溴化锡 | 7789-67-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锡
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属盐
• 中文名称: 溴化锡
• 中文别名: 四溴化锡；溴化锡(IV)
• 英文名称: stannic bromide
• 英文别名: tin(IV) bromide；tin tetrabromide；tin bromide；tin(4+);tetrabromide
• CAS: 7789-67-5
• 化学式: Br₄Sn
• 分子量: 438.326
• InChiKey: LTSUHJWLSNQKIP-UHFFFAOYSA-J

物化性质

• 熔点：
  31 °C(lit.)
• 沸点：
  202 °C(lit.)
• 密度：
  3.34 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  202°C/734mm
• 溶解度：
  极易溶于H2O；溶于乙醇
• 暴露限值：
  ACGIH: TWA 2 mg/m3NIOSH: IDLH 100 mg/m3; TWA 2 mg/m3
• 稳定性/保质期：
  1. **稳定性**：稳定。 2. **禁配物**：强氧化剂、强酸、强碱、水蒸气。 3. **避免接触的条件**：潮湿空气。 4. **聚合危害**：不聚合。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

代谢

尽管锡金属的吸收非常差，但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收，有机锡化合物的吸收速度远比无机锡化合物快。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上，在体内分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出。溴主要通过吸入吸收，但也可以通过皮肤接触进入人体。溴盐可以摄入。由于溴的反应性，它很快形成溴化物并可能沉积在组织中，取代其他卤素。

Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. Bromine is mainly absorbed via inhalation, but may also enter the body through dermal contact. Bromine salts can be ingested. Due to its reactivity, bromine quickly forms bromide and may be deposited in the tissues, displacing other halogens. (L626, L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

溴是一种强力的氧化剂，能够从粘膜组织中的水分解产生氧自由基。这些自由基也是高效的氧化剂，能够造成组织损伤。此外，氢溴酸和溴酸的形成会导致二次刺激。溴离子还已知会影响中枢神经系统，导致溴中毒。这被认为是溴离子取代神经递质和传输系统中的氯离子的结果，从而影响许多突触过程。无机和有机锡化合物是酒精脱氢酶的弱抑制剂。(A183, L626, L627, A543)

Bromine is a powerful oxidizing agent and is able to release oxygen free radicals from the water in mucous membranes. These free radicals are also potent oxidizers and produce tissue damage. In additon, the formation of hydrobromic and bromic acids will result in secondary irritation. The bromide ion is also known to affect the central nervous system, causing bromism. This is believed to be a result of bromide ions substituting for chloride ions in the in actions of neurotransmitters and transport systems, thus affecting numerous synaptic processes. Inorganic and organic tin compounds are weak inhibitors of alcohol dehydrogenase. (A183, L626, L627, A543)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

大量摄入无机锡化合物会引起腹痛、贫血以及肝脏和肾脏问题。溴蒸气会引起刺激和对粘膜的直接损伤。元素溴也会烧伤皮肤。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中枢反应的嗜睡到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理性反射、阵挛性惊厥、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、异常言语、脑水肿、谵妄、攻击性和精神疾病等症状。

Ingestion of large amounts of inorganic tin compounds can cause stomachache, anemia, and liver and kidney problems. Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627, L307, L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L308）；吸入（L308）；皮肤给药（L308）

Oral (L308) ; inhalation (L308) ; dermal (L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

无机或有机锡化合物放置在皮肤或眼睛上可引起皮肤和眼睛刺激。溴蒸气会引起刺激并对粘膜造成直接损害。症状包括流泪、流涕、眼部刺激伴有来自口咽部和上呼吸道的粘液分泌、咳嗽、呼吸困难、窒息、喘息、鼻出血和头痛。溴化物离子是一种中枢神经系统抑制剂，可导致共济失调、言语不清、震颤、恶心、呕吐、乏力、眩晕、视觉障碍、不稳、头痛、记忆和注意力受损、定向障碍和幻觉。这被称为溴中毒。

