5-ethyl-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[6H]-1,5-benzoxazocine | 81356-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-ethyl-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[6H]-1,5-benzoxazocine
• 英文别名: 5-Ethyl-2-phenyl-2,3,4,6-tetrahydro-1,5-benzoxazocine
• CAS: 81356-06-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: LBNYQHCTCLUZQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[6H]-1,5-benzoxazocine 、 碘乙烷 在 盐酸 作用下， 以 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-ethyl-2-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-[6H]-1,5-benzoxazocine
  参考文献：
  名称：

  Benzoxazocines

  摘要：

  新型苯并恶唑环化合物公式(I) ##STR1## 及其药用可接受的酸加成盐，其中R.sup.1代表氢，或一个或多个卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基酰氨基、单或二(低级)烷基氨基或氰基取代基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4，它们可以相同或不同，每一个代表氢或低级烷基或R.sup.3和R.sup.4共同代表--(CH.sub.2).sub.3 -- 或 --(CH.sub.2).sub.4 --，R.sup.5代表氢、低级烷基、苯基(低级)烷基或环烷基(低级)烷基，而Ar是苯基，可以选择性地被一个或多个卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氨基团取代，在中枢神经系统上表现出活性，尤其是作为抗抑郁药。这些化合物可以由新型醇公式(II) ##STR2## 制备，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和Ar如上定义，而X是氟、氯或溴。

  公开号：

  US04318909A1

文献信息

• US4318909A
  申请人：——

  公开号：US4318909A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4626522A
  申请人：——

  公开号：US4626522A

  公开（公告）日：1986-12-02
• Benzoxazocines
  申请人：John Wyeth & Brother Limited

  公开号：US04318909A1

  公开（公告）日：1982-03-09

  Novel benzoxazocines of formula (I) ##STR1## and their pharmaceutically acceptable acid addition salts, wherein R.sup.1 represents hydrogen, or one or more halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, amino acylamino, mono- or di- (lower)alkyl-amino or cyano substituents, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, each represent hydrogen or lower alkyl or R.sup.3 and R.sup.4 together represent --(CH.sub.2).sub.3 -- or --(CH.sub.2).sub.4 --, R.sup.5 represents hydrogen, lower alkyl, phenyl (lower)alkyl or cycloalkyl (lower)alkyl, and Ar is a phenyl radical optionally substituted by one or more halogen, trifluoromethyl, lower alkyl, lower alkoxy, nitro or amino groups exhibit activity on the central nervous system, particularly as antidepressants. The compounds can be prepared from novel alcohols of formula (II) ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and Ar are as defined above and X is fluorine, chlorine or bromine.

  新型苯并恶唑环化合物公式(I) ##STR1## 及其药用可接受的酸加成盐，其中R.sup.1代表氢，或一个或多个卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基、氨基酰氨基、单或二(低级)烷基氨基或氰基取代基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4，它们可以相同或不同，每一个代表氢或低级烷基或R.sup.3和R.sup.4共同代表--(CH.sub.2).sub.3 -- 或 --(CH.sub.2).sub.4 --，R.sup.5代表氢、低级烷基、苯基(低级)烷基或环烷基(低级)烷基，而Ar是苯基，可以选择性地被一个或多个卤素、三氟甲基、低级烷基、低级烷氧基、硝基或氨基团取代，在中枢神经系统上表现出活性，尤其是作为抗抑郁药。这些化合物可以由新型醇公式(II) ##STR2## 制备，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和Ar如上定义，而X是氟、氯或溴。