7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-3-ol | 68216-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-3-ol
• CAS: 68216-28-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: LDVNCEPZKCOAMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-3-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl (2Z,4E)-9-oxodeca-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  通过束缚闭环复分解立体选择性合成2Z，4E-构的烯酸酯

  摘要：

  摘要 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562536
• 作为产物：
  描述：

  丁位己内酯 在 咪唑 、 sodium 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)oct-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过束缚闭环复分解立体选择性合成2Z，4E-构的烯酸酯

  摘要：

  摘要 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562536

文献信息

• Effect of Methyl Substituents on the Double Bond Involved in the Formation of Tetrahydropyrans from Hydroxy Allylic Acetates
  作者：Masaya Nakata、Minoru Yasuda、Jin Kawakita

  DOI：10.1246/bcsj.67.2607

  日期：1994.9

  acetates by an internal secondary hydroxyl group under acidic conditions to yield 2,6-disubstituted tetrahydropyrans has been investigated. The reaction is influenced by the substitution type of the double bond.

  已经研究了在酸性条件下通过内部仲羟基取代烯丙基乙酸酯环化以产生 2,6-二取代的四氢吡喃。该反应受双键取代类型的影响。
• Stereoselective Synthesis of 2Z,4E-Configured Dienoates through Tethered Ring Closing Metathesis
  作者：Bernd Schmidt、Stephan Audörsch、Oliver Kunz

  DOI：10.1055/s-0035-1562536

  日期：——

  is described. The sequence involves Steglich esterification of the reactants, followed by a one-pot ring closing metathesis–base induced elimination–alkylation reaction to furnish the products in high stereoselectivity. Trapping of the intermediate sodium carboxylates is accomplished efficiently using Meerwein’s salt Et3OBF4. A two-step sequence leading from racemic allylic alcohols and vinylacetic

  摘要 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。 描述了从外消旋烯丙醇和乙烯基乙酸到（2 Z，4 E）二烯酸乙酯的两步序列。该序列涉及反应物的Steglich酯化，然后是一锅闭环易位-碱基诱导的消除-烷基化反应，以高立体选择性提供产物。使用Meerwein盐Et 3 OBF 4可以有效地完成中间体羧酸钠的捕集。