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氯氧化铋 | 7787-59-9

中文名称
氯氧化铋
中文别名
氯化氧铋(III);氧氯化铋(III);氯化氧铋;氧氯化铋
英文名称
BISMUTH OXYCHLORIDE
英文别名
bismuth(III) oxychloride;bismuth oxide chloride;bismuth oxy-chloride
氯氧化铋化学式
CAS
7787-59-9
化学式
BiClO
mdl
——
分子量
260.433
InChiKey
GLQBXSIPUULYOG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    melts at low red heat [MER06]
  • 密度:
    7.72 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 溶解度:
    不溶于水

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.5
  • 重原子数:
    3.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    2827499000
  • RTECS号:
    EB2700000

SDS

SDS:3d60ebc60f79a7a5c4626f84eac3596b
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制备方法与用途

氯氧化铋简介

氯氧化铋又名碱式氯化铋,是一种白色结晶性粉末,溶于酸而不溶于。它会在赤热条件下分解,并可用作收敛剂、防腐剂颜料等,还用于制备扑面粉和人造珠。

晶体制备

一种氯氧化铋晶体呈现规则的正四边形片状结构,尺寸范围在8至20微米之间。其制备过程如下:

  1. 将25毫升浓盐酸加入到1.2升去离子中,搅拌并加热至65℃后开始滴加0.38克表面活性剂AEO9。
  2. 同时以每分钟0.1毫升的速度滴加盐溶液(硝酸盐酸的比例为1:1),以及浓度为20%的氢氧化钠溶液到该体系中。30分钟后,将滴加速度提高至每分钟0.2毫升,并继续滴加120分钟。
  3. 停止滴加盐溶液后,持续添加NaOH直至pH达到10,然后停止加热和搅拌。
  4. 冷却至室温后静置分层,除去上清液。所得固体经去离子洗涤后即得BiOCl晶体。

通过显微镜观察,该产物呈现正四边形片状结构,粒径在12-14微米之间。

用途

氯氧化铋用于珠光釉增白、彩釉调料、塑料助剂和油漆调色等。

生产方法 方法一
  1. 将3克三氧化二铋溶解于300毫升相对密度为1.05的稀盐酸中,加热至沸腾。随后加入2.5升沸生成无色沉淀。
  2. 再次加热以使已生成的一氯氧化铋溶解,然后冷却即可析出一氯氧化铋的无色结晶。
  3. 使用含盐酸洗涤并用纯清洗晶体,在130℃下干燥。
方法二

将三氯化铋盐酸溶液解也可制得一氯氧化铋

方法三
  1. 将3克三氧化二铋溶解于50毫升相对密度为1.38的氢溴酸中,加热至沸腾。
  2. 用1.5~1.6升沸稀释并煮沸直至初始生成的沉淀溶解。冷却后BiOBr析出,使用稀氢溴酸洗涤,再用洗。
  3. 干燥得到产物。
方法四

