2-(2,2-dibromovinyl)-5-fluorophenol | 1396751-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2,2-dibromovinyl)-5-fluorophenol
• 英文别名: 2-(2,2-dibromoethenyl)-5-fluorophenol；2-(2,2-Dibromoethenyl)-5-fluorophenol
• CAS: 1396751-89-5
• 化学式: C₈H₅Br₂FO
• 分子量: 295.934
• InChiKey: WDOZMHXBTBDMMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2-dibromovinyl)-5-fluorophenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 水 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 氯仿 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-(azepan-1-yl)-2-(6-fluoro-1-benzofuran-2-yl)quinoxaline-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 4-氟-2-羟基苯甲醛 在 三苯基膦 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 2-(2,2-dibromovinyl)-5-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  钯催化多米诺环化/二溴烯烃与 P(O)H 化合物的磷酸化：磷酸化杂芳烃的合成

  摘要：

  我们提出了钯催化环化多米诺/磷酸化宝石-dibromoolefins，其利用H-次膦酸酯和仲膦氧化物的混合物作为膦源，分别。以中等至良好的产率获得了多种磷酸化杂芳烃，并具有广泛的官能团兼容性。这种一锅法反应可以使用容易获得的起始材料实现多种键形成事件，包括 C-X (X=O, N, S) 和 C-P 键。此外，该协议可以轻松应用于大规模制备和后期功能化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202100949

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• Palladium-Catalyzed Tandem Synthesis of 2-Trifluoromethylthio(seleno)-Substituted Benzofused Heterocycles
  作者：Mengjia Zhang、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01922

  日期：2019.8.2

  The tandem synthesis of 2-trifluoromethylthio(seleno)-substituted benzofurans using palladium-catalyzed conditions is reported. Trifluoromethylthio(seleno)lation of 2-(2,2-dibromovinyl)phenols with (bpy)CuSCF3 or [(bpy)CuSeCF3]2 furnishes several 2-trifluoromethylthio(seleno)lated benzofurans in acceptable to good yield. Mechanistic investigations were performed to elucidate the reaction pathway, which

  报道了在钯催化条件下串联合成2-三氟甲硫基（硒代）取代的苯并呋喃的方法。三氟甲硫基（硒）与（联吡啶）CuSCF 2-（2,2-二溴乙烯基）苯酚特征研3或[（联吡啶）CuSeCF 3 ] 2种配料几个2-三氟甲硫基（硒）在可接受的收率良好迟来苯并呋喃。进行了机理研究以阐明反应途径，该反应途径参与了2-溴苯并呋喃物种的形成。该方案的范围进一步扩展至2-三氟甲硫基（硒代）苯并噻吩和吲哚的制备。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• Heterocyclic sulfonamide derivative and medicine comprising same
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10626112B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由式 (I) 表示的化合物： 其中各符号如描述中定义，或其药学上可接受的盐。该化合物具有优异的TRPA1拮抗剂活性，可用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病。