3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazine | 53902-93-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazine
• CAS: 53902-93-5
• 化学式: C₆H₄BrN₃
• 分子量: 198.022
• InChiKey: BQEQQUBYZMIBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.89±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-(pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-yl)-3-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors

  摘要：

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  EP2397482A1
• 作为产物：
  描述：

  吡唑并[1,5-A]吡嗪-3-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到3-bromopyrazolo[1,5-a]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011157397A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLE COMME INHIBITEURS JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011101161A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的吡唑衍生物具有化学结构公式（I），公开了它们的制备方法，包括含有它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• A Flexible Strategy for the Regiocontrolled Synthesis of Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrazines
  作者：Peter J. Lindsay-Scott、Natalie G. Charlesworth、Alexandru Grozavu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02128

  日期：2017.10.20

  four-step protocol for the synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyrazines has been developed. Commercially available pyrazoles were alkylated and formylated in a regiocontrolled manner to give pyrazole-5-aldehydes bearing 2,2-dialkoxyethyl substitution on N-1. Efficient conditions for the subsequent deprotection and cyclization of these intermediates allowed access to pyrazolo[1,5-a]pyrazines with multiple substitution

  已经开发了用于合成吡唑并[1，5- a ]吡嗪的四步方案。将可商购的吡唑以区域控制的方式烷基化和甲酰化，得到在N -1上带有2，2-二烷氧基乙基取代的吡唑-5-醛。这些中间体随后的脱保护和环化的有效条件允许获得具有多个取代模式的吡唑并[1,5- a ]吡嗪。通过脱保护和双还原胺化序列进一步证明了吡唑-5-醛中间体的多功能性，得到4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5- a ]吡嗪。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：ALMIRALL, S.A.

  公开号：US20150118186A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  New pyrazole derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for theft preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新吡唑衍生物；以及制备过程，包括它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的使用。
• HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Eastwood Paul Robert

  公开号：US20130089512A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed, as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新杂环芳基咪唑酮衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。