11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene | 1617543-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
• 英文别名: 11-bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
• CAS: 1617543-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 391.288
• InChiKey: ZUHTUDWVKYEWOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 samarium diiodide 、 四丁基硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,3,4,5-tetrahydro-8-methoxy-5-methyl-1-(4-methylphenylsulphonyl)pyrrolo<4,3,2-de>quinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl-[7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-3-yl]silane 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108