2-(4-methoxyphenyl)-7-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one | 943861-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-7-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-7-[5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-one
• CAS: 943861-01-6
• 化学式: C₂₂H₁₇N₅O₃
• 分子量: 399.409
• InChiKey: JJGRFOOBWJIRLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 、 α-chloroformyl-4-methoxyphenylhydrazine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-7-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮复合杂化物的合成及表征

  摘要：

  最近，研究了新的功能化的恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为光致发光材料。在这项工作中，我们引入三唑并吡啶酮来合成一系列恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为潜在的光致发光材料，并探讨三唑并吡啶酮部分的修饰作用。的λ最大的1,3,4-恶二唑- triazolopyridinone杂种的光致发光（PL）光谱的值比传统的1,2,3-三唑衍生物促进向更长的波长（470-486纳米）（410-425纳米）在解决方案中。PL光谱5a，5d和5g石英基板上最大真空波长为487 nm的真空蒸发薄膜相对于溶液光谱显示出红移（〜15-20 nm）。该溶液的荧光量子产率（Φ ˚F）进行测量，所有这些都落入范围0.65-0.76，并相对于2-苯基-5-（4-联苯基）的确定-1,3,4-恶二唑在苯（Φ ˚F = 0.80）。1,3,4-Oxadiazole-triazolopyridinone杂合衍生物在循环伏安法测量中显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440313