4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine | 52596-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(pyridin-4-yl)-5-(p-tolyl)-1,3,4-oxadiazole；2-p-tolyl-5-(pyridine-4-yl)-1,3,4-oxadiazole；4-(5-p-tolyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyridine；4-(5-p-tolyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine；2-(p-Tolyl)-5-(4-pyridyl)-1,3,4-oxadiazol；2-(4-Methylphenyl)-5-pyridin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 52596-90-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O
• 分子量: 237.261
• InChiKey: IMPVBOKJXFKFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于新的不对称配体2- {4-[（（1H-咪唑-1-基）甲基]苯基] -5-]（吡啶-4-基）-1,3,4-的三种AgI，CuI和CdII配位聚合物恶二唑：合成，表征和发射性质

  摘要：

  新的不对称有机配体2- {4-[（（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯基} -5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑（L，C 17 H 13设计并合成了含有吡啶和咪唑端基以及潜在的恶二唑配位点的N 5 O）。研究了L与柔软的Ag I，Cu I和Cd II金属离子的配位化学，并开发了三种新的配位聚合物（CP），即catena -poly [[silver（I）-μ-2-{4-[（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯基} -5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑]六氟磷酸酯]，{[Ag（L）] PF6 } n，链状聚[[铜（I）-二-μ-碘-铜-（I）-双（μ-2-{4-[（1 H-咪唑-1-基）甲基]苯基]苯基]- 5-（吡啶-4-基）-1,3,4-恶二唑）] 1,4-二恶烷单溶剂]，{[铜2我2（大号）2 ]·C 4 H ^ 8 ö 2 } ñ，和系列-聚[[[[diinitratocopper

  DOI：

  10.1107/s2053229619015663
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzoic acid (pyridine-4-carbonyl)hydrazide 在 三氯氧磷 作用下， 以72%的产率得到4-(5-(4-methylphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑-三唑并吡啶酮复合杂化物的合成及表征

  摘要：

  最近，研究了新的功能化的恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为光致发光材料。在这项工作中，我们引入三唑并吡啶酮来合成一系列恶二唑-三唑并吡啶酮杂化物作为潜在的光致发光材料，并探讨三唑并吡啶酮部分的修饰作用。的λ最大的1,3,4-恶二唑- triazolopyridinone杂种的光致发光（PL）光谱的值比传统的1,2,3-三唑衍生物促进向更长的波长（470-486纳米）（410-425纳米）在解决方案中。PL光谱5a，5d和5g石英基板上最大真空波长为487 nm的真空蒸发薄膜相对于溶液光谱显示出红移（〜15-20 nm）。该溶液的荧光量子产率（Φ ˚F）进行测量，所有这些都落入范围0.65-0.76，并相对于2-苯基-5-（4-联苯基）的确定-1,3,4-恶二唑在苯（Φ ˚F = 0.80）。1,3,4-Oxadiazole-triazolopyridinone杂合衍生物在循环伏安法测量中显示出

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440313

文献信息

• I₂-Mediated Oxidative C–O Bond Formation for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles from Aldehydes and Hydrazides
  作者：Wenquan Yu、Gang Huang、Yueteng Zhang、Hongxu Liu、Lihong Dong、Xuejun Yu、Yujiang Li、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/jo401751h

  日期：2013.10.18

  A practical and transition-metal-free oxidative cyclization of acylhydrazones into 1,3,4-oxadiazoles has been developed by employing stoichiometric molecular iodine in the presence of potassium carbonate. The conditions of this cyclization reaction also work well with crude acylhydrazone substrates obtained from the condensation of aldehydes and hydrazides. A series of symmetrical and asymmetrical

  通过在碳酸钾存在下使用化学计量的分子碘，已开发出一种实用且无过渡金属的酰基hydr酮成1,3,4-恶二唑的氧化环化反应。该环化反应的条件也适用于由醛和酰肼的缩合得到的粗酰基hydr底物。可以以有效和可扩展的方式方便地生成一系列对称和不对称的2,5-二取代的（芳基，烷基和/或乙烯基）1,3,4-恶二唑。
• Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
  作者：Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570402

  日期：1974.4.27

  Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).

  希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛与对氯苯胺（Chloranilinkönnen）与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden（«Anil-Synthese»）中的叔丁基钾。
• The preparation, characterization and catalytic activity of Ni NPs supported on porous alginate-<i>g</i>-poly(<i>p</i>-styrene sulfonamide-<i>co</i>-acrylamide)
  作者：Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani-Vaghei

  DOI：10.1039/d1ra04022g

  日期：——

  Herein, we report the synthesis of nickel nanoparticles under mild conditions using porous alginate-g-poly(p-styrene sulfonamide-co-acrylamide) as a protecting/stabilizing agent and sodium borohydride as a reducing agent. The porous cross-linked polymeric support was prepared via combining the use of sol-gel, nanocasting, and crosslinking techniques, in which the p-styrene sulfonamide monomer (PSSA)

  在此，我们报道了使用多孔藻酸盐-g-聚(对苯乙烯磺酰胺-共-丙烯酰胺)作为保护/稳定剂和硼氢化钠作为还原剂在温和条件下合成镍纳米粒子。通过结合使用溶胶-凝胶、纳米铸造和交联技术制备了多孔交联聚合物载体，其中对苯乙烯磺酰胺单体（PSSA）和N,N'-亚甲基双（丙烯酰胺）（MBA）在 SiO2 纳米粒子 (NP) 模板 (Alg-PSSA-co-ACA) 存在下，交联剂在海藻酸钠表面进行共聚。所制备的催化剂(Alg-PSSA-co-ACA@Ni)对酰肼和芳基碘化物通过异氰化物插入/环化反应一步合成1,3,4-恶二唑表现出较高的催化活性。
• Anil-Synthese 9. Mitteilung. �ber die Darstellung von in 4?-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbenen
  作者：A. E. Siegrist

  DOI：10.1002/hlca.19740570109

  日期：——

  )-benzaldehyden und p-Chloranilin mit p-tolyl-substituierten Heterocyclen aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid die entsprechenden, in 4′-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbene dargestellt werden («Anil-Synthese»).

  通过使希夫的碱，由4-（2- ħ -arenotriazol -2-基）-benzaldehydes和p -chloroaniline与p甲苯基-取代的钾的存在下的芳族特性具有至少一个环氮原子，在二甲基甲酰胺的杂环代表在4'-位被杂环取代的相应的4-（2 H -arenotriazol-2-yl）-stilbenes（《苯胺合成》）。
• A facile procedure for the one-pot synthesis of unsymmetrical 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles
  作者：Minoo Dabiri、Peyman Salehi、Mostafa Baghbanzadeh、Mahboobeh Bahramnejad

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.127

  日期：2006.9

  Unsymmetrically 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles were efficiently synthesized from the cyclization–oxidation reaction of acyl hydrazones. Also, the synthesis of the title compounds was achieved by the condensation of acyl hydrazides and aromatic aldehydes in the presence of ceric ammonium nitrate in dichloromethane.

  不对称的2，5-二取代的1,3,4-恶二唑是通过酰基的环化-氧化反应有效合成的。同样，标题化合物的合成是通过在硝酸铈铵中在二氯甲烷中缩合酰肼和芳族醛来实现的。