methyl (2)-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)acetate | 78167-68-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: methyl (2)-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)acetate
• 英文别名: Methyl 2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate；methyl 2-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)acetate
• CAS: 78167-68-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: GROLDPDJZCHIQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2)-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)acetate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-甲基吡咯烷-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。

  公开号：

  KR20160141950A
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-5-(1-methylpyrrolidin-2-ylidene)-1,3-dioxane-4,6-dione) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2)-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。

  公开号：

  KR20160141950A

文献信息

• 메틸-(2)-(메틸-2-피롤리디닐리덴)아세테이트의 합성방법
  申请人：J&amp；C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172

  公开号：KR20150090411A

  公开（公告）日：2015-08-06

  본 발명은 의약품의 중간체로써 유용한 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘 (화학식 4)의 합성 과정 (반응식1)의 중간체인 메틸-(2)-(1-메틸-2-피롤리디닐리덴)아세테이트(화학식 3)를 대량생산을 하는데 있어서 수율 향상, 폐수 및 폐액 발생 감소, 공정 시간 단축으로 생산원가를 낮추는 효과적인 생산 공정 방법에 관한 기술이다.

  本发明涉及一种用于大规模生产甲酸（2）-（1-甲基-2-吡啶基）乙酸酯（化学式3）中间体的中间体1-甲基-2-（2-羟基乙基）吡啶（化学式4）的合成过程（反应式1）的中间体的生产方法，该方法可以提高产率，减少废水和废液产生，缩短工艺时间，降低生产成本。
• Mueller, Andreas; Maier, Alexandra; Neumann, Ralf, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 1177 - 1187
  作者：Mueller, Andreas、Maier, Alexandra、Neumann, Ralf、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Methods for converting N-alkyl lactams to vinylogous urethanes and vinylogous amides via(methylthio)alkylideniminium salts
  作者：Mary M. Gugelchuk、David J. Hart、Yeun-Min Tsai

  DOI：10.1021/jo00331a018

  日期：1981.8
• 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 새로운 합성방법
  申请人：J&amp；C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172

  公开号：KR20190135847A

  公开（公告）日：2019-12-09

  본 발명은 의약품의 중간체로써 유용한 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 합성방법에 관한 것으로, 좀더 상세하게 설명하자면 메틸 (2E/Z)-2-(1-메틸피롤리디닐리딘-2-일덴)아세테이트로부터 목적물질인 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘를 제조하는 공정에서 메탈 보로하이드라이드(metal borohydride)를 환원제로 사용하되, 상기 메틸 (2E/Z)-2-(1-메틸피롤리디닐리딘-2-일덴)아세테이트를 2단계에 걸려서 순차적으로 환원 시킴으로써 종래 방법에 비해 안전한 공정과 저렴한 비용을 목적물질을 수득할 수 있는 새로운 합성방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于合成药物中间体的有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷的合成方法，更详细地说，本发明涉及一种使用金属硼氢化物作为还原剂，在从甲基(2E/Z)-2-(1-甲基吡咯烷基)乙酸酯制备目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷的过程中，通过在第二阶段对甲基(2E/Z)-2-(1-甲基吡咯烷基)乙酸酯进行顺序还原，实现了比传统方法更安全、更便宜的新合成方法，以获得目标物质。
• 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법
  申请人：J&amp；C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172

  公开号：KR20160141950A

  公开（公告）日：2016-12-12

  본 발명은 의약품의 중간체로써 유용한 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법에 관한 것으로, 좀더 상세하게 설명하자면, 피롤리딘의 골격을 갖고 있는 N-메틸-2-피롤리돈(NMP)을 출발물질로 사용하여 C-C 결합의 형성, 메탄올 분해반응을 통하여 전구물질(P-1)인 메틸-(2E/Z)-2-(1-메틸피롤리디닐리딘-2-이리덴)아세테이트를 얻고, 이어서 수소화 반응 그리고 메탈 보로하이드라이드와 같은 환원성 물질을 이용한 환원반응 등의 연속적인 반응경로를 통하여 목적물질인 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘을 고수율로 얻는 새로운 합성방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。