2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanone | 808142-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanon；2-(Hydroxymethyl)-5,5-dimethylcyclohexanone；2-(hydroxymethyl)-5,5-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 808142-21-4
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WONGVLZSMKEXGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基环己酮 在 聚合甲醛 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-hydroxymethyl-5,5-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  环戊烷二酮合成与合成

  摘要：

  Beim Versuch，1,1,3-Trimethyl-4-oxymethyl-cyclohexen-（2）durch Synthese zu gewinnen，wurde das isomere 1,1-Dimethyl-3-methylen-4-oxymethyl-cyclohexan erhalten。Diese Verbindung mit semicyclischer Lage der Doppelbindung ist mit（±）-Cyclolavandulol identisch。死于死者身份。

  DOI：

  10.1002/hlca.19510340535

文献信息

• Eine Modifikation der Synthese des Cyclolavandulols
  作者：A. Brenner、H. Schinz

  DOI：10.1002/hlca.19520350434

  日期：1952.5.2

  Die Synthese des Cyclolavandulols von U. Steiner & H. Schinz wurde modifiziert, indem das als Zwischenprodukt dienende 1,1-Dimethyl-4-oxymethyl-cyclohexanon-(3) durch Reduktion des 1,1-Dimethyl-4-carboxäthyl-cyclohexanons-(3) über das Äthylenacetal gewonnen wurde.

  cyclolavandulol由合成U.斯坦纳＆H. Schinz被修改，通过使用1,1-二甲基-4-氧甲基环己酮（3）作为中间产物通过降低1,1-二甲基-4- carboxethyl-环己酮（ 3）通过乙缩醛获得。