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6-chloro-2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one | 733806-44-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-chloro-2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
6-chloro-2-(6-methylpyridin-2-yl)-3H-quinazolin-4-one
6-chloro-2-(6-methylpyridin-2-yl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
733806-44-5
化学式
C14H10ClN3O
mdl
——
分子量
271.706
InChiKey
DVTQRVCJDSDJME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Copper-Catalyzed Aerobic Oxidative Amination of sp<sup>3</sup>C–H Bonds: Efficient Synthesis of 2-Hetarylquinazolin-4(3<i>H</i>)-ones
    作者:Qiang Li、Yao Huang、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Qing Xu、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han
    DOI:10.1021/ol501454j
    日期:2014.7.18
    An efficient synthesis of 2-hetarylquinazolin-4(3H)-ones via copper-catalyzed direct aerobic oxidative amination of sp3C–H bonds has been developed. This tandem oxidation–amination–cyclization transformation represents a straightforward protocol to prepare 2-hetaryl-substituted quinazolinones from easily available 2-aminobenzamides and (2-azaaryl)methanes.
    通过铜催化的sp 3 C–H键的直接好氧氧化胺化反应,已开发出2-hetarylquinazolin-4(3 H)-ones的有效合成方法。这种串联的氧化-胺化-环化转化反应是从容易获得的2-氨基苯甲酰胺和(2-氮杂芳基)甲烷制备2-杂芳基取代的喹唑啉酮的简单方法。
  • [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012066122A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Compounds of formula I wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.
    式I中的化合物,其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义,并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
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