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2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanone | 808142-21-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanone
英文别名
2-Hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanon;2-(Hydroxymethyl)-5,5-dimethylcyclohexanone;2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylcyclohexan-1-one
2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanone化学式
CAS
808142-21-4
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
WONGVLZSMKEXGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    环戊烷二酮合成与合成
    摘要:
    Beim Versuch,1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-(2)durch Synthese zu gewinnen,wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten。Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit(±)-Cyclolavandulol identisch。死于死者身份。
    DOI:
    10.1002/hlca.19510340535
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文献信息

  • Eine Modifikation der Synthese des Cyclolavandulols
    作者:A. Brenner、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19520350434
    日期:1952.5.2
    Die Synthese des Cyclolavandulols von U. Steiner & H. Schinz wurde modifiziert, indem das als Zwischenprodukt dienende 1,1-Dimethyl-4-oxymethyl-cyclohexanon-(3) durch Reduktion des 1,1-Dimethyl-4-carboxäthyl-cyclohexanons-(3) über das Äthylenacetal gewonnen wurde.
    cyclolavandulol由合成U.斯坦纳&H. Schinz被修改,通过使用1,1-二甲基-4-氧甲基环己酮(3)作为中间产物通过降低1,1-二甲基-4- carboxethyl-环己酮( 3)通过乙缩醛获得。
  • Konstitution und Synthese des Cyclolavandulols
    作者:U. Steiner、H. Schinz
    DOI:10.1002/hlca.19510340535
    日期:——
    Beim Versuch, 1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-(2) durch Synthese zu gewinnen, wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten. Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit (±)-Cyclolavandulol identisch. Die Identität wird durch die beiden Dihydroverbindungen bestätigt.
    Beim Versuch,1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-(2)durch Synthese zu gewinnen,wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten。Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit(±)-Cyclolavandulol identisch。死于死者身份。
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