Inorganic or organic tin compounds placed on the skin or in the eyes can produce skin and eye irritation. Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Symptoms include lacrimation, rhinorrhoea, eye irritation with mucous secretions from the oropharyngeal and upper airways, coughing, dyspnoea, choking, wheezing, epistaxis, and headache. The bromide ion is a central nervous system depressant producing ataxia, slurred speech, tremor, nausea, vomiting, lethargy, dizziness, visual disturbances, unsteadiness, headaches, impaired memory and concentration, disorientation and hallucinations. This is called bromism. (L626, L627, L308)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S25,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3260 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H314,H335
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P303 + P361 + P353,P304 + P340 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。 - 远离火种和热源。 - 包装必须完整密封，防止吸潮。 - 应与氧化剂、酸类、碱类等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

国标编号:	81524
ＣＡＳ:	7789-67-5
中文名称:	四溴化锡
英文名称:	stannic bromide；tin tetrabromide
别 名:	溴化锡
分子式:	SnBr 4
分子量:	438.36
熔 点:	31℃ 沸点：202℃
密 度:	相对密度(水=1)3.34
蒸汽压:
溶解性:	易溶于水，溶于醇、四氯化碳
稳定性:	稳定
外观与性状:	性状 白色结晶块，在空气中发烟
危险标记:	20(酸性腐蚀品)
用 途:	用作试剂，用于金属分离

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用，吸入后可引起喉、支气管的痉挛、炎症、水肿，化学性肺炎、肺水肿。接触后可引起咳嗽、喘息、烧灼感、气短、头痛、恶心和呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性：吸潮或遇水会产生大量的腐蚀性烟雾。在空气中强烈发烟。
燃烧(分解)产物：溴化氢、氧化硒。

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3.现场应急监测方法:

---

4.实验室监测方法:
原子吸收法

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5.环境标准:
美国 车间卫生标准 2mg/kg(按Sn计)

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：小心扫起，置于袋中转移至安全场所。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

二、防护措施

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器；可能接触其蒸气时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)。
眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。
防护服：穿防酸碱塑料工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。实行就业前和定期的体检。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。灭火剂：干粉、二氧化碳、干燥砂土。

制备方法与用途

类别：腐蚀物品

• 毒性分级：高毒
• 急性毒性：
  • 静注-小鼠 LD50: 18 毫克/公斤

爆炸物危险特性：水解产物对皮肤和角膜有强烈的腐蚀性。

可燃性危险特性：遇水会产生有毒溴化物烟雾，具有可燃性；加热时会分解产生有毒氯化物和含锡化合物烟雾。

储运特性：应存放在通风、低温和干燥的库房中，并与其他碱类、发孔剂及氰化剂分开存放。

灭火方法：

• 干砂
• 干石粉
• 干土

职业暴露标准：

• 时间加权平均容许浓度（TLV-TWA）：2 毫克/立方米（锡）
• 短时间接触容许浓度（STEL）：4 毫克/立方米（锡）

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化锡 以70%的产率得到四乙基锡
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, P.; Schnurmann, K., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1904, vol. 37, p. 319 - 323

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tin 在 Br₂ 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 溴化锡
  参考文献：
  名称：

  Suri, S. K.; Maheshwari, R. C., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 707 - 711

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-3-羟基二氢呋喃-2(3H)-酮 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙烯氧基三甲基硅烷 、 四丁基氟化铵 、 溴化锡 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (2R,3S,5R)-2-(methoxymethyl)-5-methyltetrahydrofuran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  用于 HIV-1 蛋白酶抑制剂的取代四氢呋喃衍生物的设计：合成、生物学评价和 X 射线结构研究

  摘要：

  设计并合成了取代的四氢呋喃衍生物作为一系列有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂的 P2 配体。以脂肪酶-PS 催化的酶拆分为关键步骤，以光学活性形式立体选择性地合成了四氢呋喃衍生物的两种对映体。这些四氢呋喃衍生物旨在促进与 HIV-1 蛋白酶活性位点 S2 亚位点主链原子之间的氢键作用和范德华相互作用。几种抑制剂表现出非常有效的 HIV-1 蛋白酶抑制活性。抑制剂结合的 HIV-1 蛋白酶的高分辨率 X 射线晶体结构为了解活性位点中的配体结合位点相互作用提供了重要的见解。

