5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine | 16406-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
• 英文别名: 2-Amino-5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol；4,5,6,7-Tetrahydro-5,5-dimethyl-2-benzothiazolamine；5,5-dimethyl-6,7-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 16406-54-5
• 化学式: C₉H₁₄N₂S
• 分子量: 182.29
• InChiKey: XIHRYZNTQPMYQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  111 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  312.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(4-((2-((5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazol-2-yl)amino)-1,7-dimethyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)oxy)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 、 硫脲 在 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5,5-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供了6-杂芳氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2021226261A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE ET 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE S100
  申请人：ACTIVE BIOTECH AB

  公开号：WO2016042172A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder,an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Buckley George Martin

  公开号：US20100069361A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代在2-位置的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂环-4-酮衍生物及其类似物，其取代基为可选取代的苯并咪唑啉-4-基团，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。式(I)。
• Imidazo[2,1-B]thiazole and 5,6-dihydroimidazo[2,1-B]thiazole derivatives useful as S100-inhibitors
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US10385069B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder, an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.

  式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症、炎症性疾病、自身免疫性疾病或神经退行性疾病。
• IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE AND 5,6-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS S100-INHIBITORS
  申请人：Active Biotech AB

  公开号：US20180282348A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for use in the treatment of cancer, an inflammatory disorder, an autoimmunity disorder or a neurodegenerative disorder.
• 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  申请人：Ajax Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220411403A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.