2-(4-氯丁基)环氧乙烷 | 81724-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 中文名称: 2-(4-氯丁基)环氧乙烷
• 英文名称: 6-chloro-1,2-epoxyhexane
• 英文别名: 2-(4-Chlorobutyl)oxirane
• CAS: 81724-56-3
• 化学式: C₆H₁₁ClO
• mdl: MFCD19232324
• 分子量: 134.606
• InChiKey: VOUIEAZSNLLDLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-(4-氯丁基)环氧乙烷 在 3,7-diazabicyclo{3.3.1}nonane 、 仲丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.08h， 以65%的产率得到trans-6-chloro-1-(trimethylsilyl)-1,2-epoxyhexane
  参考文献：
  名称：

  首次直接环质子化-亲电捕集简单的环氧化物：由末端环氧化物合成α，β-环氧硅烷。

  摘要：

  [图：见正文]合适的二胺配体的存在是实现环氧化物环化-取代而不需要活化环氧化物上取代基的关键，并且构成了反式α，β-环氧硅烷的新合成入口。

  DOI：

  10.1021/ol006948f
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1-己烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以77%的产率得到2-(4-氯丁基)环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Attempted cyclization of an epoxide. Elimination of an epoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00134a035

文献信息

• Synthesis and <i>C</i>-Alkylation of Hindered Aldehyde Enamines
  作者：David M. Hodgson、Christopher D. Bray、Nicholas D. Kindon、Nigel J. Reynolds、Steven J. Coote、Joann M. Um、K. N. Houk

  DOI：10.1021/jo802016t

  日期：2009.2.6

  hindered lithium amides with terminal epoxides is described whereby aldehyde enamines are produced via a previously unrecognized reaction pathway. Some of these aldehyde enamines display unprecedented C-alkylation reactivity toward unactivated primary and secondary alkyl halides. For comparison, the reactivity of aldehyde enamines synthesized via a traditional condensation method was examined. C- rather

  描述了一种新的受阻锂酰胺与末端环氧化物的反应模式，其中醛烯胺是通过以前无法识别的反应途径生成的。这些醛烯胺中的一些对未活化的伯和仲烷基卤显示出前所未有的C-烷基化反应性。为了比较，检查了通过传统缩合方法合成的醛烯胺的反应性。在一系列亲电试剂中，C-而不是N-烷基化是主要的反应途径，这使得从α-烷基化的醛到合成烷基的途径比以前报道的更有用。
• Deprotonation–electrophile trapping of terminal epoxides
  作者：David M. Hodgson、Eirene H. M. Kirton、Steven M. Miles、Stéphanie L. M. Norsikian、Nigel J. Reynolds、Steven J. Coote

  DOI：10.1039/b502888d

  日期：——

  Organolithium-induced deprotonation of terminal epoxides in the presence of appropriate diamine ligands allows trapping with a range of electrophiles, yielding functionalised di- and tri-substituted epoxides in good yields and with control of stereochemistry at the epoxide.

  在适当的二胺配体存在下，有机锂诱导的端环氧脱质子化允许与一系列亲电试剂发生反应，从而在控制环氧结构立体化学的前提下，以高收率生成官能化的二取代和三取代环氧。
• Epoxydisilanes by Direct Double Silylation of Terminal Epoxides
  作者：David M. Hodgson、Eirene H. Kirton

  DOI：10.1055/s-2004-829083

  日期：——

  Terminal epoxides 2 are converted to epoxydisilanes 1 in a one-pot procedure in hexane at low temperatures, by using successive additions of Me3SiCl and s-BuLi-(-)-sparteine complex.

  通过连续添加 Me3SiCl 和 s-BuLi-(-)-金雀花络合物，在己烷中低温下以一锅法将末端环氧化物 2 转化为环氧乙硅烷 1。
• Responsive microgel and methods related thereto
  申请人：——

  公开号：US20030152623A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  A responsive microgel is provided which responds volumetrically and reversibly to a change in one or more aqueous conditions selected from the group consisting of (temperature, pH, and ionic conditions) comprised of an ionizable network of covalently cross-linked homopolymeric ionizable monomers wherein the ionizable network is covalently attached to an amphiphilic copolymer to form a plurality of ‘dangling chains’ and wherein the ‘dangling chains’ of amphiphilic copolymer form immobile micelle-like aggregates in aqueous solution. A responsive microgel is further provided that comprises at least one therapeutic entity and delivers a substantially linear and sustained release of the therapeutic entity under physiological conditions.

  本发明提供了一种响应型微凝胶，该微凝胶可对选自由温度、pH 值和离子条件组成的组中的一种或多种水性条件的变化作出体积上和可逆的响应、和离子条件）组成的共价交联均聚可离子化单体的可离子化网络，其中可离子化网络与两性共聚物共价连接，形成多条 "悬链"，两性共聚物的 "悬链 "在水溶液中形成不动的胶束状聚集体。还提供了一种响应性微凝胶，它包含至少一种治疗实体，并能在生理条件下提供治疗实体的线性和持续释放。
• Nucleic acid adsorbent; methods for adsorbing, removing, dissociating, and recovering nucleic acids using the same; and method for regenerating the same
  申请人：Hirayama Chuichi

  公开号：US20060073499A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A nucleic acid adsorbent in which a polymer having a constitutional unit represented by the following formula (I) is immobilized on a water-insoluble carrier is used as a nucleic acid adsorbent capable of selectively and efficiently adsorbing nucleic acids from complex mixtures, such as cell extract, wherein R 1 represents hydrogen, fluoride, or methyl; R 2 and R 3 each independently represent alkyl of 1 to 6 carbon atoms; A is —NH— or —O—; and B represents alkylene of 2 to 18 carbon atoms. Nucleic acids are recovered from cell extract by allowing them to be adsorbed to the nucleic acid adsorbent by mixing this nucleic acid adsorbent with cell extract, removing the nucleic acids from the cell extract by separating the adsorbent therefrom, and dissociating the nucleic acids from the nucleic acid adsorbent by treating the separated nucleic acid adsorbent with alkali.

  一种核酸吸附剂将具有下式 (I) 所代表的构型单元的聚合物固定在不溶于水的载体上，用作核酸吸附剂，能够选择性地、高效地吸附复杂混合物（如细胞提取物）中的核酸、 其中 R 1 代表氢、氟或甲基；R 2 和 R 3 各自独立地代表 1 至 6 个碳原子的烷基；A 是-NH- 或-O-；B 代表 2 至 18 个碳原子的亚烷基。从细胞提取物中回收核酸的方法是：将核酸吸附剂与细胞提取物混合，使核酸吸附在核酸吸附剂上；将吸附剂与细胞提取物分离，从细胞提取物中去除核酸；用碱处理分离后的核酸吸附剂，使核酸从核酸吸附剂中解离。