  DOI：

  10.1039/d4ob00506f

文献信息

• Formation and Structure of Heptacoordinate Dihalogeno Carbene-<i>C,O</i> Chelate Complexes and Dihalogeno Carbene-<i>C,O</i> Chelate Phosphine Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II):  A New Class of Fischer Type Carbene Complexes
  作者：Rüdiger Stumpf、Monika Jaeger、Helmut Fischer

  DOI：10.1021/om010429e

  日期：2001.9.1

  dicarbonyl phosphine tungsten(II) complex the carbene-C,O chelate tricarbonyl tungsten(II) complex (3b) is formed. When 8 is treated with SnBr4, the formation of a carbene-C,O chelate phosphine tungsten(II) complex cannot be detected any more. Like the o-OMe tungsten(0) complexes 5 and 6 the p-OMe tungsten(0) complex [(CO)4(PnBu3)WC(OMe)C6H4OMe-p] (11) and the ring-unsubstituted complex [(CO)4(PnBu3)WC(OMe)Ph]

  卡宾-C，O螯合羰基钨（0）络合物（1）通过打开螯合环与膦反应形成[（CO）4（PR 3）W C（OMe）C 6 H 4 OMe- o ]（ R =我（5），ñ卜（6）中，Ph（7）中，Cy（8））。用SnX 4处理5和6可得到氧化脱羰基，取决于R和X，卡宾-C，O螯合二羰基膦钨（II）配合物的一种或两种异构体（R = Me，X = Cl（9a），Br（9b），I（9c - A / 9c - B）; R = n Bu，X = Cl（10a），Br（10b - A / 10b - B） ，我（10c））。异构体不互变。在7与SnBr 4而不是卡宾-C，O螯合二羰基膦钨（II）配合物的相应反应中，形成了卡宾-C，O螯合三羰基钨（II）配合物（3b）。当8用SnBr 4处理后，再也检测不到卡宾-C，O螯合膦膦（II）络合物的形成。像o -OMe钨（0）配合物5和6一样，p -OMe钨（0）配合物[（CO）4（P
• Some reactions of tetracarbonyldihydrido-osmium, octacarbonyldihydridodiosmium, and dodecacarbonyldihydridotriosmium
  作者：John R. Moss、William A. G. Graham

  DOI：10.1039/dt9770000089

  日期：——

  or Br). Heating [Os2X2(CO)8](X = Cl or Br) in n-heptane solution affords the hexacarbonyl compounds [Os2X2(CO)6]. The reactions of tin tetrachloride with [Os(CO)4}nH2](n= 1–3) are reported: for n= 1 or 2, the compounds [Os(CO)4}n H(SnCl3)](n= 1 or 2) have been isolated. The reaction of [Os2(CO)8H2] with triphenylphosphine yields the compounds [Os2(CO)7H2(PPh3)], [Os2(CO)6H2(PPh3)2], [Os(CO)4(PPh3)]

  [Os（CO）4 } n H 2 ]（n = 2或3）与四卤化碳的反应产生相应的二卤化物[Os（CO）4 } n X 2 ]（X = Cl或Br）。在正庚烷溶液中加热[Os 2 X 2（CO）8 ]（X = Cl或Br），得到六羰基化合物[Os 2 X 2（CO）6 ]。据报道四氯化锡与[Os（CO）4 } n H 2 ]（n = 1-3）的反应：对于n = 1或2，化合物[Os（CO）4 }已分离出n H（SnCl 3）]（n= 1或2）。[Os 2（CO） 8 H 2 ]与三苯基膦反应生成化合物[Os 2（CO） 7 H 2（PPh 3）]，[Os 2（CO） 6 H 2（PPh 3） 2 ]，[ Os（CO） 4（PPh 3）]和[Os（CO） 3 H 2（PPh 3）]。[Os 3（CO） 12 H 2 ]或[Os 2的热解（CO）8 H 2 ]给出氢化物[Os（CO）4
• Ligation studies of titanium–phenoxide and –dimethylamide derivatives with covalent metal halides: a route to binuclear transition-metal complexes
  作者：Steven R. Wade、Malcolm G. H. Wallbridge、Gerald R. Willey

