3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin | 5898-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin
• 英文别名: 2-(3-chloro-pyridin-2-ylsulfanyl)-1-phenyl-ethanone；2-(3-Chloropyridin-2-yl)sulfanyl-1-phenylethanone
• CAS: 5898-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNOS
• mdl: MFCD21368580
• 分子量: 263.748
• InChiKey: MUKFAPYWBVVJOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin 生成 8-chloro-3-phenyl-thiazolo[3,2-a]pyridinylium; perchlorate
  参考文献：
  名称：

  Bradsher,C.K.; Lohr,D.F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯吡啶 在 sodium carbonate 、 硫脲 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 3-Chlor-2-phenacylmercapto-pyridin
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂促进的脱磺酰基/分子内偶联反应合成2-（1-氟丙烯酰基）吡啶

  摘要：

  实现了涉及格氏试剂促进的脱硫反应/分子内偶联的易于获得的α-氟代-α，β-不饱和-（2-吡啶基）砜的新方法，该方法提供了一系列良好的多取代2-（1-氟乙烯基）吡啶产量。在没有过渡金属催化剂的情况下，吡啶和Mg（II）之间的固有配位以及底物的“负氟效应”对平稳转化起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03521

文献信息

• Grignard-Reagent-Promoted Desulfonylation/Intramolecular Coupling for the Synthesis of 2-(1-Fluorovinyl)pyridines
  作者：Lei Kang、Jinlong Zhang、Huameng Yang、Jinlong Qian、Gaoxi Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03521

  日期：2020.11.20

  available α-fluoro-α,β-unsaturated-(2-pyridyl)sulfones was realized that provided a series of polysubstituted 2-(1-fluorovinyl)pyridines in good yields. The intrinsic coordination between pyridine and Mg(II) along with the “negative fluorine effect” of the substrates should play the key role for the smooth transformation in the absence of transition-metal catalysts.

  实现了涉及格氏试剂促进的脱硫反应/分子内偶联的易于获得的α-氟代-α，β-不饱和-（2-吡啶基）砜的新方法，该方法提供了一系列良好的多取代2-（1-氟乙烯基）吡啶产量。在没有过渡金属催化剂的情况下，吡啶和Mg（II）之间的固有配位以及底物的“负氟效应”对平稳转化起着关键作用。
• Bradsher,C.K.; Lohr,D.F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1966, vol. 3, p. 27 - 32
  作者：Bradsher,C.K.、Lohr,D.F.

  DOI：——

  日期：——