3-methyl-N-(2'-methylphenyl)maleimide | 131406-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 3-methyl-N-(2'-methylphenyl)maleimide
• 英文别名: 3-methyl-1-o-tolyl-pyrrole-2,5-dione；3-Methyl-1-o-tolyl-pyrrol-2,5-dion；3-Methyl-1-(2-methylphenyl)pyrrole-2,5-dione
• CAS: 131406-19-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• mdl: MFCD01049372
• 分子量: 201.225
• InChiKey: HGGWGNOOIKZWES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.7±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-N-(2'-methylphenyl)maleimide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl-(2'-methylphenyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Effects of Chirality on the Antifungal Potency of Methylated Succinimides Obtained by Aspergillus fumigatus Biotransformations. Comparison with Racemic Ones

  摘要：

  利用烟曲霉菌对马来酰亚胺进行生物转化，制备了 18 种 (3R) 和 (3R,4R) -N-苯基、N-苯基烷基和 N-芳基丁二酰亚胺，具有很高的对映选择性。这一环保、清洁、经济的过程是通过全细胞真菌生物转化方法实现的。相应的 18 种外消旋琥珀酰亚胺是通过合成方法制备的。外消旋琥珀酰亚胺和手性琥珀酰亚胺同时通过 CLSI 的微流稀释法对一组具有临床重要性的人类机会致病真菌进行了测试。手性琥珀酰亚胺的抗真菌活性高于相应的外消旋琥珀酰亚胺，其活性差异已通过统计方法确定。开发手性药物的瓶颈在于如何通过低成本程序获得高对映体过量的药物。本文介绍的结果实现了这两个目标，为开发不对称琥珀酰亚胺作为新的抗真菌药物开辟了一条途径。

  DOI：

  10.3390/molecules18055669
• 作为产物：
  描述：

  柠康酸酐 、 邻甲苯胺 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到3-methyl-N-(2'-methylphenyl)maleimide
  参考文献：
  名称：

  Effects of Chirality on the Antifungal Potency of Methylated Succinimides Obtained by Aspergillus fumigatus Biotransformations. Comparison with Racemic Ones

  摘要：

  利用烟曲霉菌对马来酰亚胺进行生物转化，制备了 18 种 (3R) 和 (3R,4R) -N-苯基、N-苯基烷基和 N-芳基丁二酰亚胺，具有很高的对映选择性。这一环保、清洁、经济的过程是通过全细胞真菌生物转化方法实现的。相应的 18 种外消旋琥珀酰亚胺是通过合成方法制备的。外消旋琥珀酰亚胺和手性琥珀酰亚胺同时通过 CLSI 的微流稀释法对一组具有临床重要性的人类机会致病真菌进行了测试。手性琥珀酰亚胺的抗真菌活性高于相应的外消旋琥珀酰亚胺，其活性差异已通过统计方法确定。开发手性药物的瓶颈在于如何通过低成本程序获得高对映体过量的药物。本文介绍的结果实现了这两个目标，为开发不对称琥珀酰亚胺作为新的抗真菌药物开辟了一条途径。

  DOI：

  10.3390/molecules18055669

文献信息

• Processes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0434316A1

  公开（公告）日：1991-06-26

  A process for addition polymerisation of vinylic (in particuar methacrylic) monomers at a temperature in the range of -20 to 60°C, in the presence of a catalyst comprising: (a) a first component of empirical formula (I): wherein M is an alkali metal atom; and T is bulky hydrocarbyl which contains at least 4 carbon atoms and is optionally substituted by one or more pendent substituents, or hetero-substituted hydrocarbyl, each of which is inert in the process conditions; and (b) a (co-catalyst) second component comprising a compound of empirical formula (II): wherein Q is Al, B or Zn; m, n and p are each 0 or an integer such that (m + n + p) = 2 or 3 (depending on the appropriate valency of Q; and X, Y and Z are each independently optionally substituted bulky hydrocarbyl, or X and Y together are optionally substituted hydrocarbadiyl, and Z is optionally substituted bulky hydrocarbyl, all of which groups are inert in the process conditions.

