1-甲基吡咯烷-2-乙酸甲酯 | 51856-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-甲基吡咯烷-2-乙酸甲酯
• 中文别名: 3-[3-(3-乙氧基-3-羰基-丙氧基)丙氧基]丙酸
• 英文名称: methyl 2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)acetate
• 英文别名: methyl 1-methylpyrrolidine-2-acetate；(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-acetic acid methyl ester；Methylhomohygrinat
• CAS: 51856-76-9
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: PVKLAMRUYSTLJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷-2-乙酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 12.0h， 以85%的产率得到N-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。

  公开号：

  KR20160141950A
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2)-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)acetate 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-甲基吡咯烷-2-乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 효과적인 합성방법

  摘要：

  本发明涉及一种作为药物中间体有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的有效合成方法，更详细地说，使用具有吡啶骨架的N-甲基-2-吡咯酮（NMP）作为起始物质，通过C-C键的形成，甲醇分解反应制备前体物质（P-1）甲基-(2E/Z)-2-(1-甲基吡啶基亚胺-2-亚乙酸酯)，然后通过连续的反应路径，例如氢化反应和还原反应使用还原性物质如金属硼氢化物等，高收率地获得目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡啶的新合成方法。

  公开号：

  KR20160141950A

文献信息

• SUBSTITUTED BENZHYDRYLETHERS
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090203763A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are substituted benzhydrylethers of Formula I, processes of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of their use thereof.

  本文揭示了式I的取代苯基乙醚，其制备方法，药物组合物以及它们的使用方法。
• 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 새로운 합성방법
  申请人：J&amp；C Sciences 주식회사 제이앤씨사이언스(120140002847) Corp. No ▼ 121111-0236844BRN ▼130-86-72172

  公开号：KR20190135847A

  公开（公告）日：2019-12-09

  본 발명은 의약품의 중간체로써 유용한 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘의 합성방법에 관한 것으로, 좀더 상세하게 설명하자면 메틸 (2E/Z)-2-(1-메틸피롤리디닐리딘-2-일덴)아세테이트로부터 목적물질인 1-메틸-2-(2-하이드록시에틸)피롤리딘를 제조하는 공정에서 메탈 보로하이드라이드(metal borohydride)를 환원제로 사용하되, 상기 메틸 (2E/Z)-2-(1-메틸피롤리디닐리딘-2-일덴)아세테이트를 2단계에 걸려서 순차적으로 환원 시킴으로써 종래 방법에 비해 안전한 공정과 저렴한 비용을 목적물질을 수득할 수 있는 새로운 합성방법에 관한 것이다.

  本发明涉及一种用于合成药物中间体的有用的1-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷的合成方法，更详细地说，本发明涉及一种使用金属硼氢化物作为还原剂，在从甲基(2E/Z)-2-(1-甲基吡咯烷基)乙酸酯制备目标物质1-甲基-2-(2-羟乙基)吡咯烷的过程中，通过在第二阶段对甲基(2E/Z)-2-(1-甲基吡咯烷基)乙酸酯进行顺序还原，实现了比传统方法更安全、更便宜的新合成方法，以获得目标物质。
• 3-(DIHYDRO-1H-PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDIN-5-YL)-4-PROPOXYBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20090270425A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention relates to novel 3-(dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzenesulfonamide compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP-specific PDE), in particular PDE5.

  本发明涉及一种新型的3-(二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯磺酰胺化合物及其衍生物、药学上可接受的盐、溶剂和水合物。本发明还提供包含本发明中化合物的组合物，并且利用这些组合物治疗有益于通过给予环鸟苷酸3'，5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）抑制剂，特别是PDE5来治疗疾病和病症的方法。
• 3-(Dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzenesulfonamide Derivatives and Methods of Use
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20090197899A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  This invention relates to novel 3-(dihydro-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxybenzenesulfonamide compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering inhibitors of cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate specific phosphodiesterase (cGMP-specific PDE), in particular PDE5.

  本发明涉及新型3-(二氢-1H-吡唑并[4,3-d]嘧啶-5-基)-4-丙氧基苯磺酰胺化合物，它们的衍生物，药学上可接受的盐，溶剂化合物和水合物。本发明还提供包含本发明化合物的组合物以及这种组合物在治疗通过给予环鸟苷酸3'，5'-单磷酸特异性磷酸二酯酶（cGMP特异性PDE）抑制剂，特别是PDE5治疗有益的疾病和病症的方法中的使用。
• 1-Methylpyrrolidine-2-acetic Acid, a Plausible Intermediate in the Biosynthesis of Cocaine
  作者：Edward Leete

  DOI：10.3987/com-88-s115

  日期：——