摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

碘化锡

中文名称
碘化锡
中文别名
碘化锡(IV);四碘化锡(IV);超干四碘化锡(IV);四碘化锡;碘化高锡
英文名称
tin(IV) iodide
英文别名
tin tetraiodide;tin(4+);tetraiodide
碘化锡化学式
CAS
——
化学式
I4Sn
mdl
——
分子量
626.328
InChiKey
QPBYLOWPSRZOFX-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.16
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

ADMET

代谢
尽管锡金属的吸收非常差,但锡化合物可以通过口服、吸入或皮肤途径被吸收,有机锡化合物的吸收速度比无机锡化合物要快得多。锡可能进入血液并绑定到血红蛋白上,在体内分布并在肾脏、肝脏、肺和骨骼中积累。锡及其代谢物主要通过尿液和粪便排出体外。(L308)
Though tin metal is very poorly absorbed, tin compounds may be absorbed via oral, inhalation, or dermal routes, with organotin compounds being much more readily absorbed than inorganic tin compounds. Tin may enter the bloodstream and bind to hemoglobin, where it is distributed and accumulates mainly in the kidney, liver, lung, and bone. Tin and its metabolites are excreted mainly in the urine and feces. (L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 毒性总结
无机和有机锡化合物是酒精脱氢酶的弱抑制剂。
Inorganic and organic tin compounds are weak inhibitors of alcohol dehydrogenase. (A183)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 致癌物分类
对人类不具有致癌性(未被国际癌症研究机构IARC列名)。
No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 健康影响
摄入大量无机锡化合物可能会导致腹痛、贫血以及肝脏和肾脏问题。
Ingestion of large amounts of inorganic tin compounds can cause stomachache, anemia, and liver and kidney problems. (L307, L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 暴露途径
口服(L308);吸入(L308);皮肤给药(L308)
Oral (L308) ; inhalation (L308) ; dermal (L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)
毒理性
  • 症状
无机或有机锡化合物放置在皮肤上或进入眼睛中可能会引起皮肤和眼睛的刺激。
Inorganic or organic tin compounds placed on the skin or in the eyes can produce skin and eye irritation. (L308)
来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    碘化锡 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 氢碘酸
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: I: MVol.2, 67, page 394 - 396
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tetraiodostannane;dihydroiodide 生成 碘化锡
    参考文献:
    名称:
    NANDZE, MITIO;NISIMURA, YAMAXARU;VATANABEH, CACAO
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pfeiffer, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1910, vol. 68, p. 112
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Formation and Structure of Heptacoordinate Dihalogeno Carbene-<i>C,O</i> Chelate Complexes and Dihalogeno Carbene-<i>C,O</i> Chelate Phosphine Complexes of Molybdenum(II) and Tungsten(II):  A New Class of Fischer Type Carbene Complexes
    作者:Rüdiger Stumpf、Monika Jaeger、Helmut Fischer
    DOI:10.1021/om010429e
    日期:2001.9.1
    dicarbonyl phosphine tungsten(II) complex the carbene-C,O chelate tricarbonyl tungsten(II) complex (3b) is formed. When 8 is treated with SnBr4, the formation of a carbene-C,O chelate phosphine tungsten(II) complex cannot be detected any more. Like the o-OMe tungsten(0) complexes 5 and 6 the p-OMe tungsten(0) complex [(CO)4(PnBu3)WC(OMe)C6H4OMe-p] (11) and the ring-unsubstituted complex [(CO)4(PnBu3)WC(OMe)Ph]
    卡宾-C,O螯合羰基钨(0)络合物(1)通过打开螯合环与膦反应形成[(CO)4(PR 3)W C(OMe)C 6 H 4 OMe- o ]( R =我(5),ñ卜(6)中,Ph(7)中,Cy(8))。用SnX 4处理5和6可得到氧化脱羰基,取决于R和X,卡宾-C,O螯合二羰基膦钨(II)配合物的一种或两种异构体(R = Me,X = Cl(9a),Br(9b),I(9c - A / 9c - B); R = n Bu,X = Cl(10a),Br(10b - A / 10b - B) ,我(10c))。异构体不互变。在7与SnBr 4而不是卡宾-C,O螯合二羰基膦钨(II)配合物的相应反应中,形成了卡宾-C,O螯合三羰基钨(II)配合物(3b)。当8用SnBr 4处理后,再也检测不到卡宾-C,O螯合膦膦(II)络合物的形成。像o -OMe钨(0)配合物5和6一样,p -OMe钨(0)配合物[(CO)4(P
  • Acetates and acetate-complexes. Part 1. Preparation of acetato-complexes and conductimetric studies in the acetic anhydride solvent system