  在催化剂存在下，乙烯基（特别是甲基丙烯酸）单体在-20-60℃温度范围内进行加成聚合的工艺，包括 (a) 经验式 (I) 的第一组分： 其中 M 是碱金属原子；和 T 是含有至少 4 个碳原子且任选被一个或多个下垂取代基取代的笨重烃基，或杂取代烃基，其中每个取代基在工艺条件下都是惰性的；以及 (b) 由经验式（II）化合物组成的（助催化剂）第二组分： 其中 Q 是 Al、B 或 Zn m、n 和 p 各为 0 或整数，使得 (m + n + p) = 2 或 3（取决于 Q 的适当价数；以及 X、Y 和 Z 各自独立地是任选取代的笨重烃基，或 X 和 Y 共同为任选取代的烃基，Z 为任选取代的笨重烃基、 所有这些基团在加工条件下均为惰性。
• NONAQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY BINDER COMPOSITION, AND NONAQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY SLURRY COMPOSITION, NONAQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY NEGATIVE ELECTRODE, AND NONAQUEOUS ELECTROLYTE BATTERY USING SAME
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP3336941A1

  公开（公告）日：2018-06-20

  The present invention pertains to: a non aqueous electrolyte battery binder composition containing a polyamine and a neutralized salt of an α-olefin-maleic acid copolymer obtained through copolymerization of an α-olefin and maleic acid; and a non aqueous electrolyte battery slurry composition, a non aqueous electrolyte battery negative electrode, and a non aqueous electrolyte battery, etc., using the non aqueous electrolyte battery binder composition.

  本发明涉及：一种非水性电解质电池粘合剂组合物，其中含有一种多胺和一种通过α-烯烃与马来酸共聚得到的α-烯烃-马来酸共聚物的中和盐；以及一种非水性电解质电池浆料组合物、一种非水性电解质电池负极和一种使用该非水性电解质电池粘合剂组合物的非水性电解质电池等。
• Slurry composition for non aqueous electrolyte battery electrode, and non aqueous electrolyte battery positive electrode and non aqueous electrolyte battery using same
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：US10644307B2

  公开（公告）日：2020-05-05

  The present invention pertains to a slurry composition for non aqueous electrolyte battery electrodes that includes a binder composition, an active material, and a solvent, in which the active material is a lithium-containing metal oxide, the binder composition contains a neutralized salt of an α-olefin-maleic acid copolymer in which an α-olefin and a maleic acid are copolymerized, and the degree of neutralization for carboxylic acid generated from the maleic acid in the copolymer is from 0.3 to 1.0. The present invention further pertains to a non aqueous electrolyte battery positive electrode and a non aqueous electrolyte battery using the slurry composition for non aqueous electrolyte battery electrodes.

  本发明涉及一种用于非水电解质电池电极的浆料组合物，它包括粘合剂组合物、活性材料和溶剂，其中活性材料是含锂金属氧化物，粘合剂组合物含有α-烯烃-马来酸共聚物的中和盐，其中α-烯烃和马来酸共聚，共聚物中马来酸产生的羧酸的中和度为0.3至1.0。本发明还涉及一种非水性电解质电池正极和一种使用非水性电解质电池电极浆料组合物的非水性电解质电池。
• Non aqueous electrolyte battery binder composition, and non aqueous electrolyte battery slurry composition, non aqueous electrolyte battery negative electrode, and non aqueous electrolyte battery using same
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：US10720646B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention pertains to: a non aqueous electrolyte battery binder composition containing a polyamine and a neutralized salt of an α-olefin-maleic acid copolymer obtained through copolymerization of an α-olefin and maleic acid; and a non aqueous electrolyte battery slurry composition, a non aqueous electrolyte battery negative electrode, and a non aqueous electrolyte battery, etc., using the non aqueous electrolyte battery binder composition.

  本发明涉及：一种非水性电解质电池粘合剂组合物，其中含有一种多胺和一种通过α-烯烃与马来酸共聚得到的α-烯烃-马来酸共聚物的中和盐；以及一种非水性电解质电池浆料组合物、一种非水性电解质电池负极和一种使用该非水性电解质电池粘合剂组合物的非水性电解质电池等。
• Molchanov; Stepakov; Kostikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1139 - 1143
  作者：Molchanov、Stepakov、Kostikov

  DOI：——

  日期：——