3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin | 5898-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin
• 英文别名: 2-(3-chloro-pyridin-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone；2-(3-Chloropyridin-2-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 5898-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNOS
• mdl: MFCD21368580
• 分子量: 263.748
• InChiKey: MUKFAPYWBVVJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin 生成 8-chloro-3-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyridinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bradsher,C.K.; Lohr,D.F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂促进的脱磺酰基/分子内偶联反应合成2-（1-氟丙烯酰基）吡啶

  摘要：

  实现了涉及格氏试剂促进的脱硫反应/分子内偶联的易于获得的α-氟代-α，β-不饱和-（2-吡啶基）砜的新方法，该方法提供了一系列良好的多取代2-（1-氟乙烯基）吡啶产量。在没有过渡金属催化剂的情况下，吡啶和Mg（II）之间的固有配位以及底物的“负氟效应”对平稳转化起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03521