5-amino-2-<(4-chlorophenyl)amino>-4-cyanothiazole | 134312-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-2-<(4-chlorophenyl)amino>-4-cyanothiazole
• 英文别名: 5-amino-2-[(4-chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carbonitrile；5-Amino-2-(4-chloroanilino)-1,3-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 134312-08-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄S
• 分子量: 250.711
• InChiKey: QJEGJEJZNHISLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2-<(4-chlorophenyl)amino>-4-cyanothiazole 、 环庚酮 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以33%的产率得到N2-(4-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro[1,3]thiazolo[5,4-b]quinoline-2,9-diamine
  参考文献：
  名称：

  他克林系列新硒酚和噻唑类似物的合成

  摘要：

  制备了新的 2-amino selenophene-3-carbonitriles 和 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles 并与环烷酮反应得到四氢 elenolo[2,3-b] 喹啉，环烯烃稠合的 selenolo[3,2- e]吡啶、[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉、噻唑并[4,5-e]吡啶和四氢o[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.329
• 作为产物：
  描述：

  对苯二磺酸氨基丙二酰丁氰 、 4-氯异硫氰酸苯酯 在 N-甲基吡咯烷酮 作用下， 反应 20.0h， 以96%的产率得到5-amino-2-<(4-chlorophenyl)amino>-4-cyanothiazole
  参考文献：
  名称：

  他克林系列新硒酚和噻唑类似物的合成

  摘要：

  制备了新的 2-amino selenophene-3-carbonitriles 和 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles 并与环烷酮反应得到四氢 elenolo[2,3-b] 喹啉，环烯烃稠合的 selenolo[3,2- e]吡啶、[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉、噻唑并[4,5-e]吡啶和四氢o[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.329

文献信息

• Reaction of aminopropanedinitrile 4-methylbenzenesulfonate (aminomalononitrile p-toluenesulfonate (tosylate)) with isothiocyanates
  作者：Fillmore Freeman、Darrick S. H. L. Kim

  DOI：10.1021/jo00015a015

  日期：1991.7

  Aminopropanedinitrile 4-methylbenzenesulfonate (ammoniopropanedinitrile or aminomalononitrile p-toluenesulfonate (tosylate)) reacts with alkyl and aryl isothiocyanates in 1-methyl-2-pyrrolidinone (NMP) to give 5-amino-2-(alkylamino)-4-cyanothiazoles and 5-amino-2-(arylamino)-4-cyanothiazoles (2,5-diaminothiazole-4-carbonitriles), respectively, which react with amidines or ortho esters to afford 7-amino-2-(alkylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidines and 7-amino-2-amino-2-(arylamino)thiazolo[5,4-d]pyrimidines.
• FREEMAN, FILLMORE;KIM, DARRICK S. H. L., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N5, C. 4645-4648
  作者：FREEMAN, FILLMORE、KIM, DARRICK S. H. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new selenophene and thiazole analogues of the Tacrine series
  作者：Pierre Seck、David Thomae、Enrico Perspicace、Stéphanie Hesse、Gilbert Kirsch

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.329

  日期：——

  New 2-aminoselenophene-3-carbonitriles and 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles were made and reacted with cycloalkanones to give tetrahydros elenolo[2,3-b]quinolines, cycloalkene-fused selenolo[3,2-e]pyridines, [1,3]thiazolo[5,4- b]quinolines, thiazolo[4,5-e]pyridines and tetrahydr o[1,3]thiazolo[5,4-b]quinolines.

  制备了新的 2-amino selenophene-3-carbonitriles 和 5-amino-1,3-thiazole-4-carbonitriles 并与环烷酮反应得到四氢 elenolo[2,3-b] 喹啉，环烯烃稠合的 selenolo[3,2- e]吡啶、[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉、噻唑并[4,5-e]吡啶和四氢o[1,3]噻唑并[5,4-b]喹啉。