2-(4-氯苯基)-1H-咪唑-5-甲醇 | 1053657-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1H-咪唑-5-甲醇
• 英文名称: [2-(4-chloro-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-methanol
• 英文别名: [2-(4-chlorophenyl)-3H-imidazol-4-yl]methanol；4-Hydroxymethyl-2-(4-chlorophenyl)-3H-imidazole；[2-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-5-yl]methanol
• CAS: 1053657-17-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• mdl: MFCD10568330
• 分子量: 208.647
• InChiKey: GKMJIUZSWDMSNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.372±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1H-咪唑-5-甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了式（I）的化合物，其药用盐和溶剂化合物，以及其组合物，以及其制备方法和用于治疗至少部分由黄病毒科病毒介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  WO2009011787A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxyacetone dimer 、 4-chlorobenzimidic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 生成 2-(4-氯苯基)-1H-咪唑-5-甲醇
  参考文献：
  名称：

  Processes For The Preparation Of Anti-Viral Compounds And Compositions Containing Them

  摘要：

  公开了制备公式I化合物的过程以及包含所述公式I化合物的组合物。 还公开了制备公式III化合物的过程以及包含所述公式III化合物的组合物。

  公开号：

  US20100029655A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE COMPOUNDS, PROCESS FOR THE SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS IMIDAZOLES, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATIONS ASSOCIÉ
  申请人：AHAMMUNE BIOSCIENCES PRIVATE LTD

  公开号：WO2020089844A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to novel pharmaceutical agents and the process of preparation thereof. The present invention discloses compounds of general formula I, and the process of their preparation. The compounds of the invention are useful in the treatment and prevention of diseases related to cellular stress mediated immune deregulation and loss of homeostasis also including autoimmune diseases, cancers, metabolic, dermatological, cardiovascular and neurodegenerative diseases.

  本发明涉及新型药物代理和其制备过程。本发明揭示了一般式I的化合物，以及它们的制备过程。本发明的化合物在治疗和预防与细胞应激介导的免疫失调和失衡有关的疾病方面具有用途，包括自身免疫疾病、癌症、代谢性疾病、皮肤病、心血管疾病和神经退行性疾病。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF ANTI-VIRAL COMPOUNDS AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET COMPOSITIONS LES CONTENANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2010006096A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed are processes for the preparation of compounds of formula I and compositions that comprise said compounds of formula I. See Formula I. Also disclosed are processes for the preparation of compounds of formula III and compositions that comprise said compounds of formula III. See Formula III.

  公开了制备式I化合物的过程和包含该式I化合物的组合物。请参见式I。还公开了制备式III化合物的过程和包含该式III化合物的组合物。请参见式III。
• Anti-viral compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090074717A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂，其组合物，以及其制备方法和用于治疗至少部分由Flaviviridae病毒家族中的病毒介导的病毒感染的用途。
• Anti-Viral Compounds, Compositions, And Methods Of Use
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20110044943A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及式（I）的化合物、药学上可接受的盐和溶剂化物、其组合物以及其制备方法和用于治疗由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的用途。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
  申请人：Leivers Martin Robert

  公开号：US20090197880A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, compositions thereof, and methods for their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及其组合物的制备方法和用于治疗由黄病毒科病毒介导的至少部分病毒感染的用途。