Cyclohexylidenmalonsaeure | 4354-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Cyclohexylidenmalonsaeure
• 英文别名: Cyclohexylidenemalonic acid；2-cyclohexylidenepropanedioic acid
• CAS: 4354-70-5
• 化学式: C₉H₁₂O₄
• mdl: MFCD06208433
• 分子量: 184.192
• InChiKey: CQYAVPLTTMXEGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.338±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二甲酯 在 四氯化钛 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 环己酮 为溶剂， 以43%的产率得到Cyclohexylidenmalonsaeure
  参考文献：
  名称：

  2-aza-4-(alkoxycarbonyl)spiro[4,5]decan-3-one

  摘要：

  2-Aza-4-(烷氧羰基)螺[4,5]-癸烷-3-酮及其生产方法，可以从环己烯基丙二酸酯或环己烯基氰烷酸酯出发。将环己烯基丙二酸酯与氢氰酸在碱性氰化物的催化剂存在下或与等量的碱性氰化物在醇中反应，然后用酸处理。所得的（1-氰基环己基）丙二酸二烷基酯经催化氢化转化为产物。环己烯基氰烷酸酯与等量的碱性氰化物在醇中反应，或者在碱性氰化物的催化剂存在下与氢氰酸反应。所得的（1-氰基环己基）-氰乙酸烷基酯在酸性条件下在醇中反应，形成（1-氰基环己基）丙二酸二烷基酯。后者经催化氢化转化为产物。使用该产物生产1-(氨甲基)环己烷乙酸的方法是将产物与HCl或硫酸在高温下反应。

  公开号：

  US04956473A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von organischen Polyisocyanaten mit zumindest teilweise blockierten Isocyanatgruppen, die nach dem Verfahren erhältlichen Verbindungen und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen, Einbrennlacken oder wässrigen Polyisocyanatlösungen bzw. -dispersionen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0133223A1

  公开（公告）日：1985-02-20

  Ein Verfahren zur Herstellung von organischen Polyisocyanaten mit zumindest teilweise Blockierten Isocyanatgruppen durch zumindest teilweise Blockierung der lsocyanatgruppen von organischen Polyisocyanaten mittels die Struktureinheit aufweisenden cyclischen Dicarbonyl-Verbindungen, gegebenenfalls unter gleichzeitiger Mitverwendung der aus der Polyurethan-Chemie bekannten Blockierungsmittel, die so erhältlichen, zumindest teilweise blockierten Polyisocyanate und ihre Verwendung zur Herstellung von Polyurethanen bzw. von wäßrigen Polyisocyanatlösungen oder -dispersionen.

  通过具有结构单元的环状二羰基化合物对有机多异氰酸酯的异氰酸酯基进行至少部分封端，制备具有至少部分封端异氰酸酯基团的有机多异氰酸酯的工艺，可选择同时使用聚氨酯化学中已知的封端剂，由此获得的至少部分封端多异氰酸酯及其用于制备聚氨酯或多异氰酸酯水溶液或分散体。
• 2-Aza-4-(alkoxycarbonyl)spiro-[4,5]decan-3-on
  申请人：LONZA A.G.

  公开号：EP0358092B1

  公开（公告）日：1991-12-11
• 2-aza-4-(alkoxycarbonyl)spiro[4,5]decan-3-one
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US04956473A1

  公开（公告）日：1990-09-11

  2-Aza-4-(alkoxycarbonyl)spiro[4,5]-decan-3-one and a process for the production of it, starting either from cyclohexylidene malonic acid esters or cyclohexylidene cyanoalkylates. The cyclohexylidene malonic acid ester is reacted with hydrocyanic acid in the presence of a catalytic amount of alkali cyanide or with a stoichiometric amount of alkali cyanide, in an alcohol, and subsequently treated with an acid. The resultant (1-cyanocyclohexyl) malonic acid dialkyl ester is converted by catalytic hydrogenation into the product. The cyclohexylidene cyanoalkylate is reacted with a stoichiometric amount of alkali cyanide, in an alcohol or with hydrocyanic acid in the presence of a catalytic amount of an alkali cyanide. The resultant (1-cyanocyclohexyl)-cyanoacetic acid alkyl ester is reacted in an alcohol in an acid to provide (1-cyanocyclohexyl) malonic acid dialkyl ester. The later ester is converted by catalytic hydrogenation into the product. Process of using the product for the production of 1-(aminomethyl)cyclohexane acetic acid by converting the product with HCl or sulfuric acid at an elevated temperature.

  2-Aza-4-(烷氧羰基)螺[4,5]-癸烷-3-酮及其生产方法，可以从环己烯基丙二酸酯或环己烯基氰烷酸酯出发。将环己烯基丙二酸酯与氢氰酸在碱性氰化物的催化剂存在下或与等量的碱性氰化物在醇中反应，然后用酸处理。所得的（1-氰基环己基）丙二酸二烷基酯经催化氢化转化为产物。环己烯基氰烷酸酯与等量的碱性氰化物在醇中反应，或者在碱性氰化物的催化剂存在下与氢氰酸反应。所得的（1-氰基环己基）-氰乙酸烷基酯在酸性条件下在醇中反应，形成（1-氰基环己基）丙二酸二烷基酯。后者经催化氢化转化为产物。使用该产物生产1-(氨甲基)环己烷乙酸的方法是将产物与HCl或硫酸在高温下反应。