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2-Hexyl-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
2-Hexyl-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 142439-14-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Hexyl-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
英文别名
——
CAS
142439-14-3
化学式
C
15
H
25
N
mdl
——
分子量
219.37
InChiKey
ZORQUTHWALTCLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
326.8±11.0 °C(Predicted)
密度:
0.97±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
16
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
4.9
氢给体数:
0
氢受体数:
0
反应信息
作为产物:
描述:
1-(2,6-dimethylpiperidinyl)-2-octanol 在
重铬酸吡啶
、
dicobalt octacarbonyl
、
十二羰基三钌
、
一氧化碳
作用下, 以
苯
为溶剂, 200.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下, 反应 72.0h, 生成
2-Hexyl-5-methyl-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
参考文献:
名称:
通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应
摘要:
由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下,该反应是区域特异性的,当羰基钌作为第二催化剂存在时,产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚
DOI:
10.1021/ja00044a010
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