2-acetoxy-4-bromobenzoic acid | 17336-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxy-4-bromobenzoic acid
• 英文别名: 2-(Acetyloxy)-4-bromobenzoic acid；2-acetyloxy-4-bromobenzoic acid
• CAS: 17336-09-3
• 化学式: C₉H₇BrO₄
• 分子量: 259.056
• InChiKey: IVMCGPMPQQFJAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxy-4-bromobenzoic acid 在 四(三苯基膦)钯 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙二醇甲醚 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(S)-{[4-hydroxy-2-oxo-7-(4-phenoxy-phenyl)-2H-chromene-3-carbonyl]-amino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HIF HYDROXYLASE ACTIVITY INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HYDROXYLASE HIF

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，以及能够降低HIF羟化酶活性的方法和组合物，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。

  公开号：

  WO2009100250A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-溴苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以88%的产率得到2-acetoxy-4-bromobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564

文献信息

• 异喹啉酮类化合物及其应用
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN108341777A

  公开（公告）日：2018-07-31

  本发明涉及一种异喹啉酮类化合物及其应用。具体来说，本发明涉及一种作为HIF脯氨酰羟化酶抑制剂的异喹啉酮类化合物及其药物组合物。而且，本发明还提供了上述异喹啉酮类化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，所述药物用于预防或治疗与HIF相关或由HIF介导的疾病，例如贫血、缺血、局部缺血或缺氧等。
• Synthesis of Flavones and γ-Benzopyranones Using Mild Sonogashira Coupling and 18-Crown-6 Ether Mediated 6-<i>endo</i>Cyclization
  作者：Da-Wei Chuang、Mohamed El-Shazly、Barve Balaji D.、Yu-Ming Chung、Fang-Rong Chang、Yang-Chang Wu

  DOI：10.1002/ejoc.201200529

  日期：2012.8

  An efficient method for the synthesis of flavones and γ-benzopyranones has been developed utilizing a mild Sonogashira coupling and 18-crown-6 ether mediated 6-endo cyclization of o-alkynoylphenyl acetates. By using this strategy, flavones and γ-benzopyranones bearing electron-donating groups, halogens, and simple alkyl substituents were synthesized in satisfactory yields.

  利用温和的 Sonogashira 偶联和 18-crown-6 醚介导的邻炔基苯乙酸酯的 6-内环化，开发了一种合成黄酮和 γ-苯并吡喃酮的有效方法。通过使用该策略，以令人满意的收率合成了带有给电子基团、卤素和简单烷基取代基的黄酮和γ-苯并吡喃酮。
• COMPOUNDS AS HYPOXIA MIMETICS, AND COMPOSIITONS AND USES THEREOF
  申请人：Kang Xinshan

  公开号：US20120172399A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  This invention relates to new compounds that can serve as hypoxia mimetics. This invention also relates to methods of increasing HIF levels or activity in a subject or treating a condition associated with HIF levels or activity in a subject by administering to the subject at least one of these compounds.

  这项发明涉及可以作为缺氧模拟剂的新化合物。该发明还涉及通过向受试者施用这些化合物中的至少一种来增加HIF水平或活性，或治疗与受试者的HIF水平或活性相关的疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS AS HYPOXIA MIMETICS, AND COMPOSITIONS, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QUE MIMÉTIQUES D'HYPOXIE, ET COMPOSITIONS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BEIJING BETA PHARMA INC

  公开号：WO2011006355A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  This invention relates to new compounds that can serve as hypoxia mimetics. This invention also relates to methods of increasing HIF levels or activity in a subject or treating a condition associated with HIF levels or activity in a subject by administering to the subject at least one of these compounds.

  本发明涉及一种新的化合物，可以作为缺氧模拟剂。本发明还涉及通过向受试者施用这些化合物之一，来增加HIF水平或活性或治疗与HIF水平或活性相关的疾病的方法。
• Chromene derivatives and use thereof as HIF hydroxylase activity inhibitors
  申请人：FibroGen, Inc.

  公开号：US08324405B2

  公开（公告）日：2012-12-04

  The present invention relates to novel compounds of formula (I), methods, and compositions capable of decreasing HIF hydroxylase activity, thereby increasing the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).

  本发明涉及公式(I)的新化合物，方法和组合物，能够降低HIF羟化酶活性，从而增加缺氧诱导因子（HIF）的稳定性和/或活性。