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(2-Oxo-1-piperidinyl)essigsaeure-methylester | 73619-20-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2-Oxo-1-piperidinyl)essigsaeure-methylester
英文别名
(2-oxo-piperidine-1-yl)-acetic acid methyl ester;(2-oxopiperidine-1-yl)acetic acid methyl ester;N-methoxycarbonylmethyl-2-piperidinone;1-Piperidineacetic acid, 2-oxo-, methyl ester;methyl 2-(2-oxopiperidin-1-yl)acetate
(2-Oxo-1-piperidinyl)essigsaeure-methylester化学式
CAS
73619-20-2
化学式
C8H13NO3
mdl
——
分子量
171.196
InChiKey
DONDKWZGQCXXMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    96-97 °C(Press: 0.5 Torr)
  • 密度:
    1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Oxo-1-piperidinyl)essigsaeure-methylesterammonium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以74%的产率得到2-oxopiperidin-1-ylacetamide
    参考文献:
    名称:
    Kramarova, E. P.; Shipov, A. G.; Orlova, N. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 5, p. 970 - 979
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶酮溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下, 生成 (2-Oxo-1-piperidinyl)essigsaeure-methylester
    参考文献:
    名称:
    合成三酰胺折叠模式随温度变化的结构和热力学表征
    摘要:
    三酰胺 1 和相关化合物的变温 1 H NMR 和 IR 研究表明,1 在相对非极性的溶剂(二氯甲烷和氯仿)中会发生显着的温度依赖性构象变化。这些氯烃 (1c) 在低温下的折叠模式在九元环中包含单个 C=O---HN 氢键,而折叠模式仅包含一个六元环 C=O--- NH 相互作用(1a)在较高温度下是有利的。二甲基亚砜是一种非常强的氢键接受溶剂,会破坏 1 中的所有内部氢键。乙腈似乎可以选择性地破坏六元环氢键,并在室温下促进九元环相互作用,相对于氯烃而言溶剂
    DOI:
    10.1021/ja00063a046
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文献信息

  • Heterocyclic imino derivatives
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05922881A1
    公开(公告)日:1999-07-13
    The invention relates to novel heterocyclic imino derivatives, several processes for their preparation and their use for controlling pests.
    这项发明涉及新颖的杂环亚胺衍生物,以及它们的制备方法和在控制害虫方面的用途。
  • NK1 and NK3 antagonists
    申请人:O'Neill T. Brian
    公开号:US20050256164A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.
    这项发明涉及一种具有神经激肽抑制性能的化合物,包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。
  • Bartels, Guenter; Hinze, Ralf-Peter; Wullbrandt, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 1, p. 168 - 170
    作者:Bartels, Guenter、Hinze, Ralf-Peter、Wullbrandt, Dieter
    DOI:——
    日期:——
  • BARTELS G.; HINZE R.-P.; WULLBRANDT D., LIEBIGS ANN. CHEM., 1980, NO 1, 168-170
    作者:BARTELS G.、 HINZE R.-P.、 WULLBRANDT D.
    DOI:——
    日期:——
  • KRAMAROVA, E. P.;SHIPOV, A. G.;ORLOVA, N. A.;ARTAMKINA, O. B.;BELAVIN, I.+, ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 5, 1093-1102
    作者:KRAMAROVA, E. P.、SHIPOV, A. G.、ORLOVA, N. A.、ARTAMKINA, O. B.、BELAVIN, I.+
    DOI:——
    日期:——
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