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3-(4-fluorophenyl)-4-(2-fluoropyridin-4-yl)-1H-pyrazole | 216506-68-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-4-(2-fluoropyridin-4-yl)-1H-pyrazole
英文别名
2-fluoro-4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine;2-fluoro-4-[5-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine
3-(4-fluorophenyl)-4-(2-fluoropyridin-4-yl)-1H-pyrazole化学式
CAS
216506-68-2
化学式
C14H9F2N3
mdl
——
分子量
257.242
InChiKey
KPCXMWNTFMVVEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    413.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4761c850c489073e4d40000fbe27b97a
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-fluorophenyl)-4-(2-fluoropyridin-4-yl)-1H-pyrazole盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以77%的产率得到4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyridine-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    [FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
    摘要:
    本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物,例如免疫相关疾病和癌症。
    公开号:
    WO2005105814A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(dimethylamino)-1-(4 fluorophenyl)-2-(2-fluoropyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以78%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-4-(2-fluoropyridin-4-yl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    [FR] INHIBITEURS TETRACYCLIQUES DE JANUS KINASES
    摘要:
    本发明提供了能调节雅努斯激酶活性并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病方面有用的化合物,例如免疫相关疾病和癌症。
    公开号:
    WO2005105814A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLES AS p38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE p38
    申请人:SEARLE & CO
    公开号:WO2000031063A1
    公开(公告)日:2000-06-02
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula (IA), wherein R?1, R2, R3 and R4¿ are as described in the specification.
    本文描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。 特别感兴趣的化合物由公式(IA)定义,其中R?1,R2,R3和R4¿如规范中所述。
  • Tetracyclic inhibitors of Janus kinases
    申请人:Rodgers D. James
    公开号:US20060106020A1
    公开(公告)日:2006-05-18
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
    本发明提供了一种调节Janus激酶活性的化合物,可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病和癌症。
  • Pyrazole compounds
    申请人:Hagihara Masahiko
    公开号:US20060063934A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    The present invention relates to pyrazole compounds represented by the formula (I): wherein R 1 represents phenyl which may be substituted, R 2 represents H, halogen, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or substituted amino, Q represents CH or N, R 3 represents H, alkyl or amino, R 4 represents the formula (II) to (V): wherein R 7 represents H or alkyl, R 8 represents H, alkyl or substituted amino, R 9 represents H or alkyl, R 12 represents H, alkyl, halogeno alkyl or substituted amino, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a medical composition containing the same as effective ingredient.
    本发明涉及由式(I)表示的吡唑化合物,其中R1表示可能被取代的苯基,R2表示H、卤素、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚砜基、烷基磺酰基或取代的氨基,Q表示CH或N,R3表示H、烷基或氨基,R4表示式(II)至(V):其中R7表示H或烷基,R8表示H、烷基或取代的氨基,R9表示H或烷基,R12表示H、烷基、卤代烷基或取代的氨基,或其药学上可接受的盐,以及含有其作为有效成分的医药组合物。
  • Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040176433A1
    公开(公告)日:2004-09-09
    A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase mediated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.
    本文描述了一类吡唑衍生物,用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA1定义,其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • TETRACYCLIC INHIBITORS OF JANUS KINASES
    申请人:Rodgers James D.
    公开号:US20090215766A1
    公开(公告)日:2009-08-27
    The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases and cancer.
    本发明提供了一种可以调节Janus激酶活性的化合物,这些化合物可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病,例如免疫相关疾病和癌症。
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