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4-bromo-4'-dimethylaminochalcone | 67805-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-4'-dimethylaminochalcone
英文别名
3-(4-bromophenyl)-1-[4-(dimethylamino)phenyl]prop-2-en-1-one
4-bromo-4'-dimethylaminochalcone化学式
CAS
67805-15-6
化学式
C17H16BrNO
mdl
——
分子量
330.224
InChiKey
QUABCQYORDWCJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-4'-dimethylaminochalcone六正丁基二锡四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 10.0h, 以31.4%的产率得到4-tributylstannyl-4'-dimethylaminochalcone
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION FOR DIAGNOSING AMYLOID-RELATED DISEASE
    摘要:
    提供了一种化合物组合物,其由一般式(I)表示的化合物组成,其中R1代表5-碘噻吩-2-基基团或类似物,R2代表4-二甲氨基苯基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病,如阿尔茨海默病,具有高结合特异性,高透过血脑屏障的渗透性,以及在大脑老年斑以外部位迅速被排除的特性。
    公开号:
    EP2030635A1
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-(4-氨基苯基)-3-(4-溴苯基)丙-2-烯-1-酮 在 sodium cyanoborohydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 4.0h, 以45.7%的产率得到4-bromo-4'-dimethylaminochalcone
    参考文献:
    名称:
    COMPOSITION FOR DIAGNOSING AMYLOID-RELATED DISEASE
    摘要:
    提供了一种化合物组合物,其由一般式(I)表示的化合物组成,其中R1代表5-碘噻吩-2-基基团或类似物,R2代表4-二甲氨基苯基团或类似物。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病,如阿尔茨海默病,具有高结合特异性,高透过血脑屏障的渗透性,以及在大脑老年斑以外部位迅速被排除的特性。
    公开号:
    EP2030635A1
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文献信息

  • Synthesis, Molecular Docking and α-Glucosidase Inhibitory Activity Study of 2,4,6-triaryl Pyrimidine Derivatives
    作者:Mohammed Hussen Bule、Roghaieh Esfandyari、Tadesse Bekele Tafesse、Mohsen Amini、Mohammad Ali Faramarzi、Mohammad Abdollahi
    DOI:10.2174/1570180817666200103130536
    日期:2020.10.12
    abdominal distension. Objectives: This study aimed to synthesize 2,4,6-triaryl pyrimidines derivatives, screen their α- glucosidase inhibitory activity, perform kinetic and molecular docking studies. Methods: A series of 2,4,6-triaryl pyrimidine derivatives were synthesized and their α-glucosidase inhibitory activity was screened in vitro. Pyrimidine derivatives 4a-m were synthesized via a twostep reaction
    背景:α-葡萄糖苷酶抑制剂阻碍碳水化合物的消化,在糖尿病的治疗中起着重要的作用。市场上可获得的α-葡萄糖苷酶抑制剂阿卡波糖米格列醇伏格列波糖。但是,由于腹泻,腹胀和腹胀等相关副作用,阿卡波糖的使用正在减少。 目的:该研究旨在合成2,4,6-三芳基嘧啶生物,筛选其α-葡萄糖苷酶抑制活性,进行动力学和分子对接研究。 方法:合成了2,4,6-三芳基嘧啶生物系列,并对其体外α-葡萄糖苷酶抑制活性进行了筛选。嘧啶生物4a-m是通过两步反应合成的,产率为49-93%。通过不同的光谱技术(IR,NMR和MS)确认了合成化合物的结构。还评估了合成的化合物4a-m的体外α-葡萄糖苷酶抑制活性对酿酒酵母α-葡萄糖苷酶的抑制作用。 结果与讨论:多数合成的化合物具有α-葡萄糖苷酶抑制活性。特别是化合物4b和4g是活性最高的化合物,IC50值分别为125.2±7.2和139.8±8.1μM。对活性最高的
  • COMPOSITION FOR DIAGNOSIS OF AMYLOID-RELATED DISEASE
    申请人:Nakayama Morio
    公开号:US20100278733A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    There is provided a composition comprising a compound represented by general formula (I), wherein R l represents a 5-iodothiophen-2-yl group or the like, and R 2 represents a 4-dimethylaminophenyl group or the like. This composition is useful for diagnosis of an amyloid-related disease such as Alzheimer's disease because the compound has high binding specificity to amyloid β protein, high permeability through the blood-brain barrier, and a property of being rapidly eliminated from sites other than senile plaques in the brain.
    提供了一种化合物组合物,包括一个通式(I)所表示的化合物,其中Rl代表5-噻吩-2-基团或类似基团,R2代表4-二甲氨基苯基团或类似基团。该组合物对于诊断与淀粉样蛋白相关的疾病,如阿尔茨海默病非常有用,因为该化合物具有高度的结合特异性,对血脑屏障有高渗透性,并且具有在脑部老年斑以外的区域被迅速清除的特性。
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