    作者:Nathaniel W. Alcock、Valerie M. Tracy、Thomas C. Waddington
    DOI:10.1039/dt9760002238
    日期:——
    Preparations using acetic anhydride as solvent are reported for B2O(O2CMe)4, AlCl(O2CMe)4, [TiO(O2CMe)2]. Ti(O2CMe)4·2MeCO2H, and M(O2CMe)4(M = Zr, Si, Ge, Sn, or Pb). Conductimetric titrations against potassium or tetramethylammonium acetate indicate the formation of [B2O(O2CMe)5]–, [B2O(O2CMe)6]2–, [M2(02CMe)9]–, [M(O2Me)5]–, and [M(02CMe)6]2–(M = Si. Ge, Sn. and Pb); the salts Na[B2O(O2CMe)5], and
    报道了使用乙酸酐作为溶剂的B 2 O(O 2 CMe)4,AlCl(O 2 CMe)4,[TiO(O 2 CMe)2 ]的制备。Ti(O 2 CMe)4 ·2MeCO 2 H和M(O 2 CMe)4(M = Zr,Si,Ge,Sn或Pb)。对乙酸钾或乙酸四甲基铵的电导滴定表明[B 2 O(O 2 CMe)5 ] –,[B 2 O(O 2 CMe)6 ] 2–,[M 2(0 2 CMe)9 ] –,[M(O 2 Me)5 ] –和[M(0 2 CMe)6 ] 2 –(M =硅锗,锡和铅);盐Na [B 2 O(O 2 CMe)5 ]和K 2 [M(O 2 CMe)6 ](M = Si,Ge,Sn或Pb)。分离出了K 2 [Sn(O 2 CMe)]·(MeCO)2 O和[NMe 4 ] [Sn(O 2 CMe)5 ]。讨论了溶剂系统性质的证据。
  • Structural studies in main group chemistry
    作者:Philip G. Harrison、John A. Richards
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)94399-7
    日期:1980.1
    The tin derivatives of N-acylhydroxylamines, (CH3)2Sn[ON(CH3)COCH3], R2Sn[ON(Ph)COPh]2 (R  CH3, PH, n-C4H9, n-C8H17), n-C4H9Sn[ON(Ph)COPh]3, (CH3)3Sn[ON(Ph)SO2C6H4CH3], X2Sn[ON(E)COPh]2 (X  Cl, Br, I; E  H, Ph), (CH3)2SnX[ON(Ph)COPh] (X  Cl, Br, I); Cl2Sn[ON(CH3)COCH3]2 have been prepared. The reaction of N-acetyl-N-methylhydroxylamine with hexamethyldisilazane yielded the trimethylsilyl hydrazine
    N-酰基羟胺,(CH 3)2 Sn [ON(CH 3)COCH 3 ],R 2 Sn [ON(Ph)COPh] 2(RCH 3,PH,nC 4 H 9,nC 8的锡衍生物H 17),nC 4 H 9 Sn [ON(Ph)COPh] 3,(CH 3)3 Sn [ON(Ph)SO 2 C 6 H 4 CH 3 ],X 2 Sn [ON(E)COPh] 2(XCl,Br,I; EH,Ph),(CH 3)2 SnX [ON(Ph)COPh](XCl,Br,I); 已经制备了Cl 2 Sn [ON(CH 3)COCH 3 ] 2。N-乙酰基-N-甲基羟胺与六甲基二硅氮烷的反应产生三甲基甲硅烷基肼,(CH 3)3 SiNH-N(CH 3)COCH 3。从尝试的三有机锡衍生物的几种合成中,仅分离出歧化产物,特别是(CH 3)3 Sn [(ON(CH 3)COCH 3 ],其可从羟胺和(CH 3)
  • Beiträge zur chemie des bors XLI. Darstellung von organylborhalogeniden
    作者:Heinrich Nöth、Heinrich Vahrenkamp
    DOI:10.1016/0022-328x(68)80063-4
    日期:——
    The preparation of organohaloboranes R3−nBXn (R = CH3, C2H5, C6H5; X = F, Cl, Br. I) by two convenient procedures is described. These are based on the action of boron halides on tetraorganostannanes and dialkylamino-organoboranes respectively.
    描述了通过两种方便的方法制备有机卤代呋喃酮R 3- n BX n(R = CH 3,C 2 H 5,C 6 H 5; X = F,Cl,Br。I)。这些是基于卤化硼分别对四有机锡烷和二烷基氨基-有机硼烷的作用。
  • Synthesis and characterisation of tin(IV) and organotin(IV) derivatives 2-{[(2-hydroxyphenyl)imino]methyl}phenol
    作者:Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Riccardo Pettinari、Domenico Martini、Andrei Drozdov、Sergei Troyanov
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00654-5
    日期:2001.12
    From the interaction of 2-[(2-hydroxyphenyl)imino]methyl}phenol(salopH2) with tin and organotin(IV) acceptors, the derivatives [SnR3(salopH)] (R=Me or Bun), [SnR2(salop)] (R=Me, Bun, But, Vin or Ph), [SnRX(salop)(solvent)] (R=Me, Bun, Ph or X; X=Cl, Br or I; solvent=CH3OH or H2O), [Sn(salop)2], [R2SnCl2(salopH2)] (R=Me or Bun) have been obtained and characterised. The chelates, containing the Schiff
    从2-[((2-羟基苯基)亚氨基]甲基}苯酚(salopH 2)与锡和有机锡(IV)受体的相互作用中,衍生物[SnR 3(salopH)](R = Me或Bu n),[ SnR 2(salop)](R = Me,Bu n,Bu t,Vin或Ph),[SnRX(salop)(solvent)](R = Me,Bu n,Ph或X; X = Cl,Br或I ;溶剂= CH 3 OH或H 2 O),[Sn(salop)2 ],[R 2 SnCl 2(salopH 2)](R = Me或Bu n)已获得并表征。包含单或双阴离子形式的席夫碱的螯合物通常在固态和溶液中均稳定,而[SnR 2 Cl 2(salopH 2)]加合物在丙酮或DMSO中缓慢分解,生成[SnR 2(salop) )]并释放HCl。所有的[SnR 2(salop)]和[SnRX(salop)(溶剂)]配合物在溶液中都是流动的。的119
查看更多