(R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane | 129867-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane
• 英文别名: (R)-1.2-bis-acetylamino-1-phenyl-ethane；(R)-1.2-Bis-acetamino-1-phenyl-aethan；N-[(2R)-2-acetamido-2-phenylethyl]acetamide
• CAS: 129867-64-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: CSYQJHMSFCMCEQ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰硝基甲烷 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 葡萄糖 、 glucose dehydrogenase from Bacillus megaterium DSM₅₀₉ strain 、 old yellow enzyme 3 from S_. cerevisiae BY₄₇₄₁ strain 、 氨 、 烟酰胺腺嘌呤双核苷酸磷酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-1,2-Di(acetylamino)-1-phenylethane
  参考文献：
  名称：

  β-酰基氨基硝基烯烃的不对称生物还原：容易获得带有两个含氮氮官能团的手性结构单元

  摘要：

  首次描述了烯还原酶催化的（Z）-β-酰基氨基硝基烯烃的还原。该反应以高转化率和优异的对映选择性发生，并显示出较宽的底物范围。还原产物是有价值的手性合成子，其特征在于两个邻位含氮官能团，由于硝基部分具有合成多功能性，可以通过官能团相互转化进一步修饰。由易获得的（Z）-N-（2-硝基-1-苯基乙烯基）乙酰胺化学合成酶（R）-N，N' -（1-苯基乙烷-1,2-二基）二乙酰胺的方法为该合成程序的代表性应用。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700063

文献信息

• Reihlen; Weinbrenner; v.Hessling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 494, p. 152
  作者：Reihlen、Weinbrenner、v.Hessling

  DOI：——

  日期：——