[11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-3-yl]-triethylsilane | 1617543-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-3-yl]-triethylsilane
• 英文别名: [11-bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-3-yl]-triethylsilane
• CAS: 1617543-67-5
• 化学式: C₂₃H₂₉BrN₂O₂SSi
• 分子量: 505.551
• InChiKey: AAKPYCQWSISLJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-3-yl]-triethylsilane 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以98%的产率得到11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraene
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108
• 作为产物：
  描述：

  Triethyl-[7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,8,10-tetraen-3-yl]silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40.3 mg的产率得到[11-Bromo-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,7-diazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),3,8(12),9-tetraen-3-yl]-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  分子内Larock吲哚合成制备三环吲哚及其在四氢吡咯并喹啉和Fargesine合成中的应用

  摘要：

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.05.108

文献信息

• Intramolecular Larock indole synthesis for the preparation of tricyclic indoles and its application in the synthesis of tetrahydropyrroloquinoline and fargesine
  作者：Yan Gao、Dong Shan、Yanxing Jia

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.108

  日期：2014.8

  A general and efficient strategy for fused tricyclic indoles from substituted 2-halogenanilines via the palladium-catalyzed intramolecular Larock indolization process has been developed. Using this strategy, a number of 3,4- and 3,5-fused indoles with a variety of ring sizes can been prepared. The utility of this method is demonstrated through the synthesis of the known tetrahydropyrrolo[4,3,2-de]quinoline

  已经开发了通过钯催化的分子内Larock吲哚化过程从取代的2-卤代苯胺中稠合三环吲哚的通用和有效策略。使用这种策略，可以制备许多具有各种环尺寸的3，4-和3，5-稠合的吲哚。该方法的实用性通过已知的四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉10的合成和Fargesine的第一个全合成来证明。