将20克硝酸溶于30克冰醋酸中,在搅拌下将其倒入含7克KI和10克冷醋酸钠的400毫升中。沉淀变成砖红色后过滤、洗涤并干燥。

方法五

0.25克三氧化二铋溶解在40毫升氢碘酸(相对密度为1.2)中,再用6升稀释,在浴上加热即析出BiOI晶体。随后进行抽滤、洗涤并干燥。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯氧化铋sodium silicate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 bismuth silicon oxide
    参考文献:
    名称:
    Preparing Bi12SiO20 crystals at low temperature through nontopotactic solid-state transformation and improving its photocatalytic activity by etching
    摘要:
    通过在低温下对Bi12SiO20进行蚀刻制备出具有高效可见光光催化活性的蛋挞形状的BiOCl分级结构。
    DOI:
    10.1039/c5ta00628g
  • 作为产物:
    描述:
    bismuth (III) nitrate pentahydrate 、 potassium chloride 在 乙二醇 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 氯氧化铋
    参考文献:
    名称:
    紫外线照射下BiOCl对三氯乙烯的光催化降解。
    摘要:
    在这项研究中,BiOCl样品是在不同pH值下合成的,并通过XRD,SEM,UV-vis DRS,BET,光电化学测量和PL进行表征。通过三氯乙烯(TCE)在紫外线照射下的分解来评估所制备样品的光催化性能。研究了溶液pH值和常见的无机阴离子等参数对TCE去除的影响。结果表明,BiOCl-0.6表现出比BiOCl-6.0更好的光催化性能,因为它具有更高的光诱导载体迁移能力。在BiOCl-0.6上,TCE的光催化降解遵循伪一级动力学,并且在酸性溶液中似乎比在碱性溶液中更有效。TCE在120分钟内几乎完全脱氯。3 - > SO 4 2- > NO 3 - ,而氯-表现出双重的效果。此外,BiOCl-0.6在三个循环的重复测试后显示出优异的可重用性。
    DOI:
    10.1002/aoc.4354
  • 作为试剂:
    描述:
    甲醇盐酸氯氧化铋 作用下, 生成 氯甲烷
    参考文献:
    名称:
    Organic halides
    摘要:
    公开号:
    US02016075A1
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文献信息

  • Revised Bismuth Chloroselenite System: Evidence of a Noncentrosymmmetric Structure with a Giant Unit Cell
    作者:Almaz Aliev、V. M. Kovrugin、Marie Colmont、Christine Terryn、Marielle Huvé、O. I. Siidra、S. V. Krivovichev、Olivier Mentré
    DOI:10.1021/cg500293w
    日期:2014.6.4
    formation via the condensation of volatile Bi(SeO3)Cl molecules. Analysis of the structures of the α-, β-, and γ-forms indicates that the α → β → γ phase transitions are associated with a dramatic fluctuation of structural complexity together with the transitional character of the β phase. Compounds 1 and 3 are layered compounds with identical ([M8Cl16]8+ and [M14(SeO3)24]6−) layers, where M stands for Bi in
    的PbO,之间的反应2 ö 3(或的BiOCl),和SEO 2通过使用盐酸化学气相传输法作为输送剂,得到三种新型/chloroSElenites,即,β-BiSEO 3(1),6(SEO 3)4 Cl 10(2)和PbBi 10(SEO 3)12 Cl 8(3)。化合物1是非中心对称(空间群抄送,SHG活性),并具有一个巨大的单元电池(V = 19792(2)埃3)。在Oppermann等人报道的复杂BiSEO 3 Cl相图的背景下,根据其红外光​​谱和X射线粉末衍射图谱,将其分配为未描述的β-型。α-,β-和γ-形式之间的比较表明,它们是通过挥发性Bi(SEO 3)Cl分子的缩合形成的。对α-,β-和γ形式的结构的分析表明,α→β→γ相变与结构复杂性的剧烈波动以及β相的转变特性有关。化合物1和3是具有相同[[M 8 Cl 16 ] 8+和[M 14(SEO3)24 ] 6−)层,其中M代表1中的Bi和3中的Pb
  • Crystal Structure, Physical Properties, and Electronic and Magnetic Structure of the Spin <i>S</i> = <sup>5</sup>/<sub>2</sub> Zigzag Chain Compound Bi<sub>2</sub>Fe(SeO<sub>3</sub>)<sub>2</sub>OCl<sub>3</sub>
    作者:Peter S. Berdonosov、Elena S. Kuznetsova、Valery A. Dolgikh、Alexei V. Sobolev、Igor A. Presniakov、Andrei V. Olenev、Badiur Rahaman、Tanusri Saha-Dasgupta、Konstantin V. Zakharov、Elena A. Zvereva、Olga S. Volkova、Alexander N. Vasiliev