  DOI：10.1039/dt9820000271

  日期：——

  investigated. Reactions with MCl3(M = Ti, V, or Cr), VOCl3, MX4(M = Ti, Zr, Hf, or Sn; X = Cl or Br), and MCl5(M = Nb, Ta, or Mo) generally feature exchange of OPh and NMe2 groups with halide rather than complexation. In several instances, using appropriate reaction conditions, the solid adducts MX4·Ti(NMe2)4(M = Sn, X = Cl or Br; M = Zr or Hf, X = Cl), SnCl4·[Ti(cp)2(OPh)2], and ZrCl4·Ti(OPh)4 have

  对于钛[Ti（CP）（OPH）方便和高收率合成3 ]和钛[Ti（CP）氯（OPH）2 ]（CP =η-C 5 H ^ 5）中有所描述。混合酚盐[Ti（cp）n（OPh）4 – n ]，n = 0、1或2，[TiCl 2（OPh）2 } 2 ]，[Ti（cp）Cl（OPh） ）2 ]和Ti（NMe 2）4的研究。与MCl 3（M = Ti，V或Cr），VOCl 3，MX 4（M = Ti，Zr，Hf或Sn; X = Cl或Br）和MCl 5反应（M = Nb，Ta或Mo）通常以卤化取代而不是络合交换OPh和NMe 2基团为特征。在某些情况下，使用适当的反应条件，固体加合物MX 4 ·Ti（NMe 2）4（M = Sn，X = Cl或Br； M = Zr或Hf，X = Cl），SnCl 4 ·[Ti（cp ）2（OPh）2 ]和ZrCl 4 ·Ti（OPh）4已被隔离，并已通过分析和光谱数据充分表征。
• Synthesis of organoelement derivatives of barenes (carboranes)
  作者：L.I. Zakharkin、V.I. Bregadze、O.Yu. Okhlobystin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)94161-5

  日期：1965.9

  The preparation of organoelement derivatives of barenes by alkylation (barenylation) of various mercury, silicon germanium, tin, phosphorus, arsenic and antimony halides is described. Attempts to prepare the tetrabarenyltin and tribarenylphosphine compounds failed because of steric hindrance. The increase in size of the arsenic and antimony atoms allowed the tri-substituted compounds to be prepared

  描述了通过各种汞，硅锗，锡，磷，砷和锑的卤化物的烷基化（戊烯基化）来制备戊烯的有机元素衍生物。由于空间位阻，尝试制备四烯基锡和三烯基膦化合物的尝试失败。砷和锑原子尺寸的增加使得可以制备三取代的化合物。
• Preparation and infrared spectra of some Group IV metal–tricarbonylnitrosyliron derivatives
  作者：M. Casey、A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19710000256

  日期：——

  [(Ph2M)Fe(CO)2(NO)L}2][M = Sn or Pb; L = CO, (PhO)3P, or PhEt2As] are described, and a new method of preparing compounds containing transition metal to tin bonds is reported. On the basis of their i.r. spectra, it is suggested that these compounds have trigonal bipyramidal coordination about the iron atom, and a linear M–Fe–L system. When R3M is Ph2ClSn or PhCl2Sn, or L is PhEt2As isomerism is observed owing

  [[R 3 M] Fe（CO）2（NO）L]类型的各种络合物。[R = Ph，Me，Et，Bu n，Cl或Br；M = Ge，Sn或Pb; L ＝ CO，Ph 3 P，（PhO）3 P或PhEt 2 As]和[（Ph 2 M）Fe（CO）2（NO）L} 2 ] [M ＝ Sn或Pb；描述了L ＝ CO，（PhO）3 P或PhEt 2 As，并且报道了一种新的制备包含过渡金属与锡键的化合物的方法。根据它们的红外光谱，建议这些化合物在铁原子上具有三角双锥体配位，并且具有线性的M–Fe–L系统。当R 3 M为Ph 2 ClSn或PhCl时2 Sn，或L为PhEt 2。由于绕Fe–Sn或Fe–As键的旋转受限制，观察到了异构现象。在乙腈溶液中，[（Ph 3 M）Fe（CO） 3（NO）]和[（Ph 2 M）Fe（CO） 3（NO）} 2 ]（M = Sn或Pb）完全解离，并且可逆得到[Fe（CO）

表征谱图