question de la diastereoselectivite avec une cetone substituee est exploree en partant du derive vinylcyclopropanol obtenu a partir de la bicyclo [3.3.0] octanone-2
    La question de la diastereoselectivite avec une cetone substituee est exploree en partant du Dervinylcyclopropanol obtenu a partir de la bicyclo [3.3.0]辛烷酮-2
  • Exploratory study on α-metallo selenones: original syntheses of oxaspiropentanes
    作者:A. Krief、W. Dumont、J.L. Laboureur
    DOI:10.1016/0040-4039(88)85138-4
    日期:1988.1
    Oxaspiropentanes have been obtained from α-metallocyclopropyl phenyl selenones and carbonyl compounds and on reaction of a base with β-hydroxyalkyl cyclopropyl selenones. The original reactivity of other β-hydroxyalkyl selenones is also disclosed.
    由α-金属环丙基丙基硒酮和羰基化合物以及碱与β-羟烷基环丙基硒酮反应制得的氧杂螺环戊烷。还公开了其他β-羟烷基硒酮的原始反应性。
  • New synthetic reactions. IX. Facile synthesis of oxaspiropentanes, versatile synthetic intermediates
    作者:Barry M. Trost、Mitchell J. Bogdanowicz
    DOI:10.1021/ja00797a036
    日期:1973.8
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