    DOI:10.1021/ic500706f
    日期:2014.6.2
    a reasonably isolated set of spin S = 5/2 zigzag chains of corner-sharing FeO6 octahedra decorated with BiO4Cl3, BiO3Cl3, and SeO3 groups. When the temperature is lowered, the magnetization passes through a broad maximum at Tmax ≈ 130 K, which indicates the formation of a magnetic short-range correlation regime. The same behavior is demonstrated by the integral electron spin resonance intensity. The
    我们报告了新型氧化物Bi 2 Fe(SEO 3)2 OCl 3的合成与表征。其晶体结构的主要特征是一个合理的分离组自旋的存在小号= 5 / 2共角的FeO的锯齿链6八面体的装饰用BIO 43,BIO 33,和SEO 3个基团。当温度降低时,磁化强度在T max处通过一个很大的最大值≈130 K,表明形成了磁短程相关机制。积分电子自旋共振强度证明了相同的行为。吸收的特征在于各向同性有效因子克≈2典型地用于高自旋的Fe 3+离子。在低温下ESR吸收线与临界指数β=加宽7 / 4是与温度相关的相关长度的在接近从长程有序转变预期的准一维反磁自旋链的发散一致以上。在T N = 13 K时,Bi 2 Fe(SEO 3)2 OCl图3展示了向反磁有序状态的转变,这在磁化强度,比热和穆斯堡尔光谱中得到了证明。在Ť < Ť Ñ中,57的Fe穆斯堡尔谱揭示了超精细场的低饱和值ħ HF ≈44
  • Highly Efficient CH Oxidative Activation by a Porous Mn<sup>III</sup>-Porphyrin Metal-Organic Framework under Mild Conditions
    作者:Ming-Hua Xie、Xiu-Li Yang、Yabing He、Jian Zhang、Banglin Chen、Chuan-De Wu
    DOI:10.1002/chem.201302025
    日期:2013.10.11
    gas‐sorption isotherms. CZJ‐1 exhibits significantly high catalytic oxidation of cyclohexane with conversion of 94 % to the mixture of cyclohexanone (K) and cyclohexanol (A) (so‐called K–A oil) at room temperature. We also provided solid experimental evidence to verify the catalytic reaction that occurred in the pores of the M′MOF catalyst.
    已经开发出一种简单的策略,通过配体方法将卟啉位点合理地固定在多孔的混合属-有机框架(M'MOF)材料中,以模拟生物系统中的细胞色素P450单加氧酶。[Zn组成的合成多孔M'MOF 2(MnOH-TCPP)(DPNI)] ⋅ 0.5 DMF乙醇⋅ 5.5小时2 O(CZJ-1浙江大学的CZJ =化学系; TCPP =四(4-羧基苯基)卟啉); DPNI = N,N'-二(4-吡啶基)-1,4,5,8-萘四甲酸亚胺)具有双互穿立方α-Po拓扑结构,其中碱性Zn 2(COO)4桨轮簇通过卟啉桥接形成二维片层,再由有机支柱连接剂DPNI桥接形成二维三维多孔结构。CZJ-1的孔隙率已经通过晶体学研究和气体吸附等温线确定。在室温下,CZJ-1表现出显着的环己烷催化氧化作用,转化率高达94%,转化为环己酮(K)和环己醇(A)(所谓的K–A油)的混合物。我们还提供了可靠的实验证据来验证发生在M'MOF催化剂孔中的催化反应。
  • Epitaxial growth of silver chloride crystals on bismuth oxychloride
    作者:Boris B. Bokhonov
    DOI:10.1039/c4dt02666g
    日期:——

    AgCl crystals precipitating on the surface of bismuth oxychloride crystals show orientation ordering with the (001)BiOCl||(100)AgCl.

    氯化银晶体沉淀在氯氧化铋晶体表面上,与(001)BiOCl||(100)AgCl呈现定向排序。
  • Core–shell Cd<sub>0.2</sub>Zn<sub>0.8</sub>S@BiOX (X = Cl, Br and I) microspheres: a family of hetero-structured catalysts with adjustable bandgaps, enhanced stability and photocatalytic performance under visible light irradiation
    作者:Yannan Zhou、Ting Wen、Binbin Chang、Baocheng Yang、Yonggang Wang
    DOI:10.1039/c6dt02038k
    日期:——

    Core–shell Cd0.2Zn0.8S@BiOX microspheres with tunable bandgaps, enhanced stability and photocatalytic activity were fabricated via a facile solvothermal route.

    通过简单的溶剂热路线制备了具有可调带隙、增强稳定性和光催化活性的核-壳Cd0.2Zn0.8S@BiOX微球。
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