2-(4-氯-苯基)-2H-苯并三唑-5-基胺 | 40655-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯-苯基)-2H-苯并三唑-5-基胺
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-2H-benzo[1,2,3]triazol-5-ylamine
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-2H-benzotriazol-5-ylamine；2-(4-Chlor-phenyl)-2H-benzotriazol-5-ylamin；2-(4-chlorophenyl)-2H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-amine；2-(4-chlorophenyl)-2H-1,2,3-benzotriazol-5-amine；2-(4-chlorophenyl)benzotriazol-5-amine
• CAS: 40655-09-2
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• mdl: MFCD01933043
• 分子量: 244.683
• InChiKey: GEQWBCPSXJTWRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224.5-225.5 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  459.0±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯-苯基)-2H-苯并三唑-5-基胺 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[[2-(4-chlorophenyl)benzotriazol-5-yl]amino]-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLBENZOTRIAZOL-5-AMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS (HBV) INFECTION
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYLBENZOTRIAZOL-5-AMINE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明提供了新的化合物，其具有以下一般式：其中R1至R6如本文所述，包括上述化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  WO2022106588A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-偶氮苯 在 氨 、 copper(II) sulfate 作用下， 生成 2-(4-氯-苯基)-2H-苯并三唑-5-基胺
  参考文献：
  名称：

  Narita, Shigeru; Kitagawa, Takayasu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1005 - 1008

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100048660A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  There are disclosed compound of Formula (I) or (II) wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 and A 5 , which may be the same or different, represent N or CR 1 , R 9 represents -L-R 3 , in which L is a single bond or a linker group and R 3 represents hydrogen or a substituent and in addition, when an adjacent pair of A 1 -A 4 each represent CR 1 , then the adjacent carbon atoms, together with their substituents may form a ring B, when A 5 represents CR 1 , then A 5 and N—R 9 , together with their substituents may form a ring C, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia.

  公开了化合物的式子（I）或（II），其中A1、A2、A3、A4和A5，可以相同也可以不同，代表N或CR1，R9代表-L-R3，其中L是单键或连接基团，R3代表氢或取代基团，此外，当相邻的A1-A4成对代表CR1时，它们相邻的碳原子及其取代基团可以形成环B，当A5代表CR1时，A5和N—R9及其取代基团可以形成环C，或其药学上可接受的盐，在制造用于治疗和/或预防杜兴肌肉萎缩症、贝克肌肉萎缩症或消瘦症的药物中使用。
• Drug Combinations for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy
  申请人：Wynne Graham Michael

  公开号：US20100168072A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Combinations comprising (or consisting essentially of) one or more compounds of the formula (I) or (II) with one or more ancillary compounds, to processes for preparing the combinations, and to various therapeutic uses of the combinations. Also provided are pharmaceutical compositions containing the combinations as well as a method of treatment of Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy or cachexia using the combinations.

  本发明涉及由公式（I）或（II）中的一个或多个化合物与一个或多个辅助化合物组成的组合物，以及制备这些组合物的方法，以及这些组合物的各种治疗用途。还提供了含有这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗杜氏肌营养不良症、贝克肌营养不良症或消瘦的方法。
• Arient; Dvorak, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 632
  作者：Arient、Dvorak

  DOI：——

  日期：——
• Discovery and SAR of 2-arylbenzotriazoles and 2-arylindazoles as potential treatments for Duchenne muscular dystrophy
  作者：Olivier De Moor、Colin R. Dorgan、Peter D. Johnson、Adam G. Lambert、Cristina Lecci、Carole Maillol、Gary Nugent、Séverine D. Poignant、Paul D. Price、Richard J. Pye、Richard Storer、Jonathon M. Tinsley、Richard Vickers、Renate van Well、Fraser J. Wilkes、Francis X. Wilson、Stephen P. Wren、Graham M. Wynne

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.06.047

  日期：2011.8

  Families of 2-arylbenzotriazoles and 2-arylindazoles that show positive effects in screens predictive of endogenous utrophin upregulation have been identified. Synthesis and structure-activity relationships are described leading to compounds with attractive in vitro profiles. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DRUG COMBINATIONS FOR THE TREATMENT OF DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY
  申请人：Summit Corporation Plc

  公开号：EP2170325A2

  公开（公告）日：2010-04-07