methyl 6-chloro-2-methoxy-4-methylnicotinate | 1116454-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-chloro-2-methoxy-4-methylnicotinate
• 英文别名: 6-Chloro-2-methoxy-4-methyl-nicotinic acid methyl ester；methyl 6-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 1116454-38-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: VUKGLSFWLCZROX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-chloro-2-methoxy-4-methylnicotinate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以69.6 %的产率得到methyl 6-chloro-2-hydroxy-4-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USE OF COMPOUND HAVING IMMUNOMODULATORY FUNCTION
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATION D'UN COMPOSÉ AYANT UNE FONCTION IMMUNOMODULATRICE
  [ZH] 一类具有免疫调节功能的化合物的制备和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有免疫调节作用的化合物的制备方法和用途。具体地，本发明公开了结构如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。本发明还提供了该类化合物在调节免疫，抑制PD-1/PD-L1方面的用途。

  公开号：

  WO2022253327A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-甲基-3-吡啶甲酸 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 methyl 6-chloro-2-methoxy-4-methylnicotinate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS

  摘要：

  6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。

  公开号：

  US20120101079A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS<br/>[FR] 6-AMINO-NICOTINAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES KCNQ2/3
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2012052167A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The invention relates to substituted 6 -amino-nicotinamides of general formula (I) to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to these compounds for use in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  这项发明涉及通式(I)的取代6-氨基烟酰胺衍生物，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱方面的用途。
• NOVEL BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20090048238A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型联苯衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20090318467A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异芳基羧酰胺衍生物，其中m、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Biaryl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08153805B2

  公开（公告）日：2012-04-10

  The invention is concerned with novel biaryl derivatives of formula (I), wherein m, R1, R2, R3, X1, X2 and X3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及式（I）的新型双芳基衍生物，其中m、R1、R2、R3、X1、X2和X3如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Heteroaryl carboxamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08227613B2

  公开（公告）日：2012-07-24

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamide derivatives of formula (I), wherein m, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  该发明涉及公式（I）的新型杂环基羧酰胺衍生物，其中m，X，Y，R1，R2，R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体，CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。