1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide | 65032-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydronicotinamide；1-benzyl-1,4-dihydronicotinamide；1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carboxylic acid amide；1-Benzyl-1,4,5,6-tetrahydronicotinamid；1-benzyl-3,4-dihydro-2H-pyridine-5-carboxamide
• CAS: 65032-86-2
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O
• 分子量: 216.283
• InChiKey: MSZLGNZPMBNYEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide 在 溴 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(aminocarbonyl)-1-benzylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Donati, Donato; Fusi, Stefania; Macripo, Maria Adelaide, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 481 - 483

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(氨基羰基)-1-苄基吡啶鎓氯化物 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-benzyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Paglietti, Giuseppe; Sanna, Paolo; Nuvole, Antonio, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1983, # 10, p. 2326 - 2342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Better than Nature: Nicotinamide Biomimetics That Outperform Natural Coenzymes
  作者：Tanja Knaus、Caroline E. Paul、Colin W. Levy、Simon de Vries、Francesco G. Mutti、Frank Hollmann、Nigel S. Scrutton

  DOI：10.1021/jacs.5b12252

  日期：2016.1.27

  on unstable and expensive nicotinamide coenzymes that have prevented their widespread exploitation. Stoichiometric use of natural coenzymes is not viable economically, and the instability of these molecules hinders catalytic processes that employ coenzyme recycling. Here, we investigate the efficiency of man-made synthetic biomimetics of the natural coenzymes NAD(P)H in redox biocatalysis. Extensive

  寻找经济实惠的绿色生物催化工艺是化学品制造面临的挑战。氧化还原生物转化具有潜在的吸引力，但它们依赖于不稳定且昂贵的烟酰胺辅酶，这阻碍了它们的广泛利用。天然辅酶的化学计量使用在经济上是不可行的，并且这些分子的不稳定性阻碍了使用辅酶回收的催化过程。在这里，我们研究了天然辅酶 NAD(P)H 的人造合成仿生物在氧化还原生物催化中的效率。对属于“烯”还原酶家族的一系列氧化还原酶的广泛研究表明，这些仿生物是天然辅酶的极好类似物，在具有选定仿生物的烯还原酶 XenA 的晶体结构中也有所揭示。在选定的情况下，这些仿生学优于天然辅酶。“Better-than-Nature”仿生学应该通过利用高立体选择性、区域选择性和化学选择性氧化还原生物催化剂的力量并在温和条件下以低成本实现反应而在精细和特种化学品生产中得到广泛应用。
• Acheson, R. Morrin; Paglietti, Giuseppe, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 10, p. 3529 - 3549
  作者：Acheson, R. Morrin、Paglietti, Giuseppe

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON R. M.; PAGLIETTI G., HETEROCYCLES, 1979, 12, NO 5, 695-697
  作者：ACHESON R. M.、 PAGLIETTI G.

  DOI：——

  日期：——
• ACHESON, R. M.;PAGLIETTI, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 10, 306
  作者：ACHESON, R. M.、PAGLIETTI, G.

  DOI：——

  日期：——
• BOJKO, T. S.;UZIENKO, A. B.;YASNIKOV, A. A., DOKL. AN YCCP, 1983, N 11, 31-34
  作者：BOJKO, T. S.、UZIENKO, A. B.、YASNIKOV, A. A.

  DOI：——

  日期：——