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meso-2,3-bis((methoxymethoxy)methyl)oxirane | 1010701-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
meso-2,3-bis((methoxymethoxy)methyl)oxirane
英文别名
(2S,3R)-2,3-bis(methoxymethoxymethyl)oxirane
meso-2,3-bis((methoxymethoxy)methyl)oxirane化学式
CAS
1010701-13-9
化学式
C8H16O5
mdl
——
分子量
192.212
InChiKey
RGIXDSGHKBRTLK-OCAPTIKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    meso-2,3-bis((methoxymethoxy)methyl)oxiranecopper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 生成 C11H22O7S
    参考文献:
    名称:
    合成5-硫代二氢吡喃基胞嘧啶衍生物作为潜在的抗艾滋病毒药物
    摘要:
    随着我们的不断努力,以确定新的抗HIV药物的一部分,5'-喃核苷衍生物4,设计了基于4'- thioD4C 1和cyclohexenylnucleoside 3,合成。4的二氢噻喃骨架通过21的闭环复分解构筑而成,该复分解是由2-2-炔-1,4-二醇合成的。在将保护基由MOM转化为TBS,然后进行氧化之后,Pummerer型硫代糖基化反应24与被硅烷基化的尿嘧啶结合,得到所需的5-硫代二氢硫代吡喃基尿嘧啶25和26,其为端基异构体的混合物。转换25生成胞嘧啶衍生物,然后脱保护得到5-硫代二氢吡喃糖基胞嘧啶衍生物4,收率很高。还评估了4的抗HIV活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2011.04.006
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2,4,9,11-tetraoxadodec-6-ene间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以47%的产率得到meso-2,3-bis((methoxymethoxy)methyl)oxirane
    参考文献:
    名称:
    WO2008/30119
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Acyclic amine inhibitors of nucleoside phosphorylases and hydrolases
    申请人:Clinch Keith
    公开号:US20110130412A1
    公开(公告)日:2011-06-02
    The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其为嘌呤核苷酸磷酸酯酶(PNP)和/或核苷酸水解酶(NH)的抑制剂。本发明还涉及这些化合物在治疗疾病和感染,包括癌症,细菌感染,原虫感染和T细胞介导的疾病中的使用,以及含有这些化合物的制药组合物。
  • ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES
    申请人:INDUSTRIAL RESEARCH LIMITED
    公开号:EP2057165A1
    公开(公告)日:2009-05-13
  • US8853224B2
    申请人:——
    公开号:US8853224B2
    公开(公告)日:2014-10-07
  • [EN] ACYCLIC AMINE INHIBITORS OF NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASES AND HYDROLASES<br/>[FR] AMINES ACYCLIQUES INHIBITEURS DES PHOSPHORYLASES ET HYDROLASES DE NUCLÉOSIDES
    申请人:IND RES LTD
    公开号:WO2008030119A1
    公开(公告)日:2008-03-13
    [EN] The invention relates to compounds of the general formula (I) which are inhibitors of purine nucleoside phosphorylases (PNPs) and/or nucleoside hydrolases (NHs). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment of diseases and infections including cancer, bacterial infections, protozoal infections, and T-cell mediated disease and to pharmaceutical compositions containing the compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composes représentés par la formule générale (I), et des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, lesquels composés sont des inhibiteurs des phosphorylases de nucléosides de purine (PNP) et/ou d'hydrolases de nucléosides (NH). L'invention concerne également l'utilisation de ces composés pour le traitement de maladies et d'infections dont le cancer, les infections bactériennes, les infections par protozoaires, et les maladies médiées par les lymphocytes T.
  • WO2008/